667 resultaten
• om de veiligheid en verdraagbaarheid van het nieuwe middel ACT-389949 (de onderzoeksmedicatie) te onderzoeken na toediening van eenmalige oplopende doseringen in gezonde mannelijke vrijwilligers.• om te onderzoeken hoe ACT-389949 wordt opgenomen,…
ln dit onderzoek wordt gekeken naar het effect van ee nieuwe teststof op de ontwikkeling van psoriasis in hetgehumaniseerde muismodel. Daarnaast worden de teststoffen vergeleken met twee geregistreerde medicijnen, nl. Infliximab en Tociluzinumab.
1. klinische relevante vermindering van hooikoorts klachten aantonen bij gebruik van Citrus/Cydonia comp subcutane injecties2. de veiligheid van de behandeling onderzoeken3. het effect op de immunologische parameters onderzoeken4. ontwikkelen en…
Primair:De primaire doelstelling van dit onderzoek is beoordeling van de werkzaamheid van teplizumab versus placebo bij toediening volgens 3 verschillende doseringsregimes voor teplizumab bij proefpersonen bij wie recentelijk DM1 is ingetreden (…
primaire doel • Om de farmacodynamische respons te beoordelen na eenmalige toediening van NOX H94 bij gezonde proefpersonen tijdens experimentele endotoxinemie. secundaire doel • Om de farmacodynamische effecten van NOX H94 te bepalen na eenmalige…
We willen weten of en op welke schaal psoriasis patienten antistoffen ontwikkelen tegen biologics en wat de klinische consequenties van de antistoffen zijn in de dagelijkse praktijk.
1. Gestandaardiseerd in kaart brengen van het optreden van metabole bijwerkingen na het ondergaan van GC-pulstherapie bij chronische RA-patiënten, die deze behandeling krijgen in verband met een exacerbatie van hun ziekte. 2. Bepalen of metabole…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of intra-articulaire behandeling met etanercept de klinische symptomen en parameters van gewrichtsontstekingen vermindert. Daarnaast zal worden gekeken naar veiligheid van het middel en worden immunogene…
Primaire doelstelling: Het primaire doel van de studie is om de effecten van GM-CSF/IFN-γ vast te stellen op de in vivo immuunparalyse veroorzaakt door humane endotoxinemie. Dit zal worden bepaald door het meten van plasmaspiegels van diverse pro-en…
Het primaire doel van het onderzoek is de bevestiging van klinische werkzaamheid van epratuzumab in de behandeling van patiënten met milde tot ernstige algemene SLE ondanks standaard behandelingen (bijv. corticosteroïden en eventueel…
Doel van dit onderzoek is het werkingsmechamisme nader te onderzoeken en de veranderingen in synoviale inflammatie in synoviale biopten na de behandeling met tocilizumab in patienten met RA. Daarnaast willen we synoviale biomarkers identificeren die…
Biobank HSCT: Opslag van lichaamsmateriaal (bloed pbmcs, serum, plasma, beenmerg, huidfibroblasten) van patiënten die een stamceltransplantatie of donorlymfocyteninfusie ondergaan, met als doel onderzoek naar immunreconstitutie gerelateerde…
De primaire doelstelling van deze studie is te bepalen of het mogelijk is bij patiënten met RA de TNF blokkerende therapie te stoppen wanneer er gedurende langere tijd sprake is van stabiele lage ziekteactiviteit zonder dat er een exacerbatie op…
Het evalueren van de preliminaire werkzaamheid en uitvoerbaarheid van het gebruik van interferon gamma als adjunctieve therapie in combinatie met de standaard behandeling, voor de behandeling van candidemie, gebruik makend van de volgende parameters…
De primaire doelstellingen van deze studie zijn:Deel II: Aantonen dat de periode tot aan flare langer is met canakinumab dan met placebo.Deel I: Onderzoeken of canakinumab het afbouwen van steroïden mogelijk maakt volgens protocol, in tenminste 25%…
Het bestuderen van de klaring van immunoglobuline vrije lichte ketens door HDF, lf-HD en hf-HD gebruik makend van polysulphon en polyamide membranen.
Primair: -Om de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende enkelvoudige en meervoudige orale doses van OCID 2987 bij gezonde mannelijke proefpersonen te bepalen. Secundair: -Voor het bepalen van de farmacokinetiek (PK) van enkelvoudige en…
Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van drie IV behandelschema's met sifalimumab in volwassen patienten met chronische, gemiddeld tot ernstig actieve SLE met een onvoldoende respons op SOC SLE (standaardbehandeling…
het effect van de NCAP op de klinische tekenen en symptomen van RA gemeten met een DAS 28.effectiviteit: ACR response criteria/ Eular response en remissie criteria, gezondheid en kwaliteit van leven (euro-Qol 5D), biomarkers van ontsteking in bloed…
Het doel van deze studie is om de effectiviteit en veiligheid te meten van tocilizumab in combinatie met methotrexaat in vergelijking met adalimumab in combinatie met methotrexaat bij patienten die een inadequate respons hebben ervaren op de…