32 resultaten
Evalueren van de werkzaamheid in het verlagen van de intraoculaire druk (IOD) en de veiligheid van 2 dosissterkten bimatoprost SR bij patiënten met openhoek-glaucoom (OHG) of oculaire hypertensie (OHT) na de eerste en daaropvolgende toedieningen.
Het vaststellen van een gemiddelde en range van strooilichtwaarden bij patiënten met voorsegmentsaandoeningen (eventueel) inclusief verschillende strooilichthoeken
Een klinisch onderzoek om de veiligheid en doeltreffendheid van gelijktijdige toedieningvan subcutaan belimumab (GSK1550188) en intraveneus rituximab te evalueren bijproefpersonen met primair syndroom van Sjögren
Het primaire doel van de studie is om de effectiviteit van behandeling met etidronaat op arteriële calcificaties in de arterie femoralis vast te stellen met behulp van een Natrium Fluoride-18 (Na18F) PET/CT scan. Secundaire doelen zijn het…
Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of behandeling van patiënten met chronische CSC met PDT tot een hoger percentage van vermindering/volledige resorptie van het subretinale vocht leidt, vergeleken met high-density micropulse laser…
Identificatie van zowel de genetische achtergrond als het pathofysiologische mechanisme dat ten grondslag liggen aan CSC. Om dit te bereiken zullen we:1) Genetische analyse en oogheelkundig onderzoek uitvoeren in een cohort van sporadische CSC…
In dit onderzoek willen wij twee verschillende manieren van markeren in het oog tijdens cataractoperaties vergelijken om te bepalen of ze even goed zijn.
Aantonen dat *femtosecond laser assisted mushroom keratoplasty* superieur is aan *microkeratome assisted lamellar keratoplasty*.
Dit tweejarig project bestaat uit drie concrete doelstellingen:1) Vergelijken van vermoeidheidsklachten en patronen van vermoeidheid van visueel beperktevolwassen cliënten (18+) met een controlegroep van volwassenen (18+) zonder visuele beperking.…
Langer termijn follow-up onderzoek van patiënten die behandeld zijn met PDT voor een symptomatische CCH ter documentatie van mogelijke late ongewenste bijwerkingen van PDT en ter documentatie van mogelijke recidieven van lekkage.
Het doel van de studie is analyse van de zuurstofsaturatie van de retinale vaten met een Oxymap T1 bij volwassen patiënten met behandelde en onbehandelde (vitreo-)retinopathieën, zoals M. Coats en ROP, en bij amblyopie.
Het vaststellen van de kwaliteit van het perifeer gezichtsveld in gezonde vrijwilligers en het onderzoeken van het effect van verschillende correctie lenzen op het perifeer gezichtsveld.
Deze studie heeft als hoofddoel het ontwikkelen van een systematische en stapsgewijze aanpak voor droge ogen. Hiervoor wordt eerst geëvalueerd of de Tess bril een diagnosticum is voor droge ogen, of er met deze bril een onderscheid gemaakt kan…
Primaire doelenDe primaire doelen van dit onderzoek zijn:* het beoordelen van de werkzaamheidsresultaten op lange termijn na kortdurende blootstelling aan rhIGF-1/rhIGFBP-3 bij onderzoek ROPP-2008-01 (deel D) in vergelijking met die na standaard…
Prospectief multicenter klinisch onderzoek met de Precizon Presbyopic multifocale intraoculaire lens
Het doel van deze studie is om het vermogen van de PRECIZION Presbyopie IOL om de visus voor dichtbij, intermediair en veraf te corrigeren te evalueren van patiënten die een cataract extractie en implantatie van een intra-oculaire lens ondergaan. De…
Het doel van deze studie betreft het op gestandaardiseerde wijze in kaart brengen van het fenotype van dragers met bekende LHON mutaties, Hierbij willen wij het natuurlijk beloop van de personen met LHON mutaties in beeld brengen door de patiënten…
Een vergelijking van PR-OCT en conventionele onderzoeks methoden, zoals spleetlamp onderzoek, gecombineerd met SD-OCT, and FAG en / of ICG angiografie, bij patienten.
Met dit onderzoek willen we de oogboldruk in zittende en daarna in liggende positie bij u meten. Het doel van dit onderzoek is dan ook om een stijgende oogboldruk in de liggende positie zo mogelijk op te sporen. Wanneer er redenen zijn om aan te…
Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel A en B. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe BN201wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre BN201in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt…
Het doel van deze studie is de veiligheid en werkzaamheid van abicipar (2 mg) te evalueren, vergeleken tot 0,5 mg ranibizumab in niet eerder behandelde patiënten met neovasculaire AMD.