Zoeken naar een onderzoek

Transrectus schede preperitoneaal herstel (TREPP) versus transinguinale preperitoneale procedure (TIPP) voor liesbreukherstel: een gerandomiseerde multi-center studie.

Verminderen van het aantal patienten met postoperatieve chronische pijn na liesbreukherstel met mat, vergeleken zullen worden de TREPP en TIPP.

Behandeling van recidief liesbreuken na eerdere posterieur herstel

DoelstellingDe doelstelling van deze studie is het evalueren van de veiligheid en de uitkomsten van laparoscopisch herstel van een recidief liesbreuk na eerdere posterieure correctie.

Een gerandomiseerd onderzoek waarin het effect van een percutane techniek met vetopvulling wordt vergeleken met een standaard fasciectomie in patienten met secundaire Dupuytren contractuur naar convalescentie, contractuur correctie en terugkerende ziekte

Het vergelijken van de standaard partiele (dermo)fasciectomie techniek met de gemodificeerde percutane 'release' en vet transplantatie techniek, bij patiënten met secundaire Dupuytren contractuur. We richten ons specifiek op de periode van…

Effecten van bosentan in een homogene populatie van SSc patiënten met een voorgedefinieerde beperking van de bloeddoorstroming in de handen

De primaire doelen zijn:- Het aantonen van de relatie tussen de bloeddoorstroming in de handen en de omvang/uitgebreidheid van de digitale ulcera bij patienten met systemische sclerodermie;- Het evalueren van het effect van bosentan op de…

Een prospective patienten registratie voor botvervangers in wervelkolom fusie

Het definieren van een patienten profiel voor het gebruik van Actifuse en andere botvervangers in dit type operatie.

Een prospectief klinisch onderzoek naar de werkzaamheid van collagenase clostridium histolyticum (CCH) in de duim en eerste web contracturen bij de ziekte van Dupuytren

Het beoordelen van de effectiviteit van CCH als behandeling voor de ziekte van Dupuytren in de duim en eerste webspace door pre en post behandeling de extensie beperking en adductie contractuur te meten en te vergelijken.

De effecten van Epidermale Groei Factor (EFGR)-remming op pulmonale arteriële hypertensie geassocieerd met systemische sclerose: een fase II, gecontroleerde, open-label, veiligheids- en doeltreffendheidsstudie

Veiligheid (primaire parameter) en doeltreffendheid van Cetuximab in patiënten met SSc-PAH

Functionele lange termijn resultaten van ORIF voor intra-articulaire distale radius fracturen

Het doel van dit onderzoek is om objectieve en subjectieve functionele lange termijn uitkomst te bepalen bij patienten met intra-articulaire distale radius fracturen behandeld door middel van open reductie met interne fixatie (ORIF). Dit onderzoek…

Een gerandomiseerd onderzoek waarin het effect van een percutane techniek met vetvulling wordt vergeleken met een standaard fasciectomie in patienten met primaire Dupuytren contractuur naar convalisentie, contractuur correctie en terugkerende ziekte.

Het vergelijken van de standaard partiele (dermo)fasciectomie techniek met de gemodificeerde percutane 'release' en vet transplantatie techniek,bij patienten met primaire ziekte van Dupuytren. We richten ons specifiek op de periode van…

Behandeling van patienten met gegeneraliseerde eosinofiele fasciitis door middel van hoge dosering Methotrexaat

Het doel van deze studie is het evalueren van het effect van hoge doses Methotrexaat op de huidinduratie en fibrosering bij patienten met eosinofiele fasciitis. Tevens willen we het effect bestuderen van deze behandeling op de beweeglijkheid van…

Een multicenter, open-label, dosisbepalende studie met herhaalde doses om de veiligheid, verdraagbaarheid, immunogeniciteit, farmacokinetiek en werkzaamheid te evalueren van een anti-IL-1β monoklonaal antilichaam (ACZ885) dat subcutaan wordt toegediend bij kinderen met actieve systemische juveniele idiopathische artritis (SJIA)

• Evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van een subcutane (s.c.) toediening van ACZ885 bij kinderen met SJIA.• Beoordelen van het initiële werkzaamheidsprofiel (% patiënten die op de behandeling reageren en duur tot…

Het Ehlers-Danlos syndroom en regionale anesthesie

Doel van dit onderzoek is het meten van de effecten van locoregionale anesthesie en deze te vergelijken met de effecten bij een gezonde controlegroep.De in dit onderzoek opgedane kennis kan gebruikt worden om in de toekomst beter geïnformeerd de…

Solis (PEEK) versus Solis (PLLA) resorbeerbare cage voor anterieure cervicale discectomie met fusie - Gecontroleerd en gerandomiseerd klinisch onderzoek

De doelstelling van deze studie is het evalueren van chirurgische en klinische resultaten op korte en lange termijn bij patiënten met chronische nekpijn en invaliditeit van de nek als gevolg van een enkelvoudige spinale aandoening en die Anterieure…

Effecten van bosentan in een homogene populatie van sclerodermie (SSc) patiënten met een *early* of *active* nagelriem capillair microscopy patroon

Primair doel:- Het evalueren van het effect van bosentan op de bloeddoorstroming in de handen, m.b.v. laser Doppler imaging, van 0 tot 12 weken, bij systemische sclerodermie patienten met aanhoudende digitale ulcera, een 'early' of '…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch, prospectief fase-II/III-onderzoek naar de optimale dosering van subcutaan toegediend atacicept bij proefpersonen met een recente opvlamming van systemische lupus erythematodes (SLE).

PRIMAIRHet evalueren van de werkzaamheid van atacicept vergeleken met placebo bij de preventie van opvlammingen bij proefpersonen met SLE.SECUNDAIR• Het evalueren van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van atacicept bij behandelde…

Evaluatie van een psychologische interventie op maat geintegreerd in een multidisciplinaire behandeling voor patienten met Systemische Sclerose en hoge psychologische distress

Het doel van dit onderzoek is om het effect van een cognitief-gedragstherapeutische interventie voor patienten met SSc en een verhoogde depressieve stemming te evalueren, geintegreerd in een multidisciplinaire behandeling.

Dubbel blind gecontroleerde studie Tacrolimus 0.1% creme versus een emoliens bij gelocaliseerde sclerodermie

Vaststellen of protopic/tacrolimus 0.1% een effectieve en goed getolereerde behandeling is voor morphea patienten.

Een multi-centrum, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, fase 2 onderzoek om de werkzaamheid te bepalen van intra- modulaire anti-TNF injecties om progressie in het beginstadium van de ziekte van Dupuytren te beïnvloeden.

Primaire doelstelling: Bepalen of injectie met de optimale dosis adalimumab (40mg) superieur is aan een placebo injectie met fysiologisch zout in het beheersen van progressie van de ziekte van Dupuytren bij patiënten in een vroeg stadium van de…

Een multicenter, gerandomiseerd, dosisgeblindeerd fase 3-langetermijnverlengingsonderzoek om de doorlopende werkzaamheid en veiligheid van Litifilimab (BIIB059) te evalueren in volwassen deelnemers met actieve systemische lupus erythematodes

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505635-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit klinische onderzoek is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn…

Systemische sclerose: CT-afgeleide evaluatie van interstitiële longziekte en pulmonaire vasculopathy voor de beoordeling van de progressie van de ziekte.
Onderzoeksprotocol voor extended volume HRCT-thorax bij patiënten met systemische sclerose die deelnemen aan een 2-daagse multidisciplinair zorgprogramma van de afdeling Reumatologie en Longziekten

Dit onderzoek heeft tot doel om meetmethoden te ontwikkelen waarbij longafwijkingen op de CT scan longfunctie afwijkingen kunnen voorspellen die in een later stadium van de ziekte sclerodermie kunnen optreden. Tevens wordt onderzocht of dezelfde…