Zoeken naar een onderzoek

Farmacokinetische parameters van 960 mg cotrimoxazol eenmaal daags in patienten met tuberculose

Het primaire doel van deze prospectieve clinical trial is om de kinetische variabiliteit van sulfamethoxazol 960 mg in de behandeling van patienten met tuberculose te meten. Met deze gegevens kan vervolgens retrospectief een populatiekinetisch model…

Farmacokinetiek en veiligheid van moxifloxacine; een dosisverhoging in patiënten met tuberculose.

Het hoofddoel van dit prospectieve klinische onderzoek is om de farmacokinetiek en veiligheid van een standaard dosering (400 mg) te vergelijken met een hogere dosering (600 mg; 800 mg) moxifloxacine. Met dit klinische onderzoek hopen we belangrijke…

farmacokinetiek en toxiciteit van linezolid bij patienten met MDR-TB

Het onderzoek is gericht op de farmacokinetiek van linezolid in patiënten met MDR-TB bij twee verschillende doseringsregiems (2dd 300mg en 2dd 600mg). De vraag is of bij de AUC0-24h/MIC ratio bij beide regiems voldoende is. Tevens wordt de…

Een prospectieve, gerandomiseerde pilot studie naar de immuunmodulerende effecten van azitromycine in volwassenen met pulmonale tuberculose

Doel van de studie is om te onderzoeken of toevoegen van azitromycine aan de standaard HRZE (rifampicine, isoniazide, ethambutol, pyrazinamide) behandeling bij patiënten met normaalgevoelige, pulmonale tuberculose:1. de systemische ontsteking…

Veiligheid van hoge dosis rifampicine in de behandeling van volwassen patienten met complexe extra pulmonale en pulmonale tuberculose

Hoofddoel:Om de veiligheid te evalueren van hooggedoseerde rifampicine (35 mg / kg / d) aangevuld met standaarddoses isoniazide, pyrazinamide en ethambutol gedurende 8 weken bij volwassen proefpersonen met pulmonale of extrapulmonale DS-TB die…

Een gerandomiseerd onderzoek naar hypertoonzoutverneveling in patiënten met een nodulair-bronchiëctatische Mycobacterium avium complex longinfectie

Primair: het onderzoeken van het effect van hypertoonzoutverneveling én ondersteunende behandeling versus alleen ondersteunende behandeling op kwaliteit van leven bij patiënten met een M. avium complex longinfectie. Secundair: het onderzoeken van…

Farmacokinetische studie met een oplaaddosering van clofazimine in volwassen patiënten met niet-tuberculeuze mycobacteriële ziekte.

Het overkoepelende doel van deze studie is om bij te dragen aan dosisoptimalisatie van CFZ bij de behandeling van NTM-ziekten.Het primaire doel van deze studie is het beschrijven van de farmacokinetiek van CFZ, na 4 weken behandeling met een…

Farmacokinetiek and farmacodynamiek van ertapenem bij patiënten met tuberculose

Het hoofddoel van dit prospectief klinische onderzoek is de PK evaluatie van een maximale standaard dosering (2000mg) ertapenem bij tbc patiënten. Dit klinisch onderzoek zal belangrijke informatie geven over de PK van ertapenem bi deze dosering bij…

Dubbel-geblindeerde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase IIa klinische studie om de veiligheid en immunogeniciteit van therapeutische vaccinatie met RUTI® te onderzoeken bij patiënten met multidrug-resistente tuberculose na voldoende intensieve-fase behandeling

Primaire eindpunt: Evalueren van de veiligheid van het nieuwe anti-TB-vaccin RUTI® (25 µg FCMtb) bij patiënten met MDR-TB die positief reageren op de tweede lijns (standaard) MDR-TB behandeling, zoals blijkt uit de klinische, microbiologische, en…