149 resultaten
Het beoordelen van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek op de lange termijn van orale lubiprostone 12 of 24 mcg capsules tweemaal daags (b.i.d.) wanneer gedurende 36 weken oraal toegediend bij pediatrische proefpersonen met functionele…
Primair doel:Therapeutisch effect van elektrische stimulatie.Secundair doel:(i) Bijwerkingen van elektrische stimulatie(ii) Effect op kwaliteit van leven(iii) Effect van elektrische stimulatie op inflammatoire en histologische parameters.
Het doel van dit onderzoek is daarom ook tweevoudig. Ten eerste willen wij de immuunrespons ophelderen bij zowel simpele als complexe appendicitis. Daarbij willen wij immuunmarkers identificeren, die mogelijk gebruikt kunnen worden om dit…
Het onderzoeken van de effectiviteit van darm-gerichte hypnotherapie (HT) in de behandeling van patiënten met IBD en daarbij IBS-achtige klachten.
I: Het karakteriseren van de aantallen, het fenotype en de functie van mucosale afweerreacties in perifeer bloed, lever en darmbiopten bij PSC-IBD patienten. II: Het bepalen van de mate van bacteriele translocatie bij PSC-IBD patienten ten opzichte…
Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid te evalueren van een kortdurend postoperatief antibioticaschema (48u) ten opzichte versus van het huidige standaard schema (5 dagen) na appendectomie voor complexe appendicitis. Het…
Primair:De primaire doelstelling van de dubbelblinde acute fase van het onderzoek is om de klinische respons op MMX mesalamine/mesalazine te beoordelen voor een lage en hoge dosis bij kinderen en jongeren tussen 5-17 jaar met milde tot matige CU.De…
Het primaire doel van deze studie is om meer inzicht te verkrijgen in hoe genetische factoren die geassocieerd zijn met Coeliakie bijdragen aan de etiologie van de ziekte. Om dit te bereiken, willen we een holistische aanpak toepassen waarbij we het…
Het primaire onderzoeksdoel is het vergelijken van het effect van een behandeling met kinderbekkenfysiotherapie als aanvulling op de conventionele behandeling met het effect van een behandeling met alleen de conventionele behandeling bij kinderen…
Het doel van deze studie is om te bepalen in welke mate verstoorde vaculaire markers aanwezig zijn bij kinderen in verschillende gewichtsklasse en of deze marker leeftijdsafhankelijk zijn. Ook zullen de verschillen en relaties tussen vasculaire…
Het verkrijgen van dunnedarmbiopten en bloedmonsters van patienten met en zonder CD, om het onderzoek als hierboven beschreven mogelijk te maken.
Dit onderzoek zal de effectiviteit toetsen van een ziektespecifieke cognitieve gedragstherapie bij IBD-patiënten met verhoogde depressieve en/of angstklachten op vermindering van symptomen van depressie. Daarnaast zal de effectiviteit van het CGT…
Het vergelijken van de behandeling van anemie bij IBD patienten op de kinderleeftijd waarbij de intraveneuze behandeling wordt vergeleken met de orale behandeling.
Het evalueren van de werkzaamheid in week 12 van GED-0301, toegediend als ofwel een eenmalige tablet van 160 mg ofwel vier tabletten van 40 mg, vergeleken met placebo voor wat betreft klinische activiteit in deelnemers met actieve CD.
Het bepalen van de farmacokinetiek en de veiligheid van naloxegol bij kinderen in de leeftijd van 6 maanden tot 18 jaar, die behandeld worden met opioiden.
Hoofddoel: onderzoeken wat de prevalentie van leverfibrose volgens TE metingen is bij kinderen die zorg krijgen vanuit het TPV-thuis programma.Deeldoelen: -onderzoeken welke correlatie bestaat tussen TE waarden en de ELF test score respectievelijk…
Het primaire doel van de pilot studie is om de infliximabspiegel en antistof bepaling middels veneuze bloedafname en bloedspot-technologie met elkaar te vergelijken bij kinderen met inflammatoire darmziekten. De verwachting is dat deze waarden goed…
Onderzoek naar de effectiviteit van behandeling van (de diverse presentatievormen van) functionele buikpijn met laxerende maatregelen.
Het doel van de studie is het onderzoeken van het verband van virale en bacteriële infectie met acute appendicitis bij kinderen.
De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van prucalopride ten opzichte van placebo voor de behandeling van functionele constipatie bij een pediatrische populatie in de leeftijd van * 6 maanden tot < 18 jaar. Secundaire…