240 resultaten
Validatie van de vingerprikmethode voor de TDM van ciclosporine.
Het evalueren van de lange termijn veiligheid van SAR153191 bovenop de behandeling met DMARDs in patiënten met RA. En het percentage patiënten die ACR20, DAS28 en EULAR respons bereiken.
Het doel is de effectiviteit en veiligheid van tocilizumab te evalueren in de dagelijkse klinische praktijk en de resultaten te vergelijken met de resultaten van de clinical (registration) trials.Nevendoelen: determineren van klinische of…
Hypothese:In een substantieel deel van de JIA patienten in remissie (volgens de Wallace criteria) is het mogelijk om etanercept succesvol te staken.Doelen:In een gerandomiseerde klinische trial onderzoeken:- welk deel van JIA patienten in remissie…
Het primaire doel is het onderzoeken van veranderingen in synoviale inflammatie in synoviale biopten na behandeling met abatacept in patienten met reumatoide artritis.De secundaire doelen zijn:-Klinische respons bestuderen-Bestuderen van de…
1. Testen van de hypothese dat KJD resulteert in (meer) kraakbeenherstel, gebaseerd op MRI, rontgenfoto's en biomarkers, na een follow-up van 2 jaar, vergeleken met HTO.2. Evalueren van kraakbeenherstel gedurende 2 jaar follow-up na KJD ten…
Primair doelBepalen of een tweede IVIg kuur de functionele uitkomst na 4 weken verbeterd bij GBS patiënten met een slechte prognose. Secundaire doelenOm te onderzoeken of:- een tweede IVIg kuur de functionele uitkomst of spierkracht verbeterd na 8,…
ln dit onderzoek wordt gekeken naar het effect van ee nieuwe teststof op de ontwikkeling van psoriasis in hetgehumaniseerde muismodel. Daarnaast worden de teststoffen vergeleken met twee geregistreerde medicijnen, nl. Infliximab en Tociluzinumab.
We willen weten of en op welke schaal psoriasis patienten antistoffen ontwikkelen tegen biologics en wat de klinische consequenties van de antistoffen zijn in de dagelijkse praktijk.
1. Gestandaardiseerd in kaart brengen van het optreden van metabole bijwerkingen na het ondergaan van GC-pulstherapie bij chronische RA-patiënten, die deze behandeling krijgen in verband met een exacerbatie van hun ziekte. 2. Bepalen of metabole…
Doel van dit onderzoek is het werkingsmechamisme nader te onderzoeken en de veranderingen in synoviale inflammatie in synoviale biopten na de behandeling met tocilizumab in patienten met RA. Daarnaast willen we synoviale biomarkers identificeren die…
De primaire doelstelling van deze studie is te bepalen of het mogelijk is bij patiënten met RA de TNF blokkerende therapie te stoppen wanneer er gedurende langere tijd sprake is van stabiele lage ziekteactiviteit zonder dat er een exacerbatie op…
het effect van de NCAP op de klinische tekenen en symptomen van RA gemeten met een DAS 28.effectiviteit: ACR response criteria/ Eular response en remissie criteria, gezondheid en kwaliteit van leven (euro-Qol 5D), biomarkers van ontsteking in bloed…
Het onderzoek richt zich op het vergelijken van de cardiovasculaire en gastro-intestinale veiligheid en effectiviteit van een gerandomiseerde behandeling met de selectieve COX2-remmer celecoxib dan wel met de *gebruikelijke behandeling* bestaande…
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de humorale respons op influenza, pneumococcen en hepatitis B vaccinatie bij patiënten met reumatische autoimmuunziekten (reumatoide artritis en poly- dermato-myositis) die behandeld worden…
Zie engelse samenvatting.
Het primaire doel van de studie is het effect te bestuderen van sirolimus in paraneoplastische neurologische syndromen, geassocieerd met anti-Hu antistoffen (Hu-PNS).Secundaire doelen zijn het correleren van klinische verbetering met anti-Hu titers…
Evaluatie van het effect van herbehandeling met rituximab bij 20 patienten met primaire SS, en het evalueren van het intra-individuele effect van rituximab in vergelijking tot placebo, bij patienten die eerder placebo ontvingen in de dubbel blind…
Doel van dit onderzoek is om vast te stellen wat het effect is van estetrol op symptomen bij patienten met primaire sjogren.
Evaluatie van de reactie op Etanercept behandeling bij anti-TNF-naieve patiënten en bij patiënten die eerder zijn gefaald op andere anti-TNF behandelingen. Het mechanisme van de klinische response op TNF-alfa blokker wordt onderzocht.