Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde gecontroleerde pilotstudie naar de haalbaarheid en effectiviteit van fysieke training ter verbetering van cognitief functioneren bij patienten met een glioom

Doel van deze gerandomiseerde, gecontroleerde pilotstudie is het bepalen van de haalbaarheid en de effectgrootte van een fysieke-trainingprogramma ter verbetering van objectief cognitief functioneren bij patiënten met laaggradige gliomen, en een…

Onderzoek naar de bruikbaarheid van de 89-Zr-GC1008 PET scan bij de behandeling van primaire hersentumoren met GC1008

Primaire doelen: Deel 1: Onderzoeken van de bruikbaarheid van 89ZR-GC1008 PET imaging bij patienten met een verdenking op een snelgroeiende maligne hersrentumor om vast te stellen of GC1008 de hersentumor bereikt en de opname in de tumoren te…

Een fase 2-onderzoek van monotherapie met LY2157299-monohydraat of behandeling met LY2157299-monohydraat plus lomustine in vergelijking met monotherapie met lomustine bij patiënten met terugkerend glioblastoom

De primaire vraagstelling van dit onderzoek is de vergelijking van de algemene overleving (OS: overall survival) tussen de behandeling met LY2157299-monohydraat plus lomustine en de behandeling met lomustine plus placebo (controlegroep) bij…

Onderzoek naar de bruikbaarheid van de 89Zr-RO5323441 PET scan bij de behandeling van primaire hersentumoren met bevacizumab.

De primaire doelen van dit onderzoek zijn het beoordelen van de penetratie van RO532441 in recidief GBM door 89Zr-RO5323441 PET-imaging, het quantificeren van de opname en biodistributie van 89Zr-RO5323441 en het meten van het effect van bevacizumab…

Een fase II onderzoek van simultane radiotherapie en Temozolomide gevolgd door Temozolomide plus Lomustine (CCNU) in de behandeling van kinderen met een hooggradig glioom

Bepalen of Temozolomide gegeven tijdens de radiotherapie, gevolgd door onderhoud met Temozolomide en CCNU resulteert in een verbetering van de event free survial in vergelijking tot een historische controle groep. Bepaling van de toxiciteit van de…

Bevacizumab, Radiotherapie en Temozolomide Safety study in gebiopteerde of geopeerde GBM patienten

Primair doel van de studie is het bepalen van de veiligheid van de combinatie van standaard behandeling met 3 infusen bevacizumab, gevolgd door de standaard adjuvante cycli met temozolomide. Secundaire doel is het bepalen van: efficientie, de…

Bevacizumab in combinatie met metronoom gedoseerde temozolomide voor patienten met recidief hoog gradig glioom

Hoofdvraagstelling is het onderzoeken van de anti-tumor activiteit van de combinatie van bevacizumab en metronoom gedoseerde temozolomide bij patienten met recidief hooggradig glioma. Subvraagstelling is het onderzoeken van de effecten van…

Fase 2 onderzoek naar de bruikbaarheid van FLT- PET scans bij de evaluatie bij patiënten met een hooggradige hersentumor die worden behandeld met bestraling en chemotherapie.

Het primaire doel van de studie is om te beoordelen of een PET scan, waarbij gebruik wordt gemaakt van FLT (een biomarker voor snelle celdeling), die wordt gemaakt 10 weken na start van gecombineerde bestraling/chemotherapie als eerstelijns…

Een open-label, gerandomiseerde, multi-center, vergelijkende fase-II-onderzoek naar op bevacizumab gebaseerde therapie (Avastin) bij pediatrische patiënten met recent vastgesteld supratentoriaal, infratentoriaal cerebellair of pedunculair hooggradig glioom.

De werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek evalueren van bevacizumab wanneer toegevoegd aan postoperatieve radiotherapie met concomitant en adjuvant temozolomide (TMZ) en bepalen of de toevoeging van een angiogeneseremmende…

Een fase II, multi-center, open label studie naar de effectiviteit en veiligheid van het orale middel LDE225 bij patienten met een Hh-pathway geactiveerde teruggekeerd medulloblastoom

Het primaire doel bij het gerandomiseerde gedeelte van de studie is om de effectiviteit van LDE225 te onderzoeken op basis van de overall response rate zoals vastgesteld door een onafhankelijke centrale review. Het belangrijkste secundaire doel bij…

Adjuvante post-operatieve hoge dosis radiotherapie voor patiënten met een atypisch of maligne meningeoom: een fase II en observationele studie (EORTC 22042-26042)

dit is een herhaling van vraag c5 en protocol p. 7-9:Leidt verhoging van de dosis radiotherapie van 60Gy tot 70 Gy tot een relevante verbetering van de ziektevrije overleving?

Haalbaarheids onderzoek naar gebruik van ketogeen dieet bij therapie resistente, recidiverend of progressief pons glioom bij kinderen, pilot studie

Evaluatie van veiligheid en haalbaarheid van het ketogeen dieet bij kinderen 1-18 jaar met recidief of progressief pons glioom wanneer er geen therapeutische behandelopties meer zijn. Tevens bestudering in hoeverre hun kwaliteit van leven wordt…

Gerandomiseerd open-label fase 2 studie met CCNU versus CCNU + Dasatinib in patienten met terugkerende gliobastomen.

De algemene doeleinden omvatten het beoordelen van de veiligheid van een combinatie van dasatinib met CCNU, evenals beoordeling van de activiteit van die combinatie en CCNU alleen, bij GBM-patiënten die herhaling van de ziekteverschijnselen…

Fase II onderzoek van Pembrolizumab bij lymfoom van de hersenen (primair centraal zenuwstelsel lymfoom) teruggekeerd na eerdere behandeling

Primaire doelen:- evaluatie van het respons percentage rate (CR/PR) bij patienten behandeld met pembrolizumab voor recidief PCNSL na op hoge dosis MTX gebaseerde initiele behandeling-evaluatie van de veiligheid van pembrolizumab bij patienten met…

Wereldwijde fase II open-label onderzoek naar het effect van dabrafenib in combinatie met trametinib in kinderen en adolescenten tot 18 jaar, met een laaggradig glioom of een recidief of refractair hooggradig glioom met een BRAF V600 positieve mutatie status.

De werkzaamheid van dabrafenib met trametinib bij pediatrische patiënten of een recidiverende of refractaire HGG met BRAF V600 positieve mutatie status te laten zien.De werkzaamheid van dabrafenib met trametinib vergelijken tov chemotherapie bij…

BIOMEDE - Biologische Therapie voor Eradicatie van Diffuus Intrinsiek Ponsglioom (DIPG)

Hoofddoel* Om de werkzaamheid te evalueren in termen van mediane overleving (OS) van erlotinib, everolimus en dasatinib in combinatie met radiotherapie, bij patienten met een DIPG door: - enerzijds de experimentele armen, gerandomiseerde subsets van…

RESURGE - Gerandomiseerde, gecontroleerde, comparatieve Fase II-studie
naar chirurgie voor recidief glioblastoom

Algemene doelstellingHet doel van de studie is om het effect van craniotomie met tumorresectie gevolgd door adjuvante tweedelijns therapie te vergelijken met geen operatie, gevolgd door tweedelijns-therapie op totale overleving, neurologische status…

Behandeling van epilepsie bij gliomen (STING): Vergelijken van een behandelingstrategie met levetiracetam versus een behandeling met valproïnezuur in patiënten met een glioom met een eerste epileptische aanval

Het doel van deze strategiestudie is om de effectiviteit van behandeling met levetiracetam of valproïnezuur bij glioompatiënten met een eerste epileptische aanval te vergelijken. Daarnaast willen we de toxiciteit van deze twee anti-epileptica meten…

Een internationale multicenter fase II gerandomiseerde trial voor het evalueren en vergelijken van twee geïntensiveerde behandelstrategieën voor patiënten met een gemetastaseerd neuroblastoom en onvoldoende respons op standaard inductie chemotherapie.

Primaire doelstelling:Het hoofddoel van de studie is het evalueren van de effectiviteit van twee geïntensiveerde strategieën in zeer hoog risico neuroblastoom (VHR-NBL) patiënten uitgedrukt in event-free-survival vanaf randomisatie. Deze evaluatie…

Een multi-center, open-label, enkelarmige, dosisonderzoekende fase I/II studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, doseringsschema en voorlopige werkzaamheid van drager-toegevoegd 4-L-[131I]jood-fenylalanine (131I-IPA), toegediend als enkele of herhaalde injecties bij patiënten met recidiverende glioblastoma (GBM), gelijktijdig met 2e lijn externe bestralingstherapie (XRT) - IPAX-1

Primaire doelstelling- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneus toegediende 131I-IPA te bepalen, gelijktijdig toegediend aan de 2e lijn XRT in terugkerende GBMSecundaire doelstellingen- Om de maximale verdraagbare dosis (MTD) van 131I-…