Zoeken naar een onderzoek

Gewrichtsdistractie als behandeling voor artrose van de knie: een vergelijking met een bestaand chirurgisch alternatief: totale knie prothese

Primair:- Testen van de hypothese dat het klinisch effect van KJD (bepaald met de WOMAC) niet (klinisch relevant) verschillend is van TKP op 2 jaar na behandeling (equivalentie hypothese).Secundair:- Het beschrijven en vergelijken van de klinische…

Intra-articulaire behandeling van coxartrose: Een gerandomiseerde trial van hyaluronzuur (Fermathron S) vs corticosteroid (Depomedrol).

Hebben hyaluronzuur injecties invloed op pijnreductie en functieverbetering en zo invloed op het tijdstip waarop het eindstadium van arthrose wordt bereikt?

Multicenter, open label, eenarmig fase IIIb onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van tocilizumab (TCZ) subcutaan (SC) als monotherapie of in combinatie met methotrexaat (MTX) of andere niet biologische antireuma middelen (DMARDS) bij patiënten met reumatoïde artritis die onvoldoende reageren op niet biologische antireuma middelen

Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van subcutane TCZ monotherapie en/of in combinatie met MTX of andere non-biologic DMARDs waaronder AEs, lichamelijk onderzoek, vital signs en klinisch laboratorium onderzoek, inclusief immunogeniciteit…

Een onderzoek in meerdere centra met parallelle groepen naar de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van CNTO136 (sirukumab) voor reumatoïde artritis bij proefpersonen die de behandeling in de onderzoeken CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D) en CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T) hebben voltooid

Het primaire doel is de veiligheid op lange termijn beoordelen van sirukumab bij proefpersonen met RA die ongevoelig zijn voor zg. ziekteverloop beïnvloedende geneesmiddelen tegen reuma (disease modifying antirheumatic drugs, DMARD's) of anti-…

Veiligheid en werkzaamheid van BI695500 bij patiënten met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis: een open-label verlengingsonderzoek.

Primaire doelstelling:Beoordelen van de veiligheid van BI 695500 op de lange termijn bij volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis (RA) die met succes de behandeling hebben voltooid in onderzoek 1301.1.Secundaire…

Adrenaline gebruik bij locale infitratie anesthesie bij plaatsing van een totale knie prothese
Een gerandomiseerde, dubbel blind gecontroleerde pilot studie

Het doel van de pilot study is om te kijken of adrenaline invloed heeft op het post operatieve pijn beloop na plaatsing van een totale knie prothese.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van baricitinib (LY3009104) bij patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis die onvoldoende reageerden op tumornecrosefactorremmers

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen of baricitinib 4 mg q.d. superieur is aan placebo bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve RA die, ondanks behandeling met cDMARD's, onvoldoende reageerden op een TNF-…

Slijtage analyse van cross-linked versus standaard polyethyleen F.A.L. acetabulum cups bij patiënten met symptomatische coxarthrose: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het primaire doel van het onderzoek is:Het bepalen van het verschil in de gemiddelde jaarlijkse lineaire slijtage van de cross-linked polyethyleen F.A.L. cup t.o.v. de gemiddelde jaarlijkse lineaire slijtage van de standaard polyethyleen F.A.L. cup…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek naar tadalafil voor de ziekte van Duchenne

De primaire doelstelling is het testen van de hypothese dat eenmaal daags oraal gebruikt tadalafil over een periode van 48 weken de afname in de ambulantie doet afnemen, dit te bepalen aan de hand van de 6MWD en vergeleken met de placebo bij…

Kosten-effectiviteit van minimaal invasieve wervelfusie vergeleken met open fusie voor patienten met spinale stenose met neurogene claudicatio of uitstralende beenpijn.

Wat is de kosten-effectiviteit van minimaal invasieve posterieure lumbale spondylodese (interbody fusie, PLIF)) vergeleken met een open fusie?

Intercorporele fusie bij de behandeling van cervicobrachialgie; een geblindeerd gerandomiseerd onderzoek naar cancellous structured (CSC) versus PEEK cages.

Vergelijken van functionele uitkomst van de patient en de mate van fusie tussen keramische cages en PEEK cages op korte en lange termijn.

Lange termijn vervolgstudie bij patiënten met de ziekte van Bechterew
behandeld met golimumab

Vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van golimumab bij patienten met de ziekte van Bechterew in de dagelijkse klinische praktijk. Daarnaast zal tijdens deze studie het effect van golimumab op het lipiden profiel worden onderzocht.

Het vergelijken van twee behandelmethoden bij patiënten met een massieve scheur van de rotator cuff: het plaatsen van een biologisch afbreekbare ballon en het waar mogelijk hechten van de scheur.

Dit is een post-marketing studie om de veiligheid en werkzaamheid de implantatie van de Inspace * ballon te vergelijken met een chirurgische reparatie van een massieve MRCT. De werkzaamheid wordt beoordeeld door vergelijking van de pre-en post-…

Het effect van radiale en gefocust shockwave therapie op de pees structuur bij mensen met patella tendinopathie en gezonde proefpersonen: een pilot studie

Het doel van het onderzoek is om een eerste indruk te krijgen wat het effect is van FSWT en RSWT op de structuur van de pees bij patiënten met patella tendinopathie en bij gezonde deelnemers, gemeten door het UTC apparaat. De secundaire…

Verkalkende tendinitis van de schouder:
Wat is de beste chirurgische behandeling?

Na afloop van deze multicenter RCT zijn we in staat de orthopedisch chirurg te vertellen welke chirurgische behandeling het beste is voor therapieresistente verkalkende tendinitis.

Lange termijn vervolgstudie bij patiënten met artritis psoriatica behandeld met ustekinumab

Het doel is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van ustekinumab bij patiënten met artritis psoriatica in de dagelijkse klinische praktijk. Daarnaast is het doel het verkrijgen van inzicht in het effect van de behandeling met ustekinumab op…

Lange termijn vervolgstudie bij patiënten met reumatoïde artritis behandeld met tocilizumab subcutaan (RoActemra®) in Amsterdam.

Het doel is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van tocilizumab s.c. bij patiënten met reumatoïde artritis in de dagelijkse klinische praktijk. Daarnaast is het doel het verkrijgen van inzicht in het effect van de behandeling met tocilizumab…

Een multicentrum, ongecontroleerd verlengingsonderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van SAR153191 in combinatie met DMARD's bij patienten met actieve reumatoide artritis.

Het evalueren van de lange termijn veiligheid en effectiviteit van sarilumab bovenop de behandeling met DMARD's.

Game Ready® continue stroming cryo- en cyclische druktherapie na breukbehandeling van de heup: een prospectieve multicenter, open-label, gerandomiseerde, gecontrolleerde klinische studie naar postoperatieve effecten op pijn

GRAPES-trialHet doel van het onderzoek is na te gaan of applicatie van cyrocompressie direct postoperatief na heupchirurgie een significante reductie bewerkstelligt in de pijnbeleving van patiënten en of dit zich vertaald in een verminderde…

Titel van het onderzoek: : Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra met drie groepen naar de non-inferioriteit van een softgelcapsule met ibuprofen in een lipide formulering (totale dagelijkse dosis van 1200 mg) in vergelijking met een softgelcapsule met ibuprofen (totale dagelijkse dosis 1200 mg en 2400 mg) voor de behandeling van patiënten met episodische artralgie/pijnexacerbatie in de knie.

De belangrijkste doelstellingen van het onderzoek zijn: 1. De werkzaamheid van een 5-daagse behandelingskuur evalueren in het beteugelen/verdwijnen van episodische knieartralgie/exacerbatie in de knie.2. De relatieve werkzaamheid evalueren van een…