Zoeken naar een onderzoek

Farmacokinetiek van anidulafungine toegediend als eenmalige dosis aan obese patienten (ADOPT).

Het primaire doel van deze studie is als volgt:• De farmacokinetiek bepalen van anidulafungine toegediend aan obese patienten met een BMI >= 40 kg/m2.Het secundaire doel van deze studie is als volgt:• De farmacokinetiek simuleren om een…

Farmacologische optimalisatie van voriconazol; een prospectieve cluster-gerandomizeerde gecontrolleerde studie van therapeutische drug monitoring

Het doel van deze studie is te onderzoeken of optimalisatie van farmacologisch effect van voriconazole door middel van therapeutische drug monitoring (TDM) zal resulteren in een beter behandelresultaat (effectiviteit en toxiciteit) en of dit meer…

Biologische beschikbaarheid van voriconazol bij intensive care patiënten

Het doel van deze studie is het bepalen van de biologische beschikbaarheid van voriconazol in ernstig zieke patiënten.

Laser therapie voor onychomycose bij patienten met diabetes met risicofactoren voor complicaties aan voeten. Een gerandomiseerde dubbel blinde studie.

Het onderzoeken van effectiviteit en veiligheid van laser therapie op onychomycose bij patienten met diabetes en risicofactoren voor het ontwikkelen van voetulcera.

Farmacokinetiek en optimale dosering van caspofungin bij intensive care patiënten met een verdenking op een invasieve candia infectie.

Het vaststellen van farmacokinetische parameters van caspofungin bij patiënten op de intensive care en het bepalen van de optimale dosering van caspofungin waarbij een adequate blootstelling bereikt wordt bij deze groep patiënten.

Fluconazol versus Micafungine bij pasgeborenen met een vermoedelijke of aangetoonde besmetting met Candida: gerandomiseerde farmacokinetische en veiligheidsstudie

Primaire doelstellingen1. Het evalueren van de farmacokinetiek van fluconazol en micafungine hetgeen na randomisatie aan pasgeborenen met vermoedelijke of aangetoonde candidiasis zal worden toegediend. Dit om hun optimale dosis te valideren en het…

Een verkennend onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Micafungine als preventieve behandeling tegen invasieve candidiasis met placebo te vergelijken in hoog risico chirurgie proefpersonen met infecties in de buikholte. Een multi-center, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek.

Primaire doel:Wat is de frequentie en tijd tot het ontwikkelen van een invasieve schimmelinfectie in proefpersonen die preventief worden behandeld met Mycamine of placebo.

Een multicentre, prospectieve, gerandomiseerde open-label pilot studie ter evaluatie van de uitvoerbaarheid en preliminaire effectiviteit van interferon gamma in combinatie met Anidulafungine voor de behandeling van candidemie.

Het evalueren van de preliminaire werkzaamheid en uitvoerbaarheid van het gebruik van interferon gamma als adjunctieve therapie in combinatie met de standaard behandeling, voor de behandeling van candidemie, gebruik makend van de volgende parameters…

Farmacokinetiek cefotaxim bij kinderen met een continue intraveneuze behandeling

Het beschrijven van de farmakonitiek van cefotaxim en desacetyl-cefotaxim bij kinderen met continue intraveneuzing toediening van dit middel. Met deze data zullen we, in de toekomst, in staat zijn het huidige doseerbeleid van cefotaxim te…

Farmacokinetiek van intraveneus toegediend anidulafungine, gegeven als antifungale profylaxe aan ontvangers van een allogene stamceltransplantatie na myeloablatieve conditionering of aan patienten die intensieve chemotherapie krijgen voor AML-MDS, die een risico lopen op het krijgen van een schimmelinfectie

Het eerste doel is: Bepalen van de farmacokinetiek van anidulafungine gegeven elke 48 uur of elke 72 uur aan patienten die een allogene stamceltransplantatie ondergaan of patienten die intensieve chemotherapie krijgen voor AML-MDSHet secundaire doel…

Farmacokinetische evaluatie van de toevoeging van een zure frisdrank aan posaconazol, wanneer dit tegelijk met een maagzuurremmer wordt gebruikt door patienten met GVHD

onderzoeken of de bioavailabiliteit van posaconazol in graft-versus-host-disease (GVHD) patienten, negatieve beïnvloed door gelijktijdig gebruik van proton pump remmers (PPIs), kan worden hersteld door een zure frisdrank

Farmacokinetiek van micafungin bij intensive care patiënten met een invasieve candida infectie.

Het vaststellen van farmacokinetische parameters van micafungin bij patiënten op de intensive care en vaststellen of er een correlatie bestaat tussen de plasmaconcentratie van micafungin en de ziekte-ernst.

Speeksel en serum concentraties van fluconazol in kinderen

Zijn fluconazol spiegels in speeksel representatief voor fluconazol spiegels in het serum bij kinderen en neonaten?

Een Evaluatie van de Veiligheid en Farmacokinetiek van Posaconazole (POS, SCH 56592) IV Oplossing door middel van Perifere Toediening in gezonde Vrijwilligers (P06356)

N.A.

Fase-1B-onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen van oraal posaconazol bij immuungecompromitteerde kinderen met neutropenie

Het primaire doel van deze studie is om de farmacokinetiek van posaconazol te evalueren na orale toediening in drie verschillende doseringen in kinderen met een te verwachten neutropenie (geslecteerde oncologische patiënten, aplastische anemie…

Onderzoek naar posaconazol profylaxe bij kinderen met chronische granulomateuze ziekte (CGD): farmacokinetiek en verdraagzaamheid (iPOD).

Primair: Het definieren van een twee maal daags doseringsschema voor posaconazol als profylactische behandeling bij kinderen met CGD, op geleide van posaconazol blootstelling welke bepaald wordt aan de hand van posaconazol dalspiegels.Secondair:…

Pharmacokinetiek van anidulafungin bij patiënten met invasieve candida op de intensive care

Het doel van deze studie is te onderzoeken of er een correlatie bestaat tussen farmacokinetische parameters van anidulafungin en de ernst van de ziekte en de hoeveelheid plasma eiwitten.

Onderzoek naar het effect op de farmacokinetiek van het gelijktijdig gebruik van Atazanavir / Ritonavir en Voriconazol in gezonde proefpersonen

primair doel:het doel van het onderzoek is om het effect van voriconazol op de farmacokinetiek van atazanavir te bepalen.het doel van het onderzoek is om het effect van atazanavir / ritonavir op de farmacokinetiek van voriconazol te bepalen.…

Evaluatie van de farmacokinetiek van POSaconazol boosted Fosamprenavir (EPOS)

Primair doelHet doel van het onderzoek is om het effect van posaconazol op de farmacokinetiek van fosamprenavir teonderzoeken. Daarnaast wordt de invloed van fosamprenavir op de farmacokinetiek van posaconazol onderzocht.Secundaire doelenEr wordt…

Een fase 1, dubbel-blind, gerandomiseerde studie naar veiligheid, verdraagzaamheid en in mindere mate effectiviteit van het hLF1-11 in gehospitaliseerde patienten met candidemia (bloedstroom infectie).

Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagzaamheid en in mindere mate de effectiviteit van meervoudige toediening van antimicrobieel peptide hLF1-11 aan patienten met candidemia.