Zoeken naar een onderzoek

Effectiviteit van een nieuw experimenteel antilichaam in een gehumaniseerd muis model voor psoriasis

In dit onderzoek wordt gekeken naar het effect van een nieuw monoclonaal antilichaam op de ontwikkeling van psoriasis in het gehumaniseerde muismodel. Daarnaast wordt de teststof vergeleken met twee geregistreerde medicijnen, nl. Humira en Stelara.

Het effect van SF396 in het transplant model van psoriasis

Heeft de nieuwe teststof SF 396 een effect in het transplant model van psoriasis?

Een drie-armige, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde multicentrum fase III studie om het effect van Diamyd® te bepalen op de progressie van de diabetes in patiënten die recentelijk gediagnosticeerd zijn met diabetes mellitus type 1

Het doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van i) een prime-and-boost regime met 20 µg Diamyd en ii) een prime-and-boost regime met 20 µg Diamyd gevolgd door twee additionele doses van 20 µg Diamyd. Dit wordt vergeleken met…

Een fase 2/3, gerandomiseerd, dubbelblind, multicentre, multinationaal, gecontroleerd, dose-ranging onderzoek met vier armen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Teplizumab (MGA031), een gehumaniseerd niet-FcR-bindend anti-CD3 monoklonaal antilichaam, bij kinderen en volwassenen bij wie onlangs diabetes mellitus type 1 is vastgesteld.

Primair:De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid, verdraagbaarheid en veiligheid van teplizumab versus placebo bij toediening volgens drie verschillende doseringsregimes voor teplizumab bij proefpersonen bij…

Validatie van de ciclosporine concentratiemeting als vingerprikmethode

Validatie van de vingerprikmethode voor de TDM van ciclosporine.

Effectiviteit van een gepatenteerde teststoffen (D en E) in een gehumaniseerd muis model voor psoriasis

Zijn teststoffen D+E in staat effectief de ontwikkeling van psoriasis, geinduceerd in het gehumaniseerdemuismodel voor psoriasis, te beinvloeden?

Gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi centrum, verkennend fase 2 onderzoek om 3 doseringen te vergelijken van GLPG0259 vs placebo in combinatie met meth otrexaat, wanneer toegediend voor 12 weken in patiënten met reumatoide artritis en een onvoldoende response op methotrexaat.

Primaire doelstelling: • Het primaire eindpunt voor doeltreffendheid is het aantal en percentage proefpersonen in iedere groep met een dosis GLPG0259 of placebo die in week 12 (bezoek [V] 7) een responspercentage van 20 bereiken volgens het American…

Een multicenter, open-label onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van SAR153191 naast DMARD*s op lange termijn te evalueren bij patiënten met actieve reumatoïde artritis

Het evalueren van de lange termijn veiligheid van SAR153191 bovenop de behandeling met DMARDs in patiënten met RA. En het percentage patiënten die ACR20, DAS28 en EULAR respons bereiken.

ANCA-geassocieerde Vasculitis en het Metabool Syndroom

Het betreft een onderzoek waarbij de prevalentie van het metabool syndroom bij ANCA-vasculitis patiënten onderzocht wordt. Hierbij wordt een populatie vasculitis patiënten en een populatie controle patiënten onderzocht op de aanwezigheid van het…

Lange termijn vervolgstudie bij patiënten met reumatoïde artritis die behandeld worden met Tocilizumab (RoActermraR)

Het doel is de effectiviteit en veiligheid van tocilizumab te evalueren in de dagelijkse klinische praktijk en de resultaten te vergelijken met de resultaten van de clinical (registration) trials.Nevendoelen: determineren van klinische of…

Wanneer en bij welke patienten is het mogelijk etanercept te staken na succesvolle behandeling van juveniele idiopathische artritis

Hypothese:In een substantieel deel van de JIA patienten in remissie (volgens de Wallace criteria) is het mogelijk om etanercept succesvol te staken.Doelen:In een gerandomiseerde klinische trial onderzoeken:- welk deel van JIA patienten in remissie…

Effecten van abatacept (orencia) op biomarkers in synoviaal weefsel van patieten met reumatoide artritis

Het primaire doel is het onderzoeken van veranderingen in synoviale inflammatie in synoviale biopten na behandeling met abatacept in patienten met reumatoide artritis.De secundaire doelen zijn:-Klinische respons bestuderen-Bestuderen van de…

Gewrichtsdistractie als behandeling voor artrose van de knie: een vergelijking met een bestaand chirurgisch alternatief: tibiakoposteotomie

1. Testen van de hypothese dat KJD resulteert in (meer) kraakbeenherstel, gebaseerd op MRI, rontgenfoto's en biomarkers, na een follow-up van 2 jaar, vergeleken met HTO.2. Evalueren van kraakbeenherstel gedurende 2 jaar follow-up na KJD ten…

Gewrichtsdistractie als behandeling voor eindstadium artrose van de knie: een vergelijking met bestaande chirurgische alternatieven.

1. Is kniedistractie in gelijke mate klinisch effectief als de huidige operatieve behandelingen (tibiakoposteotomie en totale knieprothese)?2. Is kniedistractie superieur en opzichte van een tibiakoposteotomie ten aanzien van structureel…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek in meerdere centra dat in twee delen wordt uitgevoerd, maar die naadloos in elkaar overgaan. Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen van SAR153191 als aanvulling op methotrexaat (MTX) te evalueren bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die onvoldoende baat hebben bij MTX-therapie

In het MOBILITY onderzoek wordt een nieuw geneesmiddel onderzocht. Dit middel, SAR153191, behoort tot een klasse medicijnen die *anti-interleukine 6R monoklonale antilichamen* (een soort eiwit) heten. Dit medicijn blokkeert een bepaalde interleukine…

Evaluatie duurzame behandelrespons bij juveniele of nieuw-gediagnosticeerde diabetes type 1 patiënten.

Primaire doelstelling:* Aantonen dat patiënten die behandeld worden met een 8-daagse serie van otelixizumabinfusen een betere endogene insulinesecretie hebben dan patiënten die placebo krijgen, 12 maanden na studie medicatie toediening.Secundaire…

Een door loting bepaalde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde studie met een eenmalige dosering van canakinumab (ACZ885), om de effectiviteit van canakinumab (ACZ885) te bepalen in patiënten met Systemische Juveniele Idiopatische Artritis (SJIA) en met actieve systemische verschijnselen, met in achtneming van de aangepaste ACR 30 criteria."

Primaire doelstelling:Aantonen dat het percentage patiënten dat de aangepaste pediatrische ACR 30 criteria op dag 15 bereikt groter is met canakinumab in vergelijking tot placebo.De secundaire doelstellingen en extra doelstellingen zijn na te lezen…

Internationale tweede immunoglobulinen kuur bij Guillain-Barre Syndroom patienten met een slechte prognose.

Primair doelBepalen of een tweede IVIg kuur de functionele uitkomst na 4 weken verbeterd bij GBS patiënten met een slechte prognose. Secundaire doelenOm te onderzoeken of:- een tweede IVIg kuur de functionele uitkomst of spierkracht verbeterd na 8,…

Effectiviteit van een nieuwe teststof in een gehumaniseerd muismodel van psoriasis

ln dit onderzoek wordt gekeken naar het effect van ee nieuwe teststof op de ontwikkeling van psoriasis in hetgehumaniseerde muismodel. Daarnaast worden de teststoffen vergeleken met twee geregistreerde medicijnen, nl. Infliximab en Tociluzinumab.

De Patient based Disease Activity Score (PDASII) validatie studie

Het doel van dit onderzoek is om het effect van training te bepalen op de meeteigenschappen van een recent ontwikkelde ziekteactiviteit maat op basis van patiënt gerapporteerde data en om na te gaan of deze maat in de dagelijks klinische praktijk…