Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, parallelgroeponderzoek ter bestudering van de farmacokinetica van eribulinemesylaat (E7389) bij patiënten met solide tumoren in een gevorderd stadium en normale of verminderde leverfunctie conform het Child-Pugh-systeem

Primair: bestuderen van de invloed van leverfunctiestoornis op farmacokinetische plasmaparameters van eribulinemesylaat (E7389) na een enkele IV-toediening Secundair: onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van eribulinemesylaat (E7389)…

Prospectief, gerandomiseerd farmacologisch interventieonderzoek: evaluatie van de cardiotoxiciteit na een preventieve farmacologische interventie met een angiotensine II-receptor-(AT1-)antagonist versus geen preventieve farmacologische interventie bij trastuzumab behandeling van patiënten met een primair mammacarcinoom

Primair onderzoeksdoel:Onderzoeken of de inzet van candesartan cardiotoxiciteit kan voorkomen bij trastuzumab behandeling, gedefinieerd als een daling van de linker ventrikel ejectiefractie (LVEF) met meer dan 15% of minder dan 15% maar beneden een…

Een open studie die het effect van Cabazitaxel nagaat op het QTc interval bij kankerpatiënten.

primair doel:* Het effect bepalen van cabazitaxel op het QTcF interval (QTc Fridericia) in kanker patiëntensecundair doel:* Het effect bepalen van cabazitaxel op het hartritme (HR), QT, QTcB (Bazett's correction), en QTcN (populatie specifieke…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd, double-dummy onderzoek met parallelle groepen ter vaststelling van de veiligheid en werkzaamheid van oxycodon/naloxon- tabletten met gereguleerde afgifte bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische pijn bij kanker.

Het vaststellen van verbetering in de symptomen van obstipatie bij proefpersonen die worden behandeld met oxycodon/naloxon-tabletten met gereguleerde afgifte (OXN) vergeleken met proefpersonen die oxycodontabletten met gereguleerde afgifte ontvangen…

Open-label fase 1 onderzoek om het effect te onderzoeken van meervoudige doseringen rifampicine op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering tasquinimod

Primair: Om het effect van meervoudige doseringen rifampicine op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van tasquinimod te onderzoeken.Secundair: - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doseringen rifampicine en enkelvoudige…

Open-label fase 1 onderzoek om het effect te onderzoeken van meervoudige doseringen ketoconazol op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering tasquinimod

Primair: Om het effect van meervoudige doseringen ketoconazol op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van tasquinimod te onderzoeken. Secundair: - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doseringen ketoconazol en…

Open-label fase 1 onderzoek om het effect van meervoudige doseringen tasquinimod op de farmacodynamiek en farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van warfarin te onderzoeken in gezonde vrijwilligers

Primair:Om het effect van meervoudige doseringen tasquinimod op de farmacodynamiek van een enkelvoudige dosering van warfarine te onderzoeken Secundair:- Om het effect van meervoudige doseringen tasquinimod op de farmacokinetiek van een enkelvoudige…

Een fase Ib/II studie naar the combinatie van RAD001 met trastuzumab en paclitazel in patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde borstkanker

De werkzaamheid van de dosishoogte/dosering(en) van RAD001 evalueren die is aanbevolen in het fase-I-onderzoek met combinatie van trastuzumab en paclitaxel. Die zal worden gebaseerd op de evaluatie van het algehele responspercentage volgens RECIST-…

Een Gerandomiseerd, Dubbelblind, Placebo gecontroleerd Fase 1 Onderzoek met Opeenvolgende Oplopende Enkelvoudige Doseringen om de Veiligheid, Farmacokinetiek, Farmacodynamiek en het Effect van Voedsel op de Farmacokinetiek van CAL-120 te Onderzoeken in Gezonde Mannelijke Vrijwilligers

Primair:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkelvoudige toediening van het onderzoeksmiddel te onderzoeken in gezonde mannelijke vrijwilligersOm de farmacokinetische parameters te onderzoeken na toediening van enkelvoudige doseringen van…

Een gerandomiseerde, dubbel blind placebo en actief-gecontroleerde studie van de farmacokinetie, farmacodynamiek en veiligheid van enkele, stijgende doses van HM10660A (LAPS-Interferon Alfa-2B) in gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie is en hoe goed de onderzoeksmedicatie wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate de onderzoeksmedicatie in het lichaam wordt opgenomen en…

Vaststellen van zuurstoftekort in de tumor tijdens de radiotherapie voor een lokaal uitgebreide tumor in het hoofd hals gebied gemeten met behulp van 18F-fluoroazomycin arabinoside (18F-FAZA)-PET-CT: een pilot-studie

Deze studie heeft als doel om bij patienten met een lokaal uitgebreide hoofdhalstumor de dynamiek van de hypoxische gebieden te onderzoeken tijdens de radiotherapie/chemoradiotherapie met behulp van 18F-FAZA PET-CT. Te onderzoeken wat de beste…

Preventieve slikoefeningen om persisterende dysphagie na curatieve (vhemo)-radiatie in hoofd-halskanker te voorkomen

Doel van dit project is het onderzoeken in hoeverre oefeningen voor, tijdens en vlak na behandeling, bijdragen aan de preventie van spraak- , slik- en schouderklachten na behandeling van hoofd-halskanker. Een nieuw oefenprogramma is ontwikkeld dat…

Droge mond na het sparen van de submandibulaire speekselklier tijdens radiotherapie

Het vastleggen van klachten van een droge mond na radiotherapie van tumoren in de oropharynx waarbij de oorspeekselklieren en 1 submandibulaire speekselklier wordt gespaard.

Fase 1-2 studie met Gemcitabine (GCb), depakine (VPA) plus Valganciclovir (GCV) voor de behandeling van uitbehandelde Nasopharynxcarcinoom patiënten.

Doel van deze studie om het Epstein-Barr Virus (EBV) binnen de tumorcellen van het nasopharynx carcinoom (NPC) te gebruiken als therapeutisch doelwit. In deze cellen zit EBV "verstopt" in een latente toestand als gevolg van methylatie van…

Exploratieve, open label multicentrum studie naar de farmacodynamiek van RO5083945, een humaan monoklonaal antilichaam tegen de Epidermale Groei Factor Receptor (EGFR), in vergelijking met cetuximab in patienten met operabel hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom

Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van RO5083945, in vergelijking met cetuximab, in patienten met hoofd hals plaveisel cel carcinoom. De studie onderzoekt ook het gedrag van beide middelen in het lichaam en het…

Een open-label onderzoek, in individuele onderzoeksgroepen, in een vaste volgorde, cross over, vier perioden, waarin drie evenredige formaten van een HP-3020 pleister vergeleken worden na 24 uur toediening met een intraveneuze palonosetron injectie (ALOXI®) en een onderzoek van één periode waarin één formaat van een HP-3020 pleister wordt aangebracht voor 168 uur, om de farmacokinetiek, verdraagbaarheid en de veiligheid van HP-3020 pleisters te onderzoeken in gezonde mannelijke vrijwilligers

Primair:Het bestuderen van de farmacokinetiek van palonosetron in plasma na toediening met behulp van drie transdermale pleister HP-3020, die verschillen in oppervlakte, gedurende 24 uur in vergelijking met intraveneuze toediening van palonosetron (…

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie, ter evaluatie van de werkzaamheid, de gebruiksveiligheid en de tolerantie van JNJ-42160443 als adjuvante behandeling bij proefpersonen met pijn, ten gevolge van een oncologische aandoening, gevolgd door een open-label uitbreidingsfase.

Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de gebruiksveiligheid van JNJ-42160443 in vergelijking met een placebo en aantonen of patiënten die JNJ-42160443 krijgen, naast hun standaardbehandeling tegen pijn, meer pijnverlichting ondervinden…

Een niet-gerandomiseerde, monocentrische open-labelstudie ter vaststelling van het metabolisme en de eliminatie van met koolstof-14 gelabeled eribulinacetaat (14C-eribulin) bij patiënten met een solide tumor in een gevorderd stadium

De primaire doelstelling van deze studie is het bepalen van de excretiebalans en het ophelderen van het metabole pad van eribuline in vivo na een eenmalige dosis van met koolstof-14-straling gemerkt eribuline (14C-eribuline) bij patiënten met een…

Voorspelling van overleving bij palliatieve hoofdhalsoncologie patiënten

Primair: Ontwikkelen van een prognostisch model voor patiënten met hoofd-hals kanker in de palliatieve fase.Secundair: Vergelijken van de voorspelling van de overleving van palliatieve patiënten door de behandelend arts met zowel de voorspelling van…

Een inventarisatie van de relatie tussen vermoeidheid, lichamelijke activiteit, psychisch welzijn en kwaliteit van leven bij patiënten tijdens en kort na aanvullende chemotherapie vanwege een mammacarcinoom

Het doel van deze studie is het inventariseren van vermoeidheid, kwaliteit van leven, lichamelijke activiteit, slaapkwaliteit en psychisch functioneren bij vrouwen met borstkanker direct voor, tijdens en na aanvullende chemotherapie. Gekeken zal…