54 resultaten
Het hoofddoel is te bepalen of cabazitaxel een voldoende antitumoractiviteit vertoont (gemeten aan de progressievrije overleving op 12 weken) bij patiënten met metastatisch of inoperabel lokaal gevorderd gededifferentieerd (DD) liposarcoom om verder…
Het doel van het onderzoek is te kijken naar het effect en de veiligheid van afatinib als adjuvansbehandeling bij patiënten met primair, niet weggehaalde, loco-regionale, gevorderde stadium III of IVa/b plaveiselcelcarcinomen van de mondholte, de…
Evalueren van de radiologische progressie-vrije overleving (PFS) van proefpersonen die zijn behandeld met een combinatie van gemcitabine/docetaxel (G/D) samen met MORAb-004 versus placebo in patiënten met gemetastaseerd wekedelensarcoom in 4…
Het doel van dit onderzoek is het ophelderen van het effect van radiotherapie op de orale microcirculatie bij patiënten met maligniteiten in het hoofd-hals gebied. We willen de hypothese testen dat radiotherapie zorgt voor de veranderingen in de…
Uitzoeken of door toevoeging van pre-operatieve radiotherapie een betere en langere abdominale ziekte-vrije periode is te verkrijgen.
Het primair doel van dit onderzoek is de doeltreffendheid van toediening van aldoxorubicine te bepalen in vergelijking met de behandelingskeuze van de onderzoeker bij proefpersonen met gemetastaseerde, plaatselijk vergevorderde, of niet-…
Primaire doelstellingen: • Om te beoordelen of secundaire GIST mutaties in circulerend tumor DNA van patiënten met progressieve ziekte op TKI behandeling (volgens RECIST 1.1 op de computer tomografie) kunnen worden gevonden, terwijl ze niet aanwezig…
Het hoofddoel is te bepalen of cabazitaxel of verlengd infusioneel ifosfamide een voldoende antitumoractiviteit vertoont (gemeten aan de progressievrije overleving op 12 weken) bij patiënten met metastatisch of inoperabel lokaal gevorderd…
Analyseren of verschillende resectie modaliteiten, te weten monopolar electro surgery of thulium laser, een verschillende hoeveelheid krimping in mucosa randen van verwijderde plaveiselcelcarcinomen in de mond veroorzaken.
In het eerste deel van het onderzoek bestuderen we of met een PET-scan het effect van pazopanib op de activiteit van de tumor kunt meten en of je daarmee eerder kunt zien of de tumor op termijn goed of niet goed zal reageren op pazopanib. Daarnaast…
Het doel van deze studie is om de tumorhypoxie te bepalen in hoofd-halskanker patiënten met 18F-FAZA PET en OE-MRI en deze te valideren aan de exogene en endogene hypoxiemarkers.
Primair:* Het vergelijken van algemene overleving (OS) bij proefpersonen met gevorderde weke delen sarcoom ([STS], één van twee subtypes: adipocyten- [ADI] of leiomyosarcoom [LMS]), wanneer deze worden behandeld met eribuline (groep A) of…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de progressievrije overleving (progression free survival, PFS) na toediening van IPI-504 te vergelijken met de PFS na toediening van placebo bij patiënten met gemetastaseerde en/of inoperabele gastro-…
1. Primair objectief: Bepalen van maximum tolerated dose van cidofovir bij radiotherapie.2. Secundair objectief: Observeren van tumorrespons door middel van bioptanalyse op aanwezigheid van HPV, p16 en p53 voor en tijdens behandeling en door middel…
fase IIb: om te evalueren welk behandelingsschema van trabectedine het meest effectief is.fase III: Om te evalueren of trabectedine als eerstelijns chemotherapie voor gevorderde of gemetaseerde weke delen sarcomen de progressievrije overleving…
Het aantonen van de uitgebreidheid van merginvasie in de mandibula door PCC. Is met perfusie CT de uitgebreidheid van merginvasie in de mandibula door PCC vast te stellen? Dit kan onnodige mandibularesectie voorkomen.
Het doel van het onderzoek is 1) De uitvoerbaarheid van Perfusie-PET met Gallium-68-citraat aan te tonen, vooraf en tijdens radiotherapie behandeling. 2) Het proces van vasculair response op radiotherapie beter leren begrijpen, inclusief het…
Het bepalen van de progressievrije overleving (PFS) die wordt beoordeeld 12 weken nadat is gestart met IMC-A12-monotherapie, iedere 2 weken toegediend aan patiënten met eerder behandeld, vergevorderd of uitgezaaid wekedelen en Ewing-sarcoom/PNET.
De primaire doelstelling van deze fase III studie bij patiënten met metastaserende en/of inoperabele GIST die progressie vertonen na een behandeling met tenminste imatinib en sunitinib bestaat uit het vergelijken van de behandelingsgroepen met…
Effectiviteit van BEZ235 op de respons volgens RECIST 1.1