160 resultaten
Point of care testing with Fcal POCT will reduce substantial the referral rate of children with chronic GI symptoms to the paediatrician.
The effect of mebeverine on abdominal pain intensity and frequency in children with irritable bowel syndrome or functional abdominal pain – not otherwise specified will be effective.
Het ontwikkelen van twee scores op basis van een MRE die in staat zijn om de mate van darmschade en ontstekingsactiviteit vast te stellen bij kinderen met de ziekte van Crohn.Het doel van de scores zal zijn om zowel discriminerend (op 1 moment),…
De primaire onderzoeksdoelen zijn de volgende:- Beoordeling van de farmacokinetiek (PK) van golimumab bij kinderen van 2 tot 17 jaar met matig tot ernstig actieve UC.- Beoordeling van de veiligheid van golimumab bij kinderen van 2 tot 17 jaar met…
Valideren van novel biomarkers die een (non)repons voor anti-TNF inductie behandeling bij kinderen en volwassen patienten met IBD kunnen voorspellen.Nauwkeurig omschrijven van farmacokinetiek van IFX en ADA bij kinderen en volwassenen met IBD.…
Het effect van de combinatietherapie (AZI + metronidazol) in een gerandomiseerde studie te onderzoeken
Primair doel: Identificeren van zeldzame varianten in kandidaat-genen en regulatoire elementen in familiaire en zeldzame pediatrische IBD.Secundair doel: Vaststellen van de functionele gevolgen van de geïdentificeerde genetische varianten in IBD. We…
De studie heeft als doel:1. prognostische factoren voor een succesvolle uitkomst van behandeling van kinderen met functionele obstipatie - verwezen naar een Poeppoli voor behandeling - identificeren,2. welke factoren kunnen gerelateerd worden aan…
Het beoordelen van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek op de lange termijn van orale lubiprostone 12 of 24 mcg capsules tweemaal daags (b.i.d.) wanneer gedurende 36 weken oraal toegediend bij pediatrische proefpersonen met functionele…
Om werking, veiligheid en farmacokinetische eigenschappen te bepalen van inname van 12 of 24 mcg lubiprostone capsules 2 maal per dag (BID) (gebaseerd op lichaamsgewicht bij screening) ten opzichte van overeenkomend placebo BID, bij orale…
Onderzoeken of het gebruik van een internet programma voor het peilen van ziekte activiteit (IBD-live) de ziekte bij tieners beter onder controle houdt, kwaliteit van leven verbetert en kosteneffectiever is dan de huidige zorg.
Evalueren van de maagontledigingstijd van een koolhydraat/eiwit mengsel bij patienten met een vertraagde maagontlediging.
Het verbeteren van de kennis omtrent de genetische oorzaak en de genetische karakteristieken van dikkedarmkanker bij tieners en jong volwassenen, via de analyse van kiembaan en tumor DNA, om zodoende te komen tot een betere genetische voorlichting,…
Dit onderzoek zal de effectiviteit toetsen van een ziektespecifieke cognitieve gedragstherapie bij IBD-patiënten met verhoogde depressieve en/of angstklachten op vermindering van symptomen van depressie. Daarnaast zal de effectiviteit van het CGT…
Hoofddoel: onderzoeken wat de prevalentie van leverfibrose volgens TE metingen is bij kinderen die zorg krijgen vanuit het TPV-thuis programma.Deeldoelen: -onderzoeken welke correlatie bestaat tussen TE waarden en de ELF test score respectievelijk…
Het onderzoeken van de effectiviteit van darm-gerichte hypnotherapie (HT) in de behandeling van patiënten met IBD en daarbij IBS-achtige klachten.
Het doel van dit onderzoek is daarom ook tweevoudig. Ten eerste willen wij de immuunrespons ophelderen bij zowel simpele als complexe appendicitis. Daarbij willen wij immuunmarkers identificeren, die mogelijk gebruikt kunnen worden om dit…
Het primaire doel van deze studie is om meer inzicht te verkrijgen in hoe genetische factoren die geassocieerd zijn met Coeliakie bijdragen aan de etiologie van de ziekte. Om dit te bereiken, willen we een holistische aanpak toepassen waarbij we het…
Het primaire onderzoeksdoel is het vergelijken van het effect van een behandeling met kinderbekkenfysiotherapie als aanvulling op de conventionele behandeling met het effect van een behandeling met alleen de conventionele behandeling bij kinderen…
Het bepalen van de farmacokinetiek en de veiligheid van naloxegol bij kinderen in de leeftijd van 6 maanden tot 18 jaar, die behandeld worden met opioiden.