26 resultaten
Onderzoeken of het mogelijk is met behulp van fluorescentie de galwegen van kinderen met galwegatresie in beeld te brengen en zo de diagnose te bevestigen.
Het doel van dit onderzoek is de vergelijking van standaard 10 french polyethyleen stents zonder en met een covalent gebonden heparine coating.
Het primaire doel van het onderzoek is om na te gaan in hoeverre peri-operatieve galsuppletie bijdraagt aan behoud van het lichaamsgewicht uitgedrukt in kilogrammen. Secundaire onderzoeksdoelen: 1. te bepalen wat de bijdrage van peri-operatieve…
Vergelijken van de sensitiviteit van gericht biopteren onder direct zicht van een cholangioscoop met de sensitiviteit van brush cytologie in patienten met verdenking op maligne galweg stenose. Verbetering vroegdiagnostiek door bepaling tumormarkers.
Het onderzoeken van de uitvoerbaarheid, veiligheid en effectiviteit van een gecoverde uitzetbare stent met proximale lasso in de behandeling van benigne post-chirurgische stricturen.
Het doel van dit onderzoek is om gegevens te verstrekken over de veiligheid en werkzaamheid van de X-Suit NIR® beklede biliaire metalen stent. Het onderzoek is bestemd ter tegemoetkoming aan de voorwaarden voor een 510(k) marketingaanvraag in de…
Primaire doel: - Het bepalen van de diagnostische waarde van de urine trypsinogeen-2 test voor post-ERCP pancreatitisSecondaire doelen: - Het bepalen van de diagnostische waarde van serum trypsinogeen-2, serum amylase/lipase voor post-ERCP - Het…
Het primaire doel van dit onderzoek is:• Evalueren of simtuzumab (officieel GS-6624 genoemd) doeltreffend is voor de preventie van de progressie van leverfibrose bij proefpersonen met PSC.De secundaire doelen van dit onderzoek bestaan onder meer uit…
Het doel van deze studie is om te evalueren wat de prognostische waarde is van transiënte elastografie (Fibroscan) bij patiënten met primaire scleroserende cholangitis.
Om de werkzaamheid van PPS boven de papil te vergelijken met standaard EBD bij patiënten met MHBO die niet in aanmerking komen voor chirurgische resectie.
Primaire doelstelling: • Evalueren van het behandeleffect van NGM282 zoals gemeten aan de hand van de gemiddelde verandering in alkalinefosfatase (ALP) vanaf baseline tot week 12 bij patiënten met PSC.Secundaire doelstellingen:• Beoordelen van de…
Doel van het onderzoek is het vergelijken van de sensitiviteit van 2 verschillende brushes (Infinity brush en Boston brush).
Evalueren van de effectiviteit en veiligheid van EUS-CD als de primaire behandeling voor patiënten met een maligne distale galwegobstructie.
Het doel van deze studie is om prospectief de voordelen en effectiviteit van niet-complexe galsteenklaring metfluoroscopie / stralingsvrije directe solitaire cholangioscopie (DSC) gebruik van het SpyGlass * -systeem te vergelijken met niet-complexe…
Het primaire doel van het onderzoek is het klinisch nt van het SpyGlass cholangioscopie en de Spybite biopteur bij de diagnostiek van CCA en dysplasie in de setting van PSC aan te tonen.
Primaire uitkomst1. Verschil in steen expulsie tussen tamsulosine en placebo Secondaire uitkomsten: 1. Tijd tot steen expulsie2. Steen expulsie in patienten met cholangitis met en zonder tamsulosine3. Bijwerkingen4. Morfine gebruik
Om te beoordelen of MRI Primovist 99mTc-mebrofenine HBS zou kunnen vervangen als een preoperatieve functionele leverbeoordeling naast CT-volumetrie bij het voorspellen van PHLF bij patiënten met reseceerbare pCCA die een grote leverresectie nodig…
Primaire doel:Het inventariseren van de potentiele toegevoegde waarde van MRCP+ en LMS gedurende de monitoring van PSC activiteit en vroege detectie van achteruitgang die interventie behoeft. Secundaire doelen: Vaststellen van mean, median, bereik…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512086-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het primaire doel is om de werkzaamheid van eenmaal daags herhalen te evalueren doses odevixibat versus…
Primaire doelstellingen• Veiligheid en verdraagbaarheid• PK van OCA en zijn conjugaten o SD-PK-fase: beoordelen van de PK van OCA en zijn conjugaten na een enkele lage dosis OCA op dag 1 en het bepalen van de geschiktheid van de proefpersoon voor…