96 resultaten
Het primaire doel is om te onderzoeken of IVIG als toevoeging op de standaardbehandeling met prednison, in patienten met nieuw gediagnosticeerde myositis leidt tot een betere klinische uitkomst na 12 weken.Het secundaire doel is om het effect van…
Doel: De beschermende waarde aantonen en de kosteneffectiviteit meten van hogere Ig-dosering bij progressie van longziekte in PAD.
Het doel van dit is onderzoek om vaccinatierespons tegen het COVID-19 vaccin te onderzoeken in patiënten met RA met RTX, en de relatie met RTX dosering en vaccinatietiming.
Het vergelijken van de effectiviteit en veiligheid van zowel tacrolimus als MMF als tweedelijns therapie voor patienten met AIH. De proportie van patienten met complete remissie na 12 maanden tweedelijns therapie bepaalt de effectiviteit (als…
Het potentieel van het Checkpoint Cardio-systeem onderzoeken voor het vroegtijdig detecteren van signalen die een allergische reactie kunnen voorspellen
Hoofdstudie: primaire vaccinatiecyclusPrimaire doelstelling:1. Het bepalen van het verschil in de antilichaamrespons tegen SARS-CoV-2 bij PLWHIV 4 weken na het voltooide vaccinatieschema met één van de twee beschikbare mRNA-vaccins (BioNTech&…
Primaire doelstelling: • Werkzaamheid: het beoordelen van het behandelingseffect van seladelpar op samengestelde biochemische verbetering van cholestasemarkers op basis van alkalische fosfatase (ALP) en totaal bilirubine na 12 maanden behandeling,…
Primaire doelstellingen* Beoordelen van de werkzaamheid van rilzabrutinib bij deelnemers met atopische dermatitis (AD)Secundaire doelstellingen* Het beoordelen van de werkzaamheid van rilzabrutinib op verschillende tijdstippen* Beoordelen van de…
In dit onderzoek wordt onderzocht hoe veilig SRK-001 is en hoe goed het wordt verdragen wanneer het wordt toegediend aan gezonde deelnemers. We zullen ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre SRK-001 in het lichaam wordt opgenomen,…
Primair* De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van tofacitinib voor de behandeling van de tekenen en symptomen van JIA.Secundair* De secundaire doelstelling van dit onderzoek…
Het doel van deze Fase 3 studie is het evalueren van de veiligheid en klinische werkzaamheid van 240 mg en 120 mg subcutaan gegeven ligelizumab om de 4 weken, om bescherming te verzekeren tegen allergische reactie door vermindering van de…
Dit onderzoeksproject heeft tot doel om het effect van leeftijd te onderzoeken op belangrijke uitkomstmaten binnen de reumatologie. Daarnaast wordt gekeken in hoeverre de aandoening RA van invloed is op cognitieve achteruitgang en verminderde…
Om de veiligheid en werkzaamheid van ABBV-154 versus placebo te beoordelen bij personen met PMR, die afhankelijk zijn van behandeling met corticosteroïden met doses van ten minste 5 mg/dag prednison-equivalent (corticosteroïd-onafhankelijke PMR).
De evaluatie van reumatologische adverse events na ICI therapie, specifiek incidentie, behandeling, response op behandeling, baseline en daarop volgende serologie (algemeen en symptoom specifiek), in combinatie met kwaliteit van leven beoordeling en…
Primaire doel:Een gedetailleerd immunologisch profiel verkrijgen van kinderen in Nederlandse ziekenhuizen met acute SARS-CoV-2 infectie of met een SARS-CoV-2 gerelateerd post-infectieus inflammatoir syndroom.Secundaire doelen:(1) Immunologische…
Primaire doelstelling- Beoordelen van de verdraagbaarheid en veiligheid van SAR444336 na eenmalige en herhaalde oplopende subcutane doses Secundaire doelstellingen- Beoordelen van de PK parameters van SAR444336 na enkelvoudige oplopende subcutane…
Het doel van deze studie is om te bepalen hoe de bloedaanmaak op de lange-termijn functioneert in hematopoëtische stamceltransplantatie survivors.
Rationale:Multifocale motorische neuropathie (MMN) is een zeldzame neuropathie die wordt gekenmerkt door progressieve asymmetrische zwakte en atrofie zonder sensorische afwijkingen. MMN wordt beschouwd als een chronische immuungemedieerde…
Deze studie zal de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van satralizumab evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met gMG op stabiele achtergrondtherapie. Bovendien zal de studie de veiligheid en werkzaamheid van…
Het bevestigen van een op leeftijd aangepaste optimale dosis efgartigimod IV en het leveren van (model-voorspeld) bewijs voor een behandelingsrespons