Zoeken naar een onderzoek

Een fase I-onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van de Histone Deacetylase Inhibitor CHR-2845 bij patienten met gevorderde of behandelingsongevoelige hematologische ziekten of lymfoide maligniteiten.

Primaire doelstelling:* Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (dose-limiting toxicities, DLT), maximaal aanvaardbare dosis (maximum acceptable dose, MAD) en maximaal verdraagbare dosis (maximum tolerated dose,…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van CNTO 328 (Anti IL 6 monoklonaal antilichaam) plus de beste ondersteunende zorg, vergeleken met de beste ondersteunende zorg bij patiënten met multicentrische ziekte van Castleman.

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van dit onderzoek is aan te tonen dat CNTO 328 in combinatie met BSC superieur is aan BSC in termen van objectieve respons (volledige respons [CR] + partiële respons [PR]) bij patiënten met…

Een open-label, fase-2b-onderzoek waarin selinexor (KPT-330) wordt vergeleken bij patiënten met gerecidiveerd/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL)

Primaire doelstelling:Het evalueren van de werkzaamheid van selinexor 60 mg in vergelijking met een minimaal werkzaam lager drempelniveau van ORR van 15% bij patiënten met R/R DLBCLSecundaire doelstellingen:* Het bepalen van DOR* Het bepalen van het…

Een fase 1, open-label, multicentrisch, niet gerandomiseerd onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voorlopige antitumor-activiteit van AZD4573, een krachtige en selectieve CDK9-remmer, te beoordelen bij patiënten met recidieve of refractaire hematologische maligniteiten

Primaire doelstelling:Beoordelen van de veiligheid en onderzoeken van de biologisch effectieve dosis (BED) en/of de maximaal verdraagbare dosis (MTD) van AZD4573 bij patiënten met recidive of refractaire hematologische maligniteitenSecundaire…

Risico op hartschade na behandeling voor Hodgkin lymfoom of agressief B-cel non-Hodgkin lymfoom

Het evalueren van risicofactoren voor hartfalen en/of cardiomyopathie bij lymfoom patiënten. Er zal specifiek gekeken worden naar het effect van (dosis) anthracycline-bevattende chemotherapie en stralingsdosis op (substructuren van) het hart en de…

Een open-label, gerandomiseerde, cross-over, enkelvoudige oplopende dosis farmacokinetische studie van continue subcutane infusie van lenalidomide vergeleken met Revlimid® orale capsules bij gezonde volwassen mannelijke proefpersonen

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre lenalidomide in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). In dit onderzoek wordt de farmacokinetiek vergeleken wanneer…

Stimulering van het immuunsysteem, middels bestraling van aangedane lymfklieren, bij patiënten die behandeld worden met immuuntherapie voor een therapie-ongevoelig maligne lymfoom (*lymfklier-kanker*).

Deze translationele studie richt zich op de veranderde / verbeterde immuunrespons, die wordt veroorzaakt door de toevoeging van straling aan immuun checkpoint blokkade. Het onderzoek is explorerend van aard.Belangrijkste onderzoeksparameters /…

LYMFOcare: de invloed van het geven van terugkoppeling op de symptomen en kwaliteit van leven van patiënten en het aanbieden van een zelfmanagement website op de zelfmanagement van patiënten met lymfeklierkanker. Een gerandomiseerde gecontroleerde population-based registratie trial

Het evalueren van de invloed van toegang tot feedback en toegang tot een zelfmanagement website na de primaire behandeling op het verhogen van zelfmanagement en het verminderen van distress van patiënten met lymfeklierkanker. We hebben als hypothese…