Zoeken naar een onderzoek

Gewrichtsdistractie als behandeling voor artrose van de knie: een vergelijking met een bestaand chirurgisch alternatief: totale knie prothese

Primair:- Testen van de hypothese dat het klinisch effect van KJD (bepaald met de WOMAC) niet (klinisch relevant) verschillend is van TKP op 2 jaar na behandeling (equivalentie hypothese).Secundair:- Het beschrijven en vergelijken van de klinische…

Multicenter, open label, eenarmig fase IIIb onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van tocilizumab (TCZ) subcutaan (SC) als monotherapie of in combinatie met methotrexaat (MTX) of andere niet biologische antireuma middelen (DMARDS) bij patiënten met reumatoïde artritis die onvoldoende reageren op niet biologische antireuma middelen

Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van subcutane TCZ monotherapie en/of in combinatie met MTX of andere non-biologic DMARDs waaronder AEs, lichamelijk onderzoek, vital signs en klinisch laboratorium onderzoek, inclusief immunogeniciteit…

Mesenchymale stromale cellen voor de behandeling van therapie-resistente jeugdreuma op de kinderleeftijd

Onderzoeken of intraveneuze MSC een veilige behandeling is voor kinderen met therapie-resistente jeugdreuma.

Een onderzoek in meerdere centra met parallelle groepen naar de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van CNTO136 (sirukumab) voor reumatoïde artritis bij proefpersonen die de behandeling in de onderzoeken CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D) en CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T) hebben voltooid

Het primaire doel is de veiligheid op lange termijn beoordelen van sirukumab bij proefpersonen met RA die ongevoelig zijn voor zg. ziekteverloop beïnvloedende geneesmiddelen tegen reuma (disease modifying antirheumatic drugs, DMARD's) of anti-…

Veiligheid en werkzaamheid van BI695500 bij patiënten met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis: een open-label verlengingsonderzoek.

Primaire doelstelling:Beoordelen van de veiligheid van BI 695500 op de lange termijn bij volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis (RA) die met succes de behandeling hebben voltooid in onderzoek 1301.1.Secundaire…

Een fase 2-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar dosisbereik ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en effectiviteit van VX-509 aan de hand van magnetische resonantiebeeldvorming en artroscopische biopsies bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die DMARDs chronisch gebruiken

Primaire doelenGedurende 12 weken behandeling bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis (RA) die een vaste behandeling met DMARD krijgen • Het evalueren van de werkzaamheid van VX-509 bij een verscheidenheid aan doses• Het evalueren van het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van baricitinib (LY3009104) bij patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis die onvoldoende reageerden op tumornecrosefactorremmers

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen of baricitinib 4 mg q.d. superieur is aan placebo bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve RA die, ondanks behandeling met cDMARD's, onvoldoende reageerden op een TNF-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek naar tadalafil voor de ziekte van Duchenne

De primaire doelstelling is het testen van de hypothese dat eenmaal daags oraal gebruikt tadalafil over een periode van 48 weken de afname in de ambulantie doet afnemen, dit te bepalen aan de hand van de 6MWD en vergeleken met de placebo bij…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde multi-center studie naar de veiligheid en effectiviteit van een subcutane behandeling gedurende 3 maanden met REGN1033 bij patiënten met sarcopenie

Zie protocol, sectie 1.2 "Rationale"

Een fase II, open-label verlengingsonderzoek ter bepaling van het effect van PRO044 bij patiënten met Duchenne-spierdystrofie

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van PRO044 na te gaan.

EEN FASE 2, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK MET VERSCHILLENDE DOSES NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN TOFACITINIB BIJ PATIËNTEN MET ACTIEVE SPONDYLITIS ANKYLOPOETICA (SA)

1. De werkzaamheid van tofacitinib, in doses van 2 mg, 5 mg en 10 mg 2x/d te vergelijken met placebo met betrekking tot de ASAS20-respons in week 12 bij proefpersonen met actieve SA die onvoldoende respons hebben vertoond op een voorgaande…

Een multicentrum, ongecontroleerd verlengingsonderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van SAR153191 in combinatie met DMARD's bij patienten met actieve reumatoide artritis.

Het evalueren van de lange termijn veiligheid en effectiviteit van sarilumab bovenop de behandeling met DMARD's.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter fase IIb-III doseringsonderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneus BYM338 na 52 weken behandeling op de lichamelijke functie, spierkracht en mobiliteit en naar de veiligheid tot 2 jaar behandeling bij patiënten met sporadische inclusion body myositis (CBYM338B2203)

Primair: Aantonen dat tenminste een doseringschema van BYM338 de loopafstand tijdens de 6 minuten looptest van patiënten met sIBM verbetert in vergelijking met placebo na een jaar behandeling.Secundair: Effect op quadriceps spiersterkte, Sporadic…

Behandeling van osteoporose met ongefocusseerde extracorporale schokgolftherapie: pilot studie

Een klinische pilot-studie waarbij we onderzoeken of een eenmalige behandeling met schokgolftherapie op de distale radius leidt tot een verhoogde botmassa. Tevens willen we onderzoeken of schokgolftherapie van de pols tot complicaties leidt en we…

Game Ready® continue stroming cryo- en cyclische druktherapie na breukbehandeling van de heup: een prospectieve multicenter, open-label, gerandomiseerde, gecontrolleerde klinische studie naar postoperatieve effecten op pijn

GRAPES-trialHet doel van het onderzoek is na te gaan of applicatie van cyrocompressie direct postoperatief na heupchirurgie een significante reductie bewerkstelligt in de pijnbeleving van patiënten en of dit zich vertaald in een verminderde…

Titel van het onderzoek: : Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra met drie groepen naar de non-inferioriteit van een softgelcapsule met ibuprofen in een lipide formulering (totale dagelijkse dosis van 1200 mg) in vergelijking met een softgelcapsule met ibuprofen (totale dagelijkse dosis 1200 mg en 2400 mg) voor de behandeling van patiënten met episodische artralgie/pijnexacerbatie in de knie.

De belangrijkste doelstellingen van het onderzoek zijn: 1. De werkzaamheid van een 5-daagse behandelingskuur evalueren in het beteugelen/verdwijnen van episodische knieartralgie/exacerbatie in de knie.2. De relatieve werkzaamheid evalueren van een…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ABT-494 in combinatie met methotrexaat (MTX) bij patiënten met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis (RA) die een ontoereikende respons vertoonden op een therapie met een biologisch anti-TNF-middel of deze niet konden verdragen.

De primaire doelstelling is het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van meerdere doses ABT-494 met een placebo bij een stabiele achtergrondtherapie met MTX bij patiënten met matig tot ernstig actieve RA die een ontoereikende respons…

De effectiviteit van radiotherapie op artrose van de hand en knie

Dit onderzoek richt zich op de potentiële rol van lage dosis radiotherapie, gedoseerd op 6 Gy, in de behandeling van artrose.Primaire doel:Het bestuderen van het effect van lage dosis radiotherapie op pijn en functie in artrose van de hand en knie.…

Een klinisch onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van NOVOCART® 3D plus in vergelijking tot de microfractuurtechniek als behandeling van articulair kraakbeenletsel van de knie

Primaire doelstellingAantonen dat de effectieve werking van het NOVOCART® 3D plus-systeem voor autologe chondrocytentransplantatie een betere behandeling is bijarticulaire kraakbeenletsels van de knie dan microfractuur door de superioriteit van de…

Fase IIb/III, pivotale, prospectieve, multicentrische, gerandomiseerde, gecontroleerde, open klinische studie, over de werkzaamheid en veiligheid van de implantatie van autologe osteoblasten (PREOB®) bij de behandeling van niet-geïnfecteerde pseudartrose van lange pijpbeenderen

Bepaling van de werkzaamheid en veiligheid van de implantatie van autologe osteoblasten (PREOB®) bij de behandelingvan niet-geïnfecteerde pseudartrose van lange pijpbeenderen.