209 resultaten
Bepalen van optimale therapie voor patiënten met pT1-2 pN1 mondholte/oropharynx carcinoom
Evalutie en vergelijking van USgFNAC en SNB in de behandeling van de klinisch negatieve hals bij patienten die gepland zijn voor een transorale excisie van een mondholte en mondkeelholte plaveiselcelcarcinoom
Evaluatie van tumor localisatie van bevacizumab gelabeld met In-111 en de mogelijke correlatie met VEGF expressie bij patienten met colorectale levermetastasen.
Om veranderingen in meerdere FDG PET-CT studies in 1 patient te kunnen waarnemen, moet de reproduceerbaarheid (test-retest variabiliteit) bekend zijn zodat waargenomen kan worden of verschillen daadwerkelijk een biologisch effect weergeven. Doel van…
De doelstelling van het project is het vergelijken van de nieuwe combinatiemethode (PET-MR) voor het stadiëren van prostaatkanker met de gouden standaard, de uitgebreide lymfklierdissectie. Patiënten zullen een nieuwe methode ondergaan en vervolgens…
Het primaire doel is het bepalen van de effectiviteit van het Philips Sonalleve MR-HIFU systeem bij de behandeling van pijnlijke botmetastasen.
Het primaire doel van het onderzoek is aantonen dat de PET-MRI in staat is om randrecidieven (mogelijk eerder) aan te tonen in het eerste jaar na RFA of MWA van colorectale levermetastasen, vergeleken met CT en PET-CT. Standaard referentie is…
Primaire doelstelling: een toename detecteren van de progressievrije overleving (PFS*, zie hoofdstuk 7.3.6) na 1 jaar in elke arm van de studie (mFOLFOX6 + bevacizumab of panitumumab) vergeleken met de arm met alleen mFOLFOX6 als perioperatieve…
Het doel van de studie is om de test retest variatie van DW-MRI te bepalen in gezonde vrijwilligers, patienten met colorectale lever metastases en patienten met maligne long laesies in een multicenter setting.
Primary Objective: the primary objective of this study is to determine the feasibility of [18F]FDHT PET/CT for in vivo evaluation of bone metastases in prostate cancer. Active locations will be compared with those seen on conventional imaging (bone…
deze studie heeft als doel te bepalen wat de tijd tot progressie is van de primaire maligniteit, in patiënten behandeld met geïsoleerde longperfusie met melfalan gevolgd door metastasectomie (in long)De secundaire doelstelling is het bepalen van de…
Het doel van dit fase 1b-onderzoek is de maximaal getolereerde dosis (MTD) van intraveneus en oraal panobinostat te bepalen wanneer dit middel samen met trastuzumab en paclitaxel wordt toegediend. Vervolgens zullen op MTD-niveau meer patiënten…
Het primaire eindpunt van dit fase II onderzoek is om de beste behandelingsarm, gemeten als "clinical benefit", te kiezen voor aanvullend fase III onderzoek. Onder "clinical benefit" valt in dit onderzoek het aantal patiënten met…
Het nagaan van het effect van SRT op het cognitief functioneren en de kwaliteit van leven van patiënten met één tot en met drie hersenmetastasen, en het relateren van deze uitkomsten met radiologische veranderingen zichtbaar op MRI beelden
Onderzoeken of de farmacokinetiek van intraveneus toegediend bevacizumab en intraperitoneaal toegediend bevacizumab bij patienten met maligne ascites vergelijkbaar is.
Het bestuderen van de waarde van MRI van het gehele lichaam bij screening op afstandsmetastasen van hoofd-halskankerpatiënten met hoog risico factoren.
- Het meten van de microscopische infiltratie diepte bij colorectale levermetastasen- Het correleren van de macroscopische/microscopische pathologische dimensies met MRI bevindingen.
Het evalueren van de toepasbaarheid en het aantonen van het concept van de schildwachtklierprocedure bij patienten met een parotiscarcinoom, die gepland zijn voor een parotidectomie en een elective halsklierdissectie.
Het meten van de verspillingsreductie, netto kostenbesparingen en milieu impact bereikt door het heruitgeven van orale antikankermedicatie die ongebruikt blijft door patiënten ten opzichte van de standaardpraktijk van weggooien.
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid, het beschrijven van de dosisbeperkende toxiciteiten (dose-limiting toxicities, DLT) en het bepalen van de maximaal verdragen dosis (maximum…