166 resultaten
Het primaire doel van het fase II-deel is om de progressievrije overleving (PFS) na 1 jaar conform RECIST 1.1 met de combinatie van pazopanib en wekelijks toegediend paclitaxel en carboplatin te bepalen bij patiënten met een platinum-resistent…
See english sections.
Het doel van deze studie is (1) na te gaan of tumorhypoxie bij baarmoederhalskanker nauwkeurig in beeld kan gebracht worden door [18F] HX4 PET, (2) [18F] HX4 PET beelden te correleren met bloed- en weefsel markers voor hypoxie, (3) de kwaliteit en…
Het primaire doel van deze studie is om het micro milieu (bijv. Tcel populaties, antigeenpresenterende cel populaties) van de tumor, schildwachtklieren en niet schildwachtklieren te onderzoeker bij patiënten met cervixcarcinoom.Het secundaire doel…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de aanwezigheid en het verloop van neoantigeen-specifieke immuniteit bij patienten met een endometriumcarcinoom en een somatische POLE mutatie. Deze kennis zouden we kunnen gebruiken voor het…
1. Primair doel: Evaluatie van de veiligheid (toxiciteit) en het immuunmodulerend effect van TIL plus IFN* in patienten met een recidief epithelial ovarium carcinoom (EOC) en bepalen van de optimale dosering IFN* die samen met chemotherapie kan…
Het primaire doel van dit onderzoek is te valideren dat het testen van de DNA methyleringsstatus van tumorsuppressorgenen (non-)regressie van een CIN2/3 laesie kan voorspellen en daarmee overbehandeling kan voorkomen.
Shared decision making verbeteren door meer inzicht te krijgen in snelheid waarmee klachten door ziekte en behandeling veranderen door behandeling met chemotherapie, verandering van klachten die door de patient voorop worden gesteld, toxiciteit en…
Beoordelen van de mogelijkheid van de [18F]FB-IL2 PET om de infiltratie van IL2 receptor (IL2R) positieve immuun cellen te detecteren in baarmoederhalskanker tijdens de behandeling met radiochemotherapie door middel van beIL2 receptor positieve…
Het doel van dit project is om de veiligheid en bijwerkingen te onderzoeken van NK-cel therapie in de buikholte bij patiënten waarbij op basis van een stijgende CA-125 waarde (de belangrijkste tumormarker) de verdenking is gerezen van een tweede…
Ontwikkeling en in vivo optimaliseren van T2w ultra hoog veld (7T) MRI, met behulp van een endorectale sprietantenne i.c.m. een externe antenne, voor het beeldvormen van de (para) cervicale anatomie ten einde het beter inschatten van loco-regionale…
Doel van dit project is het onderzoeken van de aanwezigheid en het beloop van de natuurlijke afweer tegen het WT1 eiwit en het PRAME eiwit in patiënten met eierstokkanker, met als uiteindelijk doel de verkregen kennis aan te wenden voor de…
Het voornaamste onderzoeksdoel is aan te tonen dat de combinatie van trabectedine en PLD de algehele overleving verlengt tegeonover het gebuik van carboplatine en PLD, bij patiënten met progressief ovariumcarcinoom 6 to 12 maanden na de laatste op…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de immunogeniciteit en veiligheid van HPV vaccinatie bij patienten met een autoimmuun ziekte en een primaire humorale immunodeficientie. Op basis van een retrospecteve analyse met andere vaccins (oa…
Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de toevoeging van bevacizumab in patiënten behandeld met eerstelijns carboplatine en paclitaxel te evalueren. Het secundaire doel van deze studie is om de volgende…
- Primair: het aantonen van de effectiviteit van het experimentele vaccin in de preventie van (1) persisterende HPV-16 of HPV-18 infectie (6-maandsperiode) en (2) histopathologisch bevestigde CIN1+ geassocieerd met HPV-16 of HPV-018 cervicale…
Het primaire doel van het fase IB-deel is om de maximaal verdraagbare dosering (MTD) van pazopanib in combinatie met wekelijkse toedieningen paclitaxel en carboplatin vast te stellen bij patiënten met een platinum-refractair en -resistent ovarium-,…
De haalbaarheid van het gebruik van de Pap-smear als screeningsmedium voor ovarium- en endometriumcarcinoom in kaart brengen.
Door een kortdurende CGT interventie (4 zittingen) ten behoeve van de seksuele revalidatie van vrouwen bij gynaecologische kanker te pilot testen, hopen we te kunnen onderzoeken of deze acceptabel en toepasbaar is in de klinische praktijk, voor…
DOEL NOMETEC DEEL I: "Mapping the lymphatic drainage of the uterus: a feasibility study of the sentinel node procedure"- Het onderzoeken en vergelijken van twee verschillende injectie methoden t.b.v. de sentinel node procedure met als doel…