108 resultaten
- Het bepalen van biomarkers in tepelvocht, deze vervolgen in de tijd en correleren aan borstkanker ontwikkeling.-Het opstellen van drempelwaarden voor deze biomarkers in tepelvocht die een significant verhoogd risico op borstkanker indiceren zodat…
Het vaststellen van:1) de effectiviteit van adenotomie vergeleken met een niet-chirurgisch beleid bij kinderen ten aanzien van bovenste luchtweginfecties met en zonder koorts en kwaliteit van leven 2) de relatie tussen kosten en effecten van deze…
Het doel van deze studie is te onderzoeken of de behandeling van het lymfoom in het centraal zenuwstelsel verbeterd kan worden.
deze studie heeft als doel te bepalen wat de tijd tot progressie is van de primaire maligniteit, in patiënten behandeld met geïsoleerde longperfusie met melfalan gevolgd door metastasectomie (in long)De secundaire doelstelling is het bepalen van de…
Verlengen van progressie vrije interval en de totale overleving van patienten met een hoog stadium ovarium carcinoom.
Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van het effect van verschillende nakoeltijden op het resultaat van hoofdhuidkoeling. Hierdoor kan het percentage patienten dat het haar behoudt verhoogd worden.Een secondair doel is vergelijking van…
- Primair: het aantonen van de effectiviteit van het experimentele vaccin in de preventie van (1) persisterende HPV-16 of HPV-18 infectie (6-maandsperiode) en (2) histopathologisch bevestigde CIN1+ geassocieerd met HPV-16 of HPV-018 cervicale…
Primair: geeft 5 jaar verlengde adjuvante behandeling met letrozol een betere ziektevrije overleving dan 2,5 jaar verlengde adjuvante behandeling bij patiënten die tevoren een endocriene behandeling van 5 jaar hebben gehad vanwege hormoongevoelige…
Het bestuderen en evalueren of een aantal plasma- of serummarkers, die indicatief zijn voor inflammatie en tumoractiviteit, bruikbaar zijn om patiënten met (een recidief van) een colorectaal carcinoom op te sporen of het effect te evalueren van de…
Vaststellen of de werking van Denosumab niet minder is dan die van zoledronine zuur met betrekking tot het eerste optreden van een botgerelateerd bijverschijnsel gedurende de studie bij patiënten met gevorderde borstkanker en bot metastasen.
Primair:Het vaststellen van de effectiviteit van de gecombineerde behandeling Bortezomib en DLI bij patienten met een recidief na allogene stamceltransplantatie gemeten aan- response inclusief % completet remissies- event free en overall…
Vaststellen of de werking van Denosumab niet minder is dan die van zoledronine zuur met betrekking tot het eerste optreden van een botgerelateerd bijverschijnsel gedurende de studie bij patiënten met hormoonresistente prostaatkanker.
Het primaire doel van het Fase I deel van het onderzoek, is de bepaling van de maximaal verdraagbare dosis Re-188-HEDP bij gelijktijdige behandeling met capecitabine, zonder onaanvaardbare bijwerkingen.Het primaire doel van het Fase II deel van het…
Evalueren van de veilgiheid en verdraagzaamheid van escalerende doses sunitinib in combinatie met standaard doseringen intraveneus ifosfamide in patiënten met vergevorderde solide tumoren.
Bepalen of Temozolomide gegeven tijdens de radiotherapie, gevolgd door onderhoud met Temozolomide en CCNU resulteert in een verbetering van de event free survial in vergelijking tot een historische controle groep. Bepaling van de toxiciteit van de…
Doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en het effect van RAD001 10 mg per os per dag in patienten met gevorderd niercelcarcinoom wiens ziekte progressief is ondanks gebruik van VEGF tyrosine kinase remmers.
Om de effectiviteit van erlotinib te bepalen als deze gegeven wordt aan chemo-naieve NSCLC patiënten zoals die door de Non Progress Rate (NPR) wordt bepaald bij 8 weken.
Het belangrijkste doel van deze studie is na te gaan of het studiemedicijn (lanreotide Autogel 120 mg) de groei van uw tumor kan afremmen. Om uit te zoeken of lanreotide Autogel 120 mg zal helpen bij deze ziekte, zal het vergeleken worden met een…
Primaire doelstelling:Het bepalen van de histopathologische tumorrespons na 3 weken neoadjuvante behandeling met erlotinib bij patiënten met een niet kleincellig longcarcinoom stadium I/IISecundaire doelen: 1. Het beschrijven van voorspellende…
zie blz. 5 van het protocol: presentation of the question