Zoeken naar een onderzoek

De effecten van geconjugeerd linolzuur op de leverfunctie

Aantonen of een inname van 20 g CLA per dag negatieve effecten heeft op lever- en nierfunctie in gezonde vrijwilligers.

Een gerandomiseerde, open studie in Fase II met telaprevir (VX-950), om de 12 uur of om de 8 uur toegediend samen met hetzij Peg-IFN alfa2a (Pegasys®) en RBV (Copegus®) of Peg-IFN alfa2b (PegIntron®) en RBV (Rebetol®), voor de behandeling van patiënten met een chronische infectie door het hepatitis C-virus van genotype 1 die nog geen behandeling gekregen hebben. (VX950-TiDP24-C208)

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van telaprevir als deze stof in combinatie met de huidige standaardbehandeling wordt toegediend. Twee verschillende doseringsschema's van telaprevir worden bestudeerd…

Farmacokinetica van ursodeoxycholzuur in het bloed en de gal bij patiënten met primaire biliaire cirrose in een vroeg stadium en bij gezonde proefpersonen

Het beoordelen van de samenstelling van het galzuur en de serum-farmacokinetiek na een behandeling van drie weken met UDCA en het bepalen van de verhouding tussen de farmacokinetische parameters van UDCA in gal en serum tijdens de steady state.Het…

Galsuppletie als adjuvante therapie bij de behandeling van iatrogeen galwegletsel na cholecystectomie: een bittere noodzaak?

Het primaire doel van het onderzoek is om na te gaan in hoeverre peri-operatieve galsuppletie bijdraagt aan behoud van het lichaamsgewicht uitgedrukt in kilogrammen. Secundaire onderzoeksdoelen: 1. te bepalen wat de bijdrage van peri-operatieve…

COPE-studie: Colesevelam versus placebo bij cholestatische jeuk, een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie

Jeuk is een veelvoorkomend, zeer vervelend symptoom van Primaire Biliaire Cirrose, Primair Scleroserende Cholangitis en andere cholestatische leverziekten. Het doel van deze studie is het effect van Colesevelam bij cholestatische jeuk bepalen.

Het effect van peroxisome proliferator activator receptor Y agonist voorbehandeling op succes van behandeling van hepatitis C met gepegyleerd interferon en ribavirine in patienten die eerder non-responders waren

Het onderzoeken van de effectiviteit van 16 weken voorbehandeling met pioglitazone (PPAR-*-agonist), vergeleken met placebo op een standaardbehandeling met gepegyleerd IFN en ribavirine bij patiënten met CHC genotype 1, die eerder non-responder of…

Een fase 1, gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerd, onderzoek met opklimmende dosering naar veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van JTK-652 gedurende 2 weken toegediend bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Primary objectives : to investigate the safety and tolerability of multiple oral doses of JTK-652 administered for 14 days to healthy male subjectsSecondary objectives : tot determine the pharmacokinetics of multiple oral doses of JTK-652…

Het plaasten van gecoverde uitzetbare metalen stents met een proximale lasso in de behandeling van post-chirurgische biliaire stricturen.

Het onderzoeken van de uitvoerbaarheid, veiligheid en effectiviteit van een gecoverde uitzetbare stent met proximale lasso in de behandeling van benigne post-chirurgische stricturen.

Lange termijn gevolgen van galwegletsel als gevolg van galblaaschirurgie.

Evaluatie kwaliteit van leven en functieherstel na gecompliceerd verlopen cholecystectomie.

Een cross-over onderzoek met enkelvoudige doseringen naar de bio-equivalentie van twee formuleringen van Ribavirine

Het evalueren van de bio-equevalentie van twee op de markt verkrijgbare formuleringen van Ribavirine (Ribavirin oplossing en capsules)

Effect van azathioprine (Imuran®) of 6-mercaptopurine (Purinethol®) in combinatie met allopurinol op de lever bij patiënten met chronisch inflammatoir darmlijden.

Bepalen of combinatie therapie van allopurinol en laag gedoseerde thiopurine geassocieerd is met NRH.Identificeren van risicoindicatoren voor NRH, waaronder levertestafwijkingen, echografische afwijkingen en thiopurine metabolieten

DE EFFECTEN VAN RECOMBINANTE HUMANE IGF-I OP DE VOEDINGSTOESTAND VAN LEVERCIRROSE PATIENTEN: EEN PILOT STUDIE.

Het primaire doel van deze pilot studie is om de effecten op de lichaamscompositie te evalueren van 6 maanden recombinant humane IGF-I (rhIGF-I) behandeling.Het secundaire doel is om de effecten van deze behandeling te bestuderen op de leverfunctie…

Een multicenter gerandomiseerde studie waarbij tijdelijke stentplaatsing wordt vergeleken met balondilatatie voor de behandeling van dominante stricturen bij primaire scleroserende cholangitis.

Het doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van ballondilatatie versus het tijdelijk plaatsen van een stent bij PSC-patiënten met een verergering van hun cholestatische klachten.

Verlaging van de virale load onder NA-therapie voordat toevoeging van PEG-IFN de kans op blijvende response verhoogd in HBeAg positive chronische hepatitis B (PEGON-STUDIE)

Evalueren of het starten van peginterferon alfa-2b bij patienten met een chronische hepatitis Bvirusinfectie, die zijn voorbehandeld met nucleos(t)ide analogen en dus een lage virale load hebben, kanleiden tot een hogere kans op een blijvende…

Ceftriaxon therapie bij neonaten (cefsint): een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek om het effect van ceftriaxon op hyperbilirubinemie te bepalen

Het belangrijkste doel van deze RCT is om het risico op neonatale hyperbilirubinemie en biliaraire sludging tijdens de behandeling met Ceftriaxon en Augmentin (amoxicilline-clavulaanzuur) te vergelijken met de behandeling met Tobramicine en…

Een 2-jaar durend, multicenter, open label, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van op concentratie gecontroleerd gebruik van Certican om het gebruik van Prograft te kunnen elimineren of verminderen in vergelijking met het gebruik van alleen tacrolimus bij de-novo levertransplantatiepatienten.

Evaluatie van het gebruik van everolimus in gecontroleerde concentraties, met de reductie of de eliminatie van tacrolimus, voor betere nierfunctie en gelijkwaardige percentages op het gecombineerde werkzaamheidseindpunt in vergelijking met de…

De werkzaamheid van pro- en antistollingsmedicatie in plasma van patiënten met cirrose, die een levertransplantatie ondergaan.

Het in vitro effect van stollings- en antistollingsmedicatie onderzoeken in het bloed van patiënten met cirrose die een lever transplantatie ondergaan.

Een fase I / II, open label, multicenter, pilot dosis-escalatie studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamiek van FFP104 te evalueren bij patiënten die gediagnosticeerd zijn met primaire biliaire cirrose (PBC)

Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde doseringen van FFP104 te evalueren bij proefpersonen met PBC

Een fase 2, multicenter, open-label onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van sofosbuvir/ledipasvir in een vaste-dosiscombinatie + ribavirine te onderzoeken bij toediening hiervan aan proefpersonen met chronische HCV-infectie die gevorderde leverziekte hebben of een levertransplantatie ondergaan hebben.

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:•Het verkennen van de antivirale werkzaamheid van combinatietherapie met SOF/LDV FDC + RBV gedurende 12 of 24 weken bij proefpersonen met gevorderde leverziekte (ofwel voorafgaand aan een…

Post-operatieve pijnstilling na hepato-pancreato-biliaire chirurgie: continue subfasciale wond infiltratie of epidurale pijnstilling? Een multi center RCT

Hypothese:Post-operatieve pijnbestrijding met CSWI+PCA zorgt voor gelijkwaardige pijnstillling (gemeten als OBAS score) in vergelijking tot PCEA, met een kortere operatietijd, kortere duur van het ziekenhuisverblijf en zonder de kans op zeldzame…