Zoeken naar een onderzoek

Oxytocine toevoeging aan cognitieve gedragstherapie bij PTSS

Primaire vraagstelling van deze studie is om de effectiviteit van oxytocine te onderzoeken in vergelijking met placebo als een toevoeging aan exposure sessies in de behandeling van PTSS. We veronderstellen dat het toevoegen van oxytocine aan…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, één-center studie naar de verwerking van visuele stimuli door de hersenen bij pre-menopausale vrouwen met een algemene, opgedane hypo-actieve seksueel verlangen stoornis na 8 weken flibanserin (100 mg) gebruik.

Uit een eerder onderzoek blijkt dat de hersenactiviteit van vrouwen mét HSDD anders is dan die van vrouwen zónder HSDD, wanneer zij naar erotische filmfragmenten keken.In dit onderzoek gaan wij na of de hersenactiviteit van vrouwen met HSDD…

Een dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, cross-over, single center onderzoek om de effecten van desmopressine (dDAVP) en CRH op de hypofyse-bijnier-as (HPA- of stress-as) bij gezonde vrijwilligers vast te stellen vast te stellen.

Primaire doelen:1) Beschrijven van de PD effecten van een 100 µg hCRH injectie op plasma ACTH and serum cortisol, met en zonder injectie van 10 µg dDAVP 2 uur eerder. Onderzoek van de PK-PD verhouding (*Block B*). De uitkomst zal worden gebruikt om…

Preventie van delirium door vroegtijdige pharmacologische interventie: haloperidol profylaxe bij acuut opgenomen oudere patiënten. De 'HARPOON' studie.

Primaire doelstelling:Wat is het effect van vroege haloperidol prophylaxis (2x/dag 1mg oraal) op de incidentie, duur en ernst van delirium in risico-patiënten van 70 jaar en ouder die via de spoedeisende hulp worden opgenomen in het ziekenhuis voor…

Een enkele dosis Levodopa studie om doelgericht en automatisch gedrag te balanceren in schizofrenie

Om te kijken of een enkele dosis van levodopa de cognitieve symptomen verbetert in schizofrenie

Een methodologisch onderzoek om acute veranderingen te testen in seksueel verlangen bij vrouwelijke gezonde vrijwilligers en pre- en postmenopauzale vrouwen die gediagnostiseerd zijn met verminderd seksueel verlangen gebruik makende van expliciete maten in een gecontroleerde lab setting en gedragsmaten thuis. daarnaast zal een gerandomiseerde, cross-over dubbelblinde en placebo gecontroleerde studie (een enkele dosis testosterom gel 50 mgr 1% in 5 g) uitgevoerd worden.

Om meer inzicht te krijgen in aspecten van seksueel verlangen bij vrouwen (bv., fluctuaties in verlangen, mate van verlangen bij verschillende seksuele stimuli variërend in stimulusintensiteit, subtypes van verminderd seksueel verlangen) is het…

Een dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, single oral dose, two way cross-over onderzoek, om de effecten van een orale 5-HTP challenge test op hypothalame fMRS activatie bij gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken

Primair- Onderzoeken van het effect van een single dose (plasma concentratie) 5-HTP challenge test (5-HTP200mg/CBD100+50mg/granisetron2mg) op hypothalame fMRS activatiepatronen bij gezonde mannelijke proefpersonen.Secundair:- Onderzoeken van de…

Een gerandomiseerde placebo gecontroleerde studie naar de toegevoegde waarde van D-cycloserine aan exposure therapie bij patiënten met een Posttraumatische Stress Stoornis (PTSS).

Doel van het onderzoek is om vast te stellen of het toevoegen van D-cycloserine aan de exposure therapie een toegevoegde waarde heeft wat betreft het behandeleffect, en als zodanig de bestaande behandeling te verbeteren.

Een dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, four way cross-over onderzoek om de effecten van metoclopramide op centrale vasopressine afgifte en HPA-as activatie te onderzoeken.

Primair1. Vaststellen van het effect van MCP op de afgifte van plasma AVP en gevolglijke ACTH en cortisol secretie in de aanwezigheid van een a 5HTP-challenge.2. Vaststellen van het effect van MCP op de afgifte van plasma AVP en gevolglijke ACTH en…

Antipsychotica afbouwen bij mensen met een verstandelijke beperking: waarom lukt het niet?

De studie wordt opgezet om te onderzoeken waarom afbouw van off-label antipsychotica voor gedragsproblemen bij mensen met een verstandelijke beperking vaak niet succesvol verloopt door 2 geblindeerde groepen te vergelijken waarvan 1 het…