2599 resultaten
Het primaire onderzoeksdoel is: Het evalueren van de werkzaamheid van vemurafenib behulp van Best OverallResponspercentage (BORR), zoals beoordeeld door een onafhankelijkeReview Committee (IRC) met behulp van Response Beoordelingscriteriain solide…
De primaire doelstelling is het bepalen van de plasmafarmacokinetische eigenschappen van ModraCape001 en deze te vergelijken met het farmacokinetische profiel van Xeloda®.Secundaire doelen zijn:• Bepalen van de AUC in bloedplasma van capecitabine en…
Doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit te bepalen van een behandeling met het monoklonaal antilichaam Ipilimumab op de totale overlevingsduur vergeleken voor 2 doseringen, 3 mg/kg versus 10 mg/kg bij patienten met reeds…
De primaire doelstellingen zijn:• De vergelijking van progressievrije overleving (PFS - *progression-free survival*) bij patiënten met metastaserend of lokaal gevorderd (inoperabel) chondrosarcoom die IPI-926 of placebo toegediend krijgen.• De…
Dit gerandomiseerde, open-label fase III trial zal worden uitgevoerd bij patiënten met een plaveiselcelcarcinoom van de long. De doelstellingen zijn om de effectiviteit van afatinib met erlotinib als tweede-lijns behandeling voor deze groep…
Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van sunitinib bij patiënten met neuro-endocriene tumoren van de alvleesklier in een gevorderd stadium, bij wie de kanker in ernst toeneemt en die niet geopereerd kunnen worden.
Het doel van deze pilotstudie is het *biologische effect* van targeted therapies zowel systemisch in bloed als lokaal op weefselniveau te bepalen en dit effect te relateren aan het optreden van toxiciteit tijdens behandeling met targeted therapy.
Het doel van dit onderzoek is te bepalen of patiënten met prostaatkanker die niet meer reageren op een hormoontherapie (castratie-resistent) en nog geen chemotherapie hebben gekregen, langer leven (vergelijking van de algemene overleving) indien zij…
Het primaire doel van deze studie is om een vergelijking te maken tussen de totale overleving (OS) van ramucirumab DP toegediend in combinatie met docetaxel versus docetaxel met placebo als therapie voor patiënten met Stadium IV niet-kleincellig…
Het hoofddoel van deze RCT is het vergelijken van de effectiviteit van 90Y-RE en TACE-DEB, bij patiënten met 'intermediate stage' HCC. Time to progression, overall survival, tumor respons, ongewenste bijwerkingen, effect van de behandeling…
-Het optimaliseren van de ademtest door het afnemen van meer ademmonsters teneinde de test bruikbaar te maken voor de klinische praktijk.De ademtest kan na optimalisatie bijdragen aan de individuele therapiekeuze (wel of geen tamoxifen) bij…
Primair doel:- Het onderzoeken van de haalbaarheid en veiligheid van de toediening van donor HA-1 TCR getransduceerde virus specifieke T-cellen na allo-SCT.Secundaire doelen:- Het evalueren van de persistentie van HA-1 TCR getransduceerde virus…
De HM vergelijken met de bipolaire resectoscoop voor het verwijderen van grotere intra-uteriene poliepen in termen van efficïëntie en het optreden van complicaties.
CYP2D6 remmende antidepressiva kunnen zorgen voor lagere endoxifen concentraties en daardoor mogelijk de effectiviteit van de tamoxifen behandeling beïnvloeden. Paroxetine is een potente CYP2D6 remmer en is geassocieerd met sterk verlaagde endoxifen…
Het hoofddoel van deze studie is het onderzoeken of oudere patiënten met AML die niet in aanmerking komen voor een stamceltransplantatie veilig behandeld kunnen worden met speciaal gekweekte menselijke afweercellen, de zogenaamde Natural Killer (NK…
Zie Engelse samenvatting
Dit is een fase I/II trial van de EORTC-Leukemie Groep tezamen met de italiaanse GIMEMA acute leukemie werkgroep.In een fase I setting wordt gezocht naar de optimale dosering en toedieningswijze (eenuurs infuus of intraveneuze injectie) van…
Primair: Behandeleffect van BKM120 in combinatie met paclitaxel versus paclitaxel op progressievrije overleving (voor beide groepen, nl. met PI3K activatie en onafhankelijk van PI3K activatie).Secundair: Overall survival, overall response rate,…
Primair:- De evaluatie van de effectiviteit gemeten in algehele overlevingsduur (OS),met als doel het aantonen van betere werkzaamheid van inotuzumab ozogamicin wanneer het toegediend wordt in combinatie met rituximab, vergeleken met een actieve…
De doelen van dit onderzoek zijn: 1. het ontwikkelen van een farmacokinetisch model voor kwantificatie van [18F]FCH en tegelijkertijd validatie van gesimplificeerde kwantitatieve methoden ten opzichte van de complexe kwantitatieve methode. 2. het…