205 resultaten
Primaire doelstelling:Aantonen dat de werkzaamheid van een geïndividualiseerd, op stabilisatiecriteria gebaseerdzo-nodig-doseringsregime met 0,5 mg ranibizumab in combinatie met of zonder bijkomendelaserbehandeling superieur is aan de werkzaamheid…
Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is de drukverlagende capaciteit van Travoprost Oftalmologische Oplossing 0,004% (bewaard met POLYQUAD) te vergelijken met Timolol Oftalmologische Oplossing (0,5% of 0.25%) bij kinderen met glaucoom.
De primaire doelstelling bestaat uit het beoordelen van de werkzaamheid vaneen geïndividualiseerd, op stabilisatiecriteria gebaseerd zo-nodig-doseringsregime met 0,5 mgranibizumab, aan de hand van bepaling van de gemiddelde verandering in de…
Het doel van de studie is om prospectief de visuele uitkomsten te onderzoeken in patiënten die bilateraal zijn geïmplanteerd met een FineVision Micro F IOL versus patiënten die bilateraal zijn geïmplanteerd met een AcrySof® IQ ReSTOR® Aspheric +3 D…
Het bepalen van het percentage patiënten met ten minst één subtherapeutische infliximab dalspiegel van < 1 mg/l.Het bepalen van het percentage patiënten die minimaal op één tijdstip positief zijn voor AIAs.Bepalen van het percentage patiënten…
Te beoordelen wat de rol van het epitheel is op het effect van CXL als behandeling voor progressieve KC, en te bepalen of het epitheel verwijderd of intact gelaten kan worden tijdens de behandeling.
Multipele studies zijn gedaan om op korte termijn de resultaten met betrekking tot veiligheid, effectiviteit, voorspelbaarheid, stabiliteit, complicaties en patiënt tevredenheid van een Artisan implantatie voor de correctie van hoge myopie te…
Het aantonen dat gecombineerde (herhaalde) laser fotocoagulatie het moment van falen van behandeling uitstelt in vergelijking met anti-VEGF monotherapie.
Het doel van deze studie is om de kennis betreffende het vermogen van het IVANTIS Hydrus-implantaat om de intraoculaire druk (de druk in het oog) te verlagen uit te breiden.
Het vaststellen van de proportie succusvolle uitlijning na behandeling van infantiele esotropie met Botox.
Dit wetenschappelijke onderzoek heeft als doel Systane Balance hydraterende oogdruppels te vergelijken met een 0,9% zoutoplossing zonder bewaarmiddelen, als ondersteuning voor de vergoeding van Systane Balance in Frankrijk.
• Beoordeling of behandeling gedurende 7 dagen met oraal QLT091001 de visuele functie kan verbeteren bij proefpersonen met amaurosis congenita van Leber (LCA) of retinitis pigmentosa (RP) veroorzaakt door mutaties in het RPE65- of LRAT-gen•…
Om kenmerken van behandelrespons te bestuderen op optical coherence tomography (OCT) bij patiënten die zijn overgezet naar aflibercept na non-respons op voorgaande anti-VEGF therapie.
Het documenteren van veiligheid en resultaat van siliconenolie als tijdelijke tamponade in retinachirurgie.
Primair: Aantonen van de werkzaamheid van twee behandelstrategieën middels de gemiddelde verandering van de stabiele maximale gecorrigeerde gezichtsscherpte tussen maand 4 en 12, in vergelijking met maand 3. Een behandeloptie wordt als relevant…
1. Het bestuderen van het effect van beeldgrootte verschil op de waarden van een strooilichtmeting.2. Het bestuderen van de gevolgen op de strooilichtwaarden na implantatie van een fake intraoculaire lens.
Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of behandeling van patiënten met chronische CSC met PDT tot een hoger percentage van vermindering/volledige resorptie van het subretinale vocht leidt, vergeleken met high-densisty micropulse laser…
Primair: Aantonen dat intravitereale injecties met ranibizumab 0,5 mg, toegediend volgens de individuele behoefte van de patiënt, superieur werkt in vergelijking met sham behandeling bij volwassenen met een visusstoornis op basis van ME op basis van…
Doel is om de veiligheid en effectiviteit van de HF IF PIOL te onderzoeken en om de lens te vergelijken met de Artiflex lens. De uitkomsten van de studie zullen gebruikt worden om de lens CE te certificeren en voor registratie en marketing…
De doelstellingen van het project zijn: 1) het onderzoeken van de unieke bijdrage van sensorische, motorische en cognitieve factoren op de kracht van crowdingeffecten, en 2) het evalueren van het effect van PL op het verminderen van crowdingeffecten…