232 resultaten
Primair doel:- Het bepalen en vergelijken van fysieke functionaliteit bij patiënten met een hoofd-hals tumor met en zonder een fysiotherapie programma.Secundaire doelen:- Het bepalen en vergelijken van spierkracht bij patiënten met een hoofd-hals…
Deelonderzoek AFase 1b:Om de DLT te beoordelen en de MTD van sasanlimab in combinatie met encorafenib en binimetinib te schatten om de RP2D voor de combinatie te bepalen.Fase 2:Om de langdurige ORR van sasanlimab in combinatie met encorafenib en…
De voorspellende waarde van het microbioom (keeluitstrijkjes en ontlastingsmonsters) om patiënten te identificeren die na 6 maanden CRT (False Negative Rate) tijdens behandeling met durvalumab terugvallen. Verkennende eindpunten zijn onder meer de…
Primaire doel: We willen cut-off waarden bepalen voor klinische hypoperfusie van de faryngeale mucosa en huid van de hals.Secundaire doel: We willen de gemeten perfusiewaarden van PTL met de gemeten perfusiewaarden van STL vergelijken om cut-off…
Primair doel: Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en om een voorlopige aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van MK-1484 vast te stellen, toegediend als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab-infusie.Secundair doel: Het evalueren van…
Het doel van deze observationele studie/zorgevaluatie is om na te gaan hoe effectief de behandeling van het navelgranuloom met keukenzout is.
Deel A: Om een optimaal farmacokinetisch model van [68Ga]Ga-FAPI-46 te ontwikkelen waarmee de gesimplificeerde methode om [68Ga]Ga-FAPI-46 PET signaal te kwantificeren kan worden gevalideerd.Deel B: om doormiddel van een test-retest de…
Onderzoeken of chirurgie veilig is in patiënten die neo-adjuvant behandeld worden met 2 cycli Lu-PSMA radioligand therapie. Ten tweede wordt er gekeken naar het therapeutische effect op de histologische parameters, wordt de toxiciteit bekeken van Lu…
Primaire doelen:- Evaluatie van de werkzaamheid van mepolizumab SC om de 4 weken toegediend aan deelnemers in de leeftijd van 6 tot 17 jaar met HES.Secundaire doelen:- Beoordeling van het effect van toediening van mepolizumab SC om de 4 weken op de…
Wij vergelijken de werkzaamheid en veiligheid van het nieuwe geneesmiddel MTL-CEBPA in combinatie met sorafenib met de werkzaamheid en veiligheid van alleen sorafenib. Sorafenib wordt al gebruikt voor de behandeling van HCC.
Het primaire doel van deze studie is het verder valideren van onze fUS-techniek door het spatie*le en temporele patroon van onze fUS-gedefinieerde functionele gebieden te vergelijken met de resultaten uit fMRI-opnames in dezelfde proefpersoon.
Het testen van de haalbaarheid en veiligheid van minimaal invasieve CT-geleide percutane holmium-166 microbrachytherapie in patiënten die lijden aan irresectabel pancreas carcinoom.
Het primaire doel is om meer inzicht te krijgen in moleculaire veranderingen bij het carcinosarcoom van de uterus door een brede reeks moleculaire analyses uit te voeren op weefsel en bloed van patiënten met dit type tumor en het vinden van (bio)…
PRIMAIRE DOELSTELLINGENDe primaire doelstelling van MAKEI V is om in een gerandomiseerde vergelijking na te gaan of de werkzaamheid van carboplatine (600 mg/m² per cyclus) (AUC 7,9 mg/ml/min.) niet inferieur is aan cisplatine (100 mg/m² per cyclus)…
Met dit onderzoek hopen we te laten zien dat ook in humane kanker patiënten behandeld met het anti-kanker medicijn doxorubicine de expressie van CXCR1 en CXCR2 op gereguleerd wordt. Hopelijk kunnen we op deze manier de effecten van de huidige…
Primaire doelstellingenFase 1bBevestigen van de aanbevolen dosis CyPep 1 (20 mg Q2W) wanneer toegediend via een IT injectie in combinatie met pembrolizumab. Fase 2aBeoordelen van anti-tumoractiviteit van CyPep 1, toegediend via een IT injectie, in…
Het prospectief evalueren van de (kosten)effectiviteit van LITT plus chemoradiatietherapie (CRT) vs. CRT alleen bij patiënten met primair irresectabel glioblastoom (GBM).
Primair:Evaluatie van de veiligheid op de lange termijn van een behandeling met dabrafenib, trametinib of de combinatie van beide middelen.Secundair:Evaluatie van het effect op de lange termijn van de behandeling met dabrafenib, trametinib of de…
Het doel van deze first-in-human (FIH, voor het eerste in mensen) studie is om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetische en farmacodynamische en voorlopige anti-tumor activiteit van IAG933 in volwassen patiënten met gevorderd mesothelioom…
Primair:Fase 1:• Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid, met inbegrip van het vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van ZN-c3 in combinatie met gemcitabineFase 2:• Het evalueren van…