21 resultaten
Doelstelling: Het doel van de studie is het observeren van de sorbitol klaring en een vergelijking met de ICG klaring onder verschillende omstandigheden van gecompromitteerde lever bloed flow.
Bepalen of combinatie therapie van allopurinol en laag gedoseerde thiopurine geassocieerd is met NRH.Identificeren van risicoindicatoren voor NRH, waaronder levertestafwijkingen, echografische afwijkingen en thiopurine metabolieten
Hoofddoel:In deze non-invasieve studie willen we onderzoeken of tween nieuwe echografietechnieken onderscheid kunnen maken tussen gezonde levers en levers met fibrose. Om geschikt te zijn voor gebruik als alternatief voor biopsie moeten de…
Het primaire doel van deze pilot studie is om de effecten op de lichaamscompositie te evalueren van 6 maanden recombinant humane IGF-I (rhIGF-I) behandeling.Het secundaire doel is om de effecten van deze behandeling te bestuderen op de leverfunctie…
Primaire doel: Vaststellen van het effect van fenretinide op hepatische en perifere insulinegevoeligheid in obese, insulineresistente proefpersonenSecundaire doel:Vaststellen van het effect van fenretinide op leversteatose, lichaamsgewicht en…
Het belangrijkste doel van deze RCT is om het risico op neonatale hyperbilirubinemie en biliaraire sludging tijdens de behandeling met Ceftriaxon en Augmentin (amoxicilline-clavulaanzuur) te vergelijken met de behandeling met Tobramicine en…
De primaire doelstelling van deze registratie is: • Het beoordelen van HCV-sequenties en de persistentie of ontwikkeling van tijdens de behandeling optredende virale mutaties bij proefpersonen die geen SVR bereikten na behandeling met een Gilead…
Het primaire doel is om aan te tonen dat Lanreotide progressie van nierziekte bij ADPKD patiënten kan vertragen, gemeten als verandering in de snelheid van nierfunctie achteruitgang en groeisnelheid van niervolume. Het tweede doel is om aan te tonen…
Het primaire doel van deze studie is: het vergelijken van het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response, SVR12 (HCV RNA beneden de lower limit of quantification (LLOQ) 12 weken na het voltooien van de behandelingmet ABT-…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de superioriteit van Fibrocaps in combinatie met Spongostan of Spongostan alleen te onderzoeken in patienten die een operatie ondergaan waarbij maatregelen gebaseerd op conventionele chirurgische technieken…
Het hoofddoel van het onderzoek is als volgt:• Het beoordelen van de werkzaamheid van behandeling met GS-7977 + ribavirine (RBV), gemeten door de proportie proefpersonen met aanhoudende virale respons 12 weken na beëindiging van de therapie (SVR12…
Het primaire doeI van deze studie is: het evalueren van de veiligheid en de antivirale activiteit, gedefinieerd als het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response (SVR12; HCV RNA beneden de lower limit of quantification (…
Primaire doelstellingBeoordeling van de werkzaamheid op basis van de proportie patiënten met SVR12, gedefinieerd als HCV-RNA < LOQ in follow-up week 12, voor alle patiënten geïnfecteerd met HCV-genotype 1 die eerdere non-responders waren op…
De primaire doelstellingen van deze studie zijn:* Het bepalen van de doeltreffendheid van GS-7977 + RBV met of zonder peginterferon alfa-2a (PEG) gemeten als het percentage proefpersonen dat een aanhoudende virale respons vertoont 12 weken na…
Met deze studie willen we biochemische aanwijzingen voor de pro-hemostatische eigenschappen van DDAVP bij patienten met levercirrhose verzamelen, zodat toegewerkt kan worden naar beter onderbouwd gebruik van dit medicament in de kliniek.
Primair doel:Meten van telaprevir therapietrouw tijdens behandeling met gepegyleerd-interferon, ribavrine en telaprevir voor een chronische heaptitis C infectie. Secundaire doelen: -Meten van ribavirine therapietrouw tijdens behandeling met…
Het primaire doel van deze studie is: het evalueren van de veiligheid van beide behandelarmen en de niet-inferioriteit aantonen in SVR12 (het percentage patienten dat een sustained virologic response behaald 12 weken na stoppen van de de behandeling…
Het doel van dit onderzoek is om te zien hoe effectief en veilig de behandeling van BI207127 met BI201335 (faldaprevir) en ribavirine (Copegus®) zal zijn in hepatitis C patiënten en of er verschil zal zijn tussen een behandeling van 16 of 24 weken.…
Primaire doel: het onderzoeken van de correlatie tussen CAP-waarden en levervetpercentages gevonden met 1H-MR Spectroscopie en met vetgraad op het leverbioptSecundaire doelen: het onderzoeken van de reproduceerbaarheid van de CAP-metingen; het…
De primaire doelstelling van deze registratie is:• Het beoordelen van de duurzaamheid van aanhoudende virologische respons (SVR) na behandeling in een door Gilead gesponsord hepatitis C-onderzoek.De secundaire doelstellingen van deze registratie…