31 resultaten
Het doel van deze studie is om de effecten en kosten van ultra-dunne DSAEK versus standaard DSAEK vast te stellen om zodoende te bepalen of de nieuwe techniek effectiever en kosten-effectiever is dan de standaard behandeling.
Doel is om de veiligheid en effectiviteit van de HF IF PIOL te onderzoeken en om de lens te vergelijken met de Artiflex lens. De uitkomsten van de studie zullen gebruikt worden om de lens CE te certificeren en voor registratie en marketing…
De studie is ontwikkeld om gelijkwaardig effect van Myfortic tov ciclosporine te sorteren bij minder bijwerkingen.
Het doel van de studie is om prospectief de visuele uitkomsten te onderzoeken in patiënten die bilateraal zijn geïmplanteerd met een FineVision Micro F IOL versus patiënten die bilateraal zijn geïmplanteerd met een AcrySof® IQ ReSTOR® Aspheric +3 D…
- Bepalen van de veiligheid van partiele endotheliale trepanatie (PET) als toevoeging aan een diepe anterieure lamellaire keratoplastiek (DALK) wat betreft per-operatief perforatie risico;- Bepalen van de effectiviteit van PET ten aanzien van visus…
Het doel van deze study is het beoordelen en vergelijken van 1) het percentage proefpersonen die een bilaterale ongecorrigeerde afstandsgezichtsscherpte en bilaterale ongecorrigeerde gezichtsscherpte dichtbij <= 0.1 logMar bereiken2. bril-…
Primaire doelstelling:Aantonen dat de gemiddelde verandering vanaf baseline in de beste gecorrigeerde gezichtsscherpte (BCVA) over een 12 maanden durende behandelperiode met een behandelschema van 0,5 mg ranibizumab *treat and extend" (TE) plus…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de non-inferioriteit aan te tonen van de binoculaire best gecorrigeerde gezichtsscherpte op een afstand van 60 cm bij patiënten waarbij bilateraal de AcrySof® IQ ReSTOR® +2,5 D MIOL werd geïmplanteerd in…
In het licht van het voorgaande omvat dit onderzoek drie aspecten:1) het standaardiseren van de oriëntatie- en mobiliteitsinstructie voor het gebruik van de herkenningsstok bij slechtziende ouderen;2) het evalueren van deze gestandaardiseerde…
Het onderzoeken van de effectiviteit van intravitreaal toedienen van VEGF trap-eye in vergelijking met ranibizumab (in een non-inferieure paradigma) bij de voorkoming van matig gezichtsverlies bij patienten met alle subtypen van neovasculaire AMD.
Het onderzoeken van het effect op de intraoculaire druk van glaucoompatiënten die de Travalert doseerhulp gebruiken met of zonder de Eyot druppelhulp en met of zonder extra voorlichting.
1 Ontwikkeling van een gestandaardiseerd trainingsprogramma voor slechtziende patiënten.2 Onderzoek naar de effectiviteit van dit trainingsprogramma in het gebruik van beeldschermloepen, middels het meten van leessnelheid, tekstbegrip, aantal taken…
Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en effectiviteit te demonstreren van het Hydrus Aqueous-implantaat voor het verlagen van intraoculaire druk bij patiënten met een primair open kamerhoekglaucoom (POAG) die een cataractoperatie hebben…
Vergelijking van de effecten van fenylefrine en nor-adrenaline op de hemodynamiek
Er is een drankje gemaakt op basis van deze luteïne-verrijkte eidooiers. Dit drankje heeft echter een beperkte houdbaarheid van 3 weken. Het drogen van dit drankje tot een poeder zou de houdbaarheid aanzienlijk verlengen. Dit moet dan gepaard gaan…
Het doel van deze studie is het prospectief evalueren van postoperatieve visuele resultaten in een reeks patiënten met bilateraal geïmplanteerd AcrySof® IQ ReSTOR® Aspheric +3 D multifocaal IOL tegenover patienten met bilateraal geïmplanteerd LENTIS…
Het doel van het onderzoek is het ontwikkelen en testen van een blended visus-specifieke op E-health gebaseerde cognitieve gedrags- en zelfmanagementinterventie ("E-nergEYEze"). Onze specifieke doelen zijn: (1) het verder ontwikkelen van E…
Het primaire doel van deze studie is om de decentratie tussen de FEMTIS-IOL en de gouden standaard (Acrysof monofocale IOL) te vergelijken (na 13 weken)Secundaire doelen zijn:- Rotatie-stabiliteit- Tilt- UDVA (ongecorrigeerde vertevisus)-…
Primair: bepaling van het verlies van corneale endotheelcellen na implantatie van een Paul GDD met de tube voor dan wel achter de iris. Secundair: het vaststellen van effectiviteit en veiligheid van beide procedures.
Het hoofddoel van dit onderzoek is onderzoeken hoe effectief het is om vanaf 1 jaar gecorrigeerde leeftijd VPD bij ernstig prematuur geboren kinderen (<30 weken zwangerschapsduur) in kaart te brengen en te revalideren.