Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde fase II-studie waarbij melanoompatiënten behandeld worden met niet-myeloablatieve chemotherapie, gevolgd door een infuus met tumorinfiltrerende lymfocyten en behandeling met interleukine-2

Een haalbaarheidsstudie (n=5) zal eerst worden uitgevoerd om de haalbaarheid (logistiek, timing) in het NKI-AVL en de veiligheid te bepalen van het toedienen van autologe tumor infiltrerende lymfocyten (TIL) in combinatie met hoge dosis bolus…

Donorleukaferese ten behoeve van T-celreceptorgentherapie voor behandeling van gemetastaseerd melanoom (huidkanker)

Het verzamelen van leukaferesemateriaal van 2 stadium IV-melanoompatiënten voor uitvoeren van testruns voor een gentherapiestudie.

Klinische trial ter vergelijking van zonnebrandcrème van Spirig met de standaard procedure om bij transplantatiepatiënten de kans op huidkanker te verminderen

Doelstelling van de studieDe hoofddoelstelling van de studie is om vast te stellen, of door lokale toepassing van het studiepreparaat MD-3511356 het ontstaan van actinische keratosen kan worden verminderd. Een tweede doelstelling van het onderzoek…

Prospectief gerandomiseerd onderzoek naar de resultaten van tumescent anesthesie versus de reguliere anesthesie lidocaine met adrenaline 1 % bij patiënten die Mohs micrografische chirurgie ondergaan vanwege huidkanker in het gelaat.

Onderzoek of er betere manier van verdoven is tijdens de Mohs microfische chirurge.

Een gerandomizeerde fase 3 studie met tasisulam, die gegeven wordt als intraveneus infuus op dag 1 van een 28 dagen durende kuur, versus paclitaxel als tweede-lijns behandeling voor patiënten met gemetastaseerd melanoom.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) van patiënten die eerder met één chemotherapiekuur op basis van dacarbazine of temozolomide zijn behandeld voor gemetastaseerd melanoom…

Een multicenter, open-label, fase I-onderzoek van de MEK-remmer MSC1936369B bij orale toediening aan proefpersonen met solide tumoren

Het doel is om de maximaal te tolereren dosis en de dose-limiting toxiciteit te bepalen van MSC1936369B in patienten met kanker en om meer informatie over veiligheid, PK, PD en anti-tumor effect van het geneesmiddel te verzamelen. Het anti-tumor…

Immunochemotherapie: Is de combinatie van dendritische celvaccinatie met chemotherapie effectiever dan dendritische celvaccinatie alleen bij patienten met melanoom?

Het hoofddoel is het vaststellen van de immunologische effectiviteit van vaccinatie met dendritische cellen en chemotherapie.

Immuuntherapie door gecombineerd gebruik van monobenzone- en Imiquimod crème voor patiënten met cutane melanoom metastasen (MI studie)

1. het bestuderen van het klinisch effect van lokale behandeling met monobenzone en imiquimod creme op cutane melanoom metastasen in stadium III-IV melanoma2. het bestuderen van de inductie van tumor specifieke immuniteit door MI therapie via het…

Het TEAM-onderzoek (Tasigna Efficacy in Advanced Melanoma): Een gerandomiseerd, fase III, open-label, multicentrisch, tweearmig onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van Tasigna® met die van dacarbazine (DTIC) bij de behandeling van patiënten met uitgezaaid en/of inoperabel melanoom waarin een c-Kit-mutatie aanwezig is.

Primair doel:* Het vergelijken van de klinische werkzaamheid van nilotinib ten opzichte van die van DTIC, op basis van de progressievrije overleving (*progression free survival, PFS), in de behandeling van c-Kit-gemuteerde melanomen bij patiënten…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, fase III onderzoek, met twee behandelingsgroepen, bij patiënten met onbehandeld stadium III (niet operabel) of IV melanoom, die Dacarbazine Plus 10 mg/kg Ipilimumab (MDX-010) krijgen, vergeleken met Dacarbazine Plus Placebo

vergelijking van de algemene overleving (OS=overall survival) bij patiënten met voordien onbehandeld stadium IIIc, N3 (niet operatief verwijderbaar) of stadium IV melanoom die dacarbazine en 10 mg/kg ipilimumab (MDX-010) krijgen met patiënten die…

Gelijktijdige antigeen belading en TLR maturatie door middel van electroporatie van dendritische cellen ten behoeve van vaccinatie van stadium III en IV melanoom patienten

Het hoofddoel is het vaststellen van de toxiciteit van Trimix DC en TLR-gematureerde DC in deze klinische studie bij melanoom patiënten.

Toepassing van fluorescentie bij de diagnose van de actinische keratose en het plaveiselcelcarcinoom van de huid

Doel van het onderzoek is om na te gaan of met behulp van fluorescentie diagnostiek non-invasief actinische keratosen kunnen worden onderscheiden van plaveiselcelcarcinomen.

Pijn als diagnostisch marker voor cutane plaveiselcelcarcinomen

Wij willen graag onderzoeken of het symptoom pijn een diagnostische marker is voor het plaveiselcelcarcinoom.

Een fase I/II, open label, dosis escalatie onderzoek om de veiligheid, pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van RAF 265, oraal toegediend in patienten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd melanoom te onderzoeken.

- Het vinden van de maximaal tolereerbare dosis van RAF265 patiënten met locaal gevorderd of gemetastaseerd melanoom. (fase 1)- Het bepalen van het veiligheidsprofiel van RAF265 (fase 1 en 2).- Het bepalen van de plasma PK spiegels (fase 1 en 2).-…

Kwaliteit van leven van patienten met actinische keratosen en/of een superficieel basaalcelcarcinoom, die behandeld worden met imiquimod 5% creme.

Het doel van deze open klinische studie is om patiënt gebonden uitkomsten te evalueren, met name kwaliteit van leven en tevredenheid met de behandeling. Omdat we verwachten dat neveneffecten van de behandeling en therapie trouw tevens van invloed…

Behandeling van anale intra-epitheliale neoplasie in HIV-positieve patiënten, een drie-armige gerandomiseerde klinische studie

Het vaststellen welke behandeling de voorkeur heeft voor de behandeling van anale intra-epitheliale neoplasie in HIV+ MSM en HIV+ vrouwen.

Klinische blik versus het biopt voor het vaststellen van het subtype basaalcelcarcinoom

Bepalen van diagnostische waarde van de klinische diagnose om het histologische subtype BCC te voorspellen vergeleken met het huidbiopt om het histologisch subtype BCC in de uiteindelijke CE/MMC te voorspellen.

TLR gematureerde DC voor vaccinatie van melanoom patienten: de sleutel naar een verhoogde immuniteit?

Het hoofddoel is het vaststellen van de toxiciteit van TLR-gematureerde DC in deze klinische studie bij melanoom patienten.

In vivo identificatie van perifere zenuwbundels tijdens een chirurgische ingeep met optische spectroscopie: een pilot studie

Het doel van deze pilot-studie is het aantonen dat het optische spectroscopie-systeem tijdens een operatie zenuw banen nauwkeurig kan identificeren en onderscheiden van omliggend weefsel.

Een enkelarmige, open-label, fase II, multicenter studie om de veiligheid van vismodegib (GDC-0449) te evalueren bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde basale-celcarcinoom.

Het primaire doel van deze fase II studie is het beoordelen van de veiligheid van vismodegib bij patiënten met (inoperabele) lokaal gevorderde of gemetastaseerde BCC .