11 resultaten
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van geoptimaliseerde hoog cervicale epidurale neurostimulatie tegenover een placebo-stimulatie bij patienten met persistente cervicogene hoofdpijn in een neurostimaulatie…
Het doel van deze studie is om de invloed te bepalen van het intra-operatieve gebruik van het 3D-RX-systeem op de kwaliteit van de fractuurreductie en de patiëntrelevante uitkomsten vergeleken met de conventionele 2D-fluoroscopie, bij patiënten met…
Vergelijking van het behandelresultaat in 2 groepen: een PRP-injectie in combinatie met excentrische oefentherapie en een injectie met zoutoplossing in combinatie met excentrische oefentherapie.
Het doel van deze studie is om prospectief gerandomiseerd te toetsen of het eenmalig percutaan injecteren van PRP in de ECR-pees een verbetering van de klachten en een verkorting van de ziekteduur geeft bij mensen met chronische epicondylitis…
Het doel van deze studie is om prospectief gerandomiseerd te toetsen of het eenmalig percutaan injecteren van PRP in de ECR-pees een verbetering van de klachten en een verkorting van de ziekteduur geeft bij mensen met chronische epicondylitis…
Doelstelling.Vergelijken van de accuratesse en reproduceerbaarheid van de Ottawa Ankle Rules (OAR) en de Bernese Ankle Rules (BAR) gehanteerd door ANIOS SEH vs triage verpleegkundigen.Vraagstellingen. 1. Heeft de BAR een significant betere…
In dit onderzoek willen wij aantonen dat toevoeging van epinefrine aan de irrigatievloeistof tijdens kijkoperaties, bij patiënten met schouderpathologie met of zonder subacromiale pathologie, een significant verbetering geeft van het visuele beeld.
Vergelijken van korte (6 wk, 3mnd) en langere termijn (6 mnd, 1 jaar) uitkomsten van echogeleide behandeling met barbotage i.c.m. subacromiale injecties met corticosteroïden, versus echogeleide behandeling met enkel injecties met subacromiale…
Het belangrijkste doel is om te beoordelen of transcatheter arteriële embolisatie van nieuw gevormde bloedvaten bij patiënten met symptomatisch knie-OA resulteert in significante pijnvermindering na 4 maanden in vergelijking met een…
pSS:• Het vergelijken van de doeltreffendheid van branebrutinib met PBO in week 24 voor de behandeling van proefpersonen met pSS• Het vergelijken van de veiligheid en verdraagbaarheid van branebrutinib met PBO bij proefpersonen met pSSRA: • Het…
Hoofddoel:1) Om de werkzaamheid van gepersonaliseerde progressieve weerstandstraining (PRT) op de spierkracht van de elleboogflexoren bij kinderen en adolescenten met spinale musculaire atrofie en congenitale myopathie te bepalen, vergeleken met de…