244 resultaten
Het onderzoeken van de haalbaarheid van real-time MRI temperatuur metingen en ablatie-zone imaging tijdens RFA van LAPC.
Primair: Dosisescalatie deel: Bepalen van de MTD en/of RP2D van PDR001 in combinatie met regorafenib bij proefpersonen met gemetastaseerde MSS CRC.Expansiegedeelte: Beoordeling van de werkzaamheid gemeten aan het totale overlevingspercentage (ORR)…
Primair: · Bepalen van de werkzaamheid van DARA plus durvalumab (DURVA) bij proefpersonen met RRMM die progressie hebben vertoond met DARA tijdens behandeling met een DARA-bevattend regime als de meest recente behandeling voor MM.Secundair:· Bepalen…
1. Primaire doelstelling is het evalueren van veiligheid en toxiciteit van ACT met nivolumab volgens de CTCAE 4.0 criteria. 2. Secundaire doelstellingen omvatten de evaluatie van klinische respons volgens RECIST 1.1 criteria en immuun gerelateerde…
Hoofd doel:Identificatie van de optimale urine catecholamine metabolieten panel om neuroblastoom diagnostiek te optimaliseren. Subdoelen:1. Onderzoeken of catecholamine metabolieten ook prognostische waarde kunnen hebben en het indelen in…
Primair* Vergelijken van het percentage samengestelde complete remissie (CRc) (morfologische complete remissie [CR] en morfologische CR met onvolledig hematologisch herstel [CRi]) tussen therapiearmen* Vergelijken van algehele overleving (OS) tussen…
Om eerdere observaties te bevestigen en ons begrip van de pathofysiologische mechanismen van de plasma lipidenveranderingen te begrijpen willen de het plasma lipidenprofiel van ongeveer 120 malaria patienten meten en een gelijk aantal gezonde…
Het aantonen dat behandeling met avelumab in combinatie met standaardbehandeling (standard of care, SOC) CRT superieur is aan SOC CRT op zich bij het verlengen van progressievrije overleving (PFS) bij eerstelijnspatiënten met hoog risico (zoals…
Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar is om patiënten met alvleesklierkanker te behandelen met dendritische cel immunotherapie. Als dit zo is dan zullen we bestuderen hoe veilig en werkzaam dendritische cel immunotherapie, in…
Primaire doelstellingEvalueren van de voorlopige veiligheid en verdraagbaarheid en de voorlopige werkzaamheid van cobimetinib toegediend als monotherapie (arm A), cobimetinib + venetoclax (arm B) en cobimetinib + venetoclax + atezolizumab (arm C)…
Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…
Primaire doelstelling is het evalueren van veiligheid en toxiciteit van ACT met interferon-alpha en nivolumab volgens de CTCAE 4.0 criteria.Secundaire doelstellingen omvatten de evaluatie van klinische respons volgens RECIST 1.1 criteria en immuun…
Het bepalen en vergelijken van de farmacokinetische profielen van de twee meest gebruikte ROOs bij kankerpatiënten: een intranasale fentanyl formulering (INFC, Instanyl®) en een sublinguale fentanyl formulering (SLF, Abstral®).
Momenteel wordt er een 5-punts fixatiemasker en een standaard hoofdsteun gebruikt bij de KNO patiënten. Door de standaard hoofdsteun te vervangen voor een individuele hoofdsteun die zowel het hoofd, de nek als een deel van de schouders omvat, wordt…
Primair doel:Het bepalen van de effectiviteit van tromboprofylaxe met hoge profylactische dosis laag-moleculair-gewicht heparine (LMWH) in vergelijking met standaard behandeling, i.e. geen tromboprofylaxe in kinderen behandeld voor ALL gedurende…
Het doel van dit onderzoek is om de haalbaarheid te testen van een nieuwe methode om ctDNA aan te tonen in perifeer bloed bij meerder kankersoorten.
Primair:Werkzaamheid: evaluatie van de werkzaamheid van subcutane (SC) azacitidine in combinatie met durvalumab, vergeleken met subcutane (SC) azacitidine alleen in de bepaalde studiepopulatieSecundaire doelstellingen:Veiligheid: Bepaling van de…
Primaire doelstellingen- LangetermijnveiligheidSecundaire doelstellingen- Overleving- Klinische effectiviteit van de AUTO CAR T-cel behandeling bij patiënten die vóór ziekteprogressie in het onderzoek worden opgenomen- Persistentie van CAR (chimere…
I Een valide methode ontwikkelen om MRD te detecteren in lichaamsvloeistoffen met DNA en/of RNA markers in patiënten met een hersentumoren tijdens diagnose, therapie en follow upII Het verzamelen van tumorweefsel, liquor, bloed en urine van…
Dit is een fase 2, open-label onderzoek in meerdere centra dat is ontworpen om de doeltreffendheid en veiligheid van CUDC-907 te beoordelen bij proefpersonen van 18 jaar en ouder met RR DLBCL, waaronder die met MYC veranderingen.