Zoeken naar een onderzoek

Open label multicenter vervolgonderzoek naar de effecten op de lange termijn bij kinderen en jongeren die behandeld worden met Tafinlar (dabrafenib) en/of Mekinist (trametinib) (CDRB436G2401)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509276-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Evaluatie van de veiligheid op de lange termijn van een behandeling met dabrafenib, trametinib of de combinatie van…

Multicenter, prospectieve trial voor extracraniële maligne kiemceltumoren inclusief een gerandomiseerde vergelijking tussen carboplatine en cisplatine

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507582-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PRIMAIRE DOELSTELLINGENDe primaire doelstelling van MAKEI V is om in een gerandomiseerde vergelijking na te gaan of de…

Expressie van chemokine receptoren ten gevolge van doxorubicine behandeling in borstkanker en sarcoom patiënten.

Met dit onderzoek hopen we te laten zien dat ook in humane kanker patiënten behandeld met het anti-kanker medicijn doxorubicine de expressie van CXCR1 en CXCR2 op gereguleerd wordt. Hopelijk kunnen we op deze manier de effecten van de huidige…

Een fase 1b/2a, open label, multicenter onderzoek naar CyPep 1 in combinatie met pembrolizumab voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van CyPep 1 bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (HNSCC), melanoom of triple-negatieve borstkanker (TNBC) (CATALYST)

Primaire doelstellingenFase 1bBevestigen van de aanbevolen dosis CyPep 1 (20 mg Q2W) wanneer toegediend via een IT injectie in combinatie met pembrolizumab. Fase 2aBeoordelen van anti-tumoractiviteit van CyPep 1, toegediend via een IT injectie, in…

Een open-label, eenarmig fase 3-onderzoek van 52 weken om de werkzaamheid en veiligheid van mepolizumab SC te onderzoeken bij deelnemers van 6 tot 17 jaar met hypereosinofiel syndroom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510110-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:- Evaluatie van de werkzaamheid van mepolizumab SC om de 4 weken toegediend aan deelnemers in de leeftijd van 6…

Een open-label, gerandomiseerd fase*2-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ofwel MTL-CEBPA toegediend in combinatie met sorafenib, ofwel sorafenib als monotherapie bij TKI-naïeve deelnemers met eerder behandeld gevorderd hepatocellulair carcinoom (HCC) en hepatitis*B- of hepatitis*C-virus (OUTREACH2)

Wij vergelijken de werkzaamheid en veiligheid van het nieuwe geneesmiddel MTL-CEBPA in combinatie met sorafenib met de werkzaamheid en veiligheid van alleen sorafenib. Sorafenib wordt al gebruikt voor de behandeling van HCC.

Effecten van MRI gestuurde stereotactische radiotherapie op het immuunsysteem bij de bestraling van bijnier metastasen - Een explorerende studie (IM-SABR)

het doel van het onderzoek is het evalueren van immunologische en moleculaire effecten van verschillende fractionatie schema's SABR welke als standaard behandeling worden toegepast bij de radiotherapeutische behandeling van bijniermetastasen.…

Indocyanine groene kleurstof voor de chirurgische behandeling van het larynxcarcinoom: een beoordeling van de perfusie om patienten te identificeren die een risico hebben om complicaties te ontwikkelen

Primaire doel: We willen cut-off waarden bepalen voor klinische hypoperfusie van de faryngeale mucosa en huid van de hals.Secundaire doel: We willen de gemeten perfusiewaarden van PTL met de gemeten perfusiewaarden van STL vergelijken om cut-off…

Het effect van (chemo of bio)radiatie op functionele capaciteit en kwaliteit van leven bij patiënten met een hoofd hals tumor: een geneste gerandomiseerde interventie in een cohort onderzoek, de VITAL studie.

Primair doel:- Het bepalen en vergelijken van fysieke functionaliteit bij patiënten met een hoofd-hals tumor met en zonder een fysiotherapie programma.Secundaire doelen:- Het bepalen en vergelijken van spierkracht bij patiënten met een hoofd-hals…

Functionele Echografie (fUS) en fMRI-imaging in patiënten met een schedeldefect (SBD)

Het primaire doel van deze studie is het verder valideren van onze fUS-techniek door het spatie*le en temporele patroon van onze fUS-gedefinieerde functionele gebieden te vergelijken met de resultaten uit fMRI-opnames in dezelfde proefpersoon.

Percutane intratumorale holmium microsfeer brachytherapie voor patiënten met pancreas kanker; een enkel centrum, prospectieve veiligheid- en haalbaarheidsstudie

Het testen van de haalbaarheid en veiligheid van minimaal invasieve CT-geleide percutane holmium-166 microbrachytherapie in patiënten die lijden aan irresectabel pancreas carcinoom.

Studie over klinische en moleculaire eigenschappen van het carcinosarcoom van de baarmoeder

Het primaire doel is om meer inzicht te krijgen in moleculaire veranderingen bij het carcinosarcoom van de uterus door een brede reeks moleculaire analyses uit te voeren op weefsel en bloed van patiënten met dit type tumor en het vinden van (bio)…

MR-geleide LITT-therapie bij patiënten met primair irresectabel glioblastoom: een multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het prospectief evalueren van de (kosten)effectiviteit van LITT plus chemoradiatietherapie (CRT) vs. CRT alleen bij patiënten met primair irresectabel glioblastoom (GBM).

Een pilot studie om de veiligheid en haalbaarheid van schildwachtklier identificatie bij patiënten met colon carcinoom middels submucosaal bevacizumab-800CW te beoordelen.

Het primaire doel van het onderzoek is de veiligheid en haalbaarheid bepalen SWK identificatie bij patienten met colon carcinoom die submucosaal peritumoraal bevacizuamb-800CW geinjecteerd krijgen.Het secundaire doel is om de detectie ratio en…

Online meten van cognitief functioneren bij patiënten met kanker bij wie het centraal zenuwstelsel is aangedaan

Het onderzoeken van de haalbaarheid van afname van online neuropsychologische tests met de Amsterdam Cognition Scan (ACS) vegeleken met traditionele neuropsychologisch onderzoek bij patienten met kankers waarbij het centraal zenuwstelsel (CZS) is…

Een fase 1b/2 open-label overkoepelend onderzoek naar sasanlimab in combinatie met antikankerbehandelingen gericht op meerdere moleculaire mechanismen bij deelnemers met niet-kleincellige longkanker (non-small cell lung cancer, NSCLC)

Deelonderzoek AFase 1b:Om de DLT te beoordelen en de MTD van sasanlimab in combinatie met encorafenib en binimetinib te schatten om de RP2D voor de combinatie te bepalen.Fase 2:Om de langdurige ORR van sasanlimab in combinatie met encorafenib en…

Voorspelling van respons en toxiciteit door microbioomanalyse bij lokaal gevorderd NSCLC behandeld met immuuntherapie (durvalumab) na eerdere chemoradiotherapie (sequentieel en concurrent)

De voorspellende waarde van het microbioom (keeluitstrijkjes en ontlastingsmonsters) om patiënten te identificeren die na 6 maanden CRT (False Negative Rate) tijdens behandeling met durvalumab terugvallen. Verkennende eindpunten zijn onder meer de…

Langetermijn opvolgingsonderzoek voor deelnemers aan door Kite gesponsorde interventionele onderzoeken die met genetisch gemodificeerde cellen zijn behandeld

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507041-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het beoordelen van de incidentie en ernst van laat optredende gerichte…

TOLERANCE: een gerandomiseerd onderzoek met 3 groepen naar de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven van oudere patiënten met gevorderd wekedelensarcoom die elke drie weken doxorubicine krijgen of wekelijks doxorubicine of dagelijks cyclofosfamide plus predniso(lo)n

HoofddoelHet primaire doel van deze studie is om te beoordelen of een hogere HRQoL, in termen van impact van de ziekte en de behandeling ervan op fysiek en rolfunctioneren, wordt bereikt met metronomische schema's van doxorubicine of…

T-cel gemedieerde plaque inflammatie en atherosclerose bij stadium III melanoom patiënten die (neo-) adjuvant worden behandeld met immune checkpoint inhibitors: een vergelijkend prospectief cohort onderzoek.

Het onderzoeken van de effecten van ICI's (anti-CTLA4, anti-PD1 en de combinatie anti-CTLA4/PD1) op vasculaire inflammatie (PET-CT) bij stadium III melanoom patiënten. De hypothese luidt dat de toename van vaatontsteking groter zal zijn in de…