Zoeken naar een onderzoek

Tien jaar vervolg studie in FSHD: de FOCUS-3 studie

Het verkrijgen van langetermijns follow-up data in een groot klinisch en genetisch goed gekarakteriseerd cohort en daarmee bijdragen aan de kennis over het beloop van FSHD en 'clinical trial readiness' voor FSHD onderzoek.

Het gebruik van MRI-scans voor de beoordeling van velopharyngeale insufficientie bij patienten met palatoschisis

Het doel van dit onderzoek is de klinische significantie bepalen van de MRI-scan als diagnosticum voor VPI in schisis patiënten.

Laat ze maar hoesten

Het doel van deze studie is het vergelijken van airstacken + MAC met inzet van hoestmachine 2x/dag op het vergroten van de PECF in patiënten met SMA met een beperkte hoestkracht over de duur van 3 jaar.

Gepersonaliseerde spiertraining en biomarkers bij kinderen en adolescenten met neuromusculaire aandoeningen

Hoofddoel:1) Om de werkzaamheid van gepersonaliseerde progressieve weerstandstraining (PRT) op de spierkracht van de elleboogflexoren bij kinderen en adolescenten met spinale musculaire atrofie en congenitale myopathie te bepalen, vergeleken met de…

Een Observationeel Onderzoek bij Deelnemers met Ryanodinereceptor 1-Gerelateerde Myopathieën (RYR1-RM) om Optimale Eindpuntmetingen te Bepalen.

Primaire doelstelling• Het bepalen van de mate waarin spiersterkte is aangetast bij patiënten met RYR1-RM met autosomaal-dominante mutaties en het beschrijven van metingen in de loop der tijd.Secundaire doelstellingen• Het bepalen van de mate…