Zoeken naar een onderzoek

De immunologische monitoring van minimale residuale autoimmuniteit in ANCA-vasculitis patienten die behandeld worden met Rituximab door middel van hoog-sensitieve flow cytometrie.

zie K2

Multipele Sclerose familie studie - Een studie om zeldzame genetische varianten gerelateerd aan Multiple Sclerose (MS) op te sporen in tien Nederlandse families waarin veel MS voorkomt

Ons primaire doel is om zeldzame mutaties gerelateerd aan MS op te sporen in families waarin veel MS voorkomt. Een secundair doel is om de fenotypes in deze families in kaart te brengen en deze proberen in verband te brengen met de genetische/…

Onderzoek naar lichttherapie bij patiënten met reumatoïde artritis om vermoeidheid en andere ziekte uitkomsten te verbeteren: een gerandomiseerde, gecontroleerde pilot trial.

Het primaire doel van deze pilot trial is het exploreren van het verschil tussen de interventie en controle groep in de verandering van baseline (T0) naar het einde van de therapie (T1) in therapie effectiviteit van de primaire studie uitkomstmaat…

Tight control in the vascular endotype of systemic sclerosis.
Verbeteren van de uitkomst van pulmonale hypertensie geassocieerd aan systemische sclerose door gepersonaliseerde zorg, een voorspellende studie.

Doelstellingen:* Analyseren van de voorspellende waarde van de vaat-antistoffen en NCM voor het voorspellen van PAH in SSc, zowel afzonderlijk als gezamenlijk.* Analyseren of de vaat-antistoffen en NCM een voorspellende waarde hebben boven geslacht…

Bepaling van de waarde van duplex-echografie bij patiënten met een klinische verdenking op arteriitis temporalis

Bepaling van de sensitiviteit, specificiteit, negatief voorspellende waarde en positief voorspellende waarde van duplex-echografie bij patiënten met klinische verdenking op arteriitis temporalis ten opzichte van de referentie standaard. Dit in…

Een gerandomiseerd, dubbelgeblindeerde, placebo- en positieve gecontroleerde parallel groep studie om de QTc-blootstellingsrespons, farmacokinetiek, veiligheid en tolerantie na meerdere therapeutische en supratherapeutische doseringen van Etrasimod (APD334) bij gezonde volwassenen te onderzoeken

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken wat het effect is van etrasimod op waardes van specifieke ECG variabelen. In het bijzonder zal er in dit onderzoek gekeken worden of er een verlenging van het QT interval is na toediening van etrasimod.…

Een fase 1, open-label, 2-perioden, vaste volgorde studie om de absorptie, metabolisme en uitscheiding van 14C-PF-06650833 te onderzoeken. En het beoordelen van de absolute biologische bechikbaarheid en geabsorbeerde fractie van PF-06650833 in gezonde mannelijke vrijwilligers door middel van een 14C-microdose aanpak.

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre PF-06650833 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). PF-06650833 is niet geregistreerd als geneesmiddel, maar is…

Het effect van een sportprogramma op de vermoeidheid en kwaliteit van leven bij IBD-patiënten zonder actieve ziekte.

Primaire uitkomstmaat:Beoordelen effect van een sportprogramma op de vermoeidheid en kwaliteit van leven in IBD-patiënten in remissie met chronische vermoeidheidsklachten.Secundaire uitkomstmaat:Beoordelen van de invloed van een sport programma op…

Immunologische karakteristieken in colitis ulcerosa patiënten die de respons op Vedolizumab voorspellen

Het vaststellen van immunologische en patiënt karakteristieken binnen colitis ulcerosa patiënten die een beter respons op Vedolizumab voorspellen.

Immunologische profielen bij patiënten met inflammatoire darmziekten

Primaire doel:1. Het beschrijven van mucosale en serologische immunologische karakteristieken die gecombineerd worden met het ziektebeloop en de reactie op behandeling, zo dat immunologische fenotypes kunnen worden geïdentificeerd Secundaire doel:2…

Met behulp van medicijnspiegels overbehandeling verminderen bij tocilizumab behandelde reumatoïde artritis patiënten.

Het uiteindelijke doel van dit onderzoek is om de dosering van de tocilizumab te optimaliseren aan de hand van de hoeveelheid medicijn in het bloed. Om dit te onderzoeken willen we weten of het huidige studie protocol uitvoerbaar is in de praktijk,…

Een dubbel geblindeerde gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie met één of meerdere stijgende doseringen van de veiligheid en tolerantie, farmacokinetiek (inclusief biologische beschikbaarheid en voedsel effect) en farmacodynamiek van orale BMS-986251 toediening bij gezonde personen, met effectiviteitsbeoordeling van meerdere doseringen bij patiënten met matige tot ernstige psoriasis

Het doel van Deel A van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel BMS 986251 is, als het in een enkelvoudige dosering aan gezonde proefpersonen wordt gegeven. Het doel van Deel B van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe…

Een gerandomiseerde, 2-delig, placebo gecontroleerde fase 1 studie om veiligheid, tolerantie, farmacokinetiek en immunogeniciteit te beoordelen na enkele stijgende dosering (deel 1) en meerdere stijgende doseringen (deel 2) van GBR 830 bij volwassen gezonde personen

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe GBR 830 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre GBR 830 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar het effect…

Sensitiviteit en specificiteit van thermografie om actieve artritis te diagnosticeren in hand bij patienten met artritis psoriatica en reumatoide artritis.

De sensitiviteit en specificiteit van IRT om actieve artritis in de hand te diagnosticeren bij patiënten met reumatoïde artritis of artritis psoriatica, waarbij lichamelijk onderzoek en echografie als gouden standaarden gebruikt worden.

Beperkte mandibulaire functie bij Juveniele Idiopathische Arthritis: interventie

Middels een open label parallelle gerandomiseerde trial vergelijken van het effect van oefentherapie (alternatieve behandeling) met dat van een corticosteroïdinjectie in het kaakgewricht (standaard zorg) bij kinderen met JIA en op MRI bewezen…

Een gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek bestaande uit 3 gedeelten naar de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met secukinumab bij enthesitis en artritis psoriatica gerelateerde juveniele artritis.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of secukinumab goed werkt en veilig is bij kinderen en jongeren van 2 tot 18 jaar met enthesitis gerelateerde artritis en juveniele artritis psoriatica.

Onderzoek naar de relatie tussen genen en ernst van de ziekte, last van de ziekte en effectiviteit van medicatie bij Nederlandse patiënten met Multiple Sclerose

Het doel is om middels de resultaten van genoom-wijde associatie studies (GWASs) van fenotypische, ziekte-gerelateerde gegevens van individuele MS patitenten inzicht te verkrijgen in de genen die betrokken zijn bij de ernst van de ziekte en last van…

Een gerandomiseerde, open-label, twee-periodes, twee-sequentie, enkelvoudige dosis, cross-over studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van de auto-injector en een voorgevulde spuit van SB4 te vergelijken in gezonde mannelijke proefpersonen.

Benepali® en Brenzys® zijn geregistreerd als geneesmiddelen die worden toegediend als een subcutane (onderhuidse) injectie door middel van een voorgevulde spuit. Met een voorgevulde spuit wordt het middel toegediend door een naald die handmatig in…

Een Enkelvoudige en Meervoudige Oplopende Dosis, Placebogecontroleerde, Dubbelblinde, Fase 1 Studie van KY1005 in Gezonde Proefpersonen

Primair doel:Evalueren van de veiligheid en tolerantie van KY1005.Secundair doel:Evalueren van de farmacokinetiek (PK) van KY1005 na enkelvoude en meervoudige doses.Exploratoire doelen:- evalueren van de immunogeneciteit van KY1005;- beoordelen van…

Een fase 1, open-label, niet-gerandomiseerd, 2-perioden, vaste volgorde studie om de absorptie, metabolisme en uitscheiding van [14C-PF-04965842] te onderzoeken. En het beoordelen van absolute biologische beschikbaarheid en geabsorbeerde fractie van PF-04965842 in gezonde mannelijke vrijwilligers door middel van een 14C-microtracer aanpak.

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre PF 04965842 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). PF 04965842 is gemerkt met koolstof-14 (14C) en is dus…