82 resultaten
The main hypothesis is that specific mechanisms of action and level of immunosuppressive medication is the most important determinant of SARS-CoV-2 immunity after vaccination or infection in ISP patients.
Ons doel is om de effectiviteit van optimaal gedoseerde MTX versus placebo te onderzoeken in patienten met recent gediagnosticeerd PMR (volgens de 2012 EULAR/ACR criteria).
As this is an explorative design, no formal hypothesis is made. However, our sample size is based on a difference of 2.5% or more in cumulative incidence of serious infections when continuing IA, hypothesizing that patients who continue their IA in…
Het primaire doel is te onderzoeken of macrofagen van AGN patiënten T-cel activatie en migratie induceren door een pro-inflammatoire fenotype.
pSS:• Het vergelijken van de doeltreffendheid van branebrutinib met PBO in week 24 voor de behandeling van proefpersonen met pSS• Het vergelijken van de veiligheid en verdraagbaarheid van branebrutinib met PBO bij proefpersonen met pSSRA: • Het…
Het doel van het onderzoek is om de incidentie en ernst van COVID-19 te vergelijken tussen patiënten met een chronische inflammatoire ziekte en gezonde controles.
Primare doel: • Het vergelijken van de proportie MS patienten met oligoclonale banden tussen patienten met en patienten zonder terugkerende ziekteactiviteit binnen 12 maanden na het stoppen ZMT. Secundair doel: • Het exploreren van verschillen in…
Hoofddoelen:Het verzamelen van klinische gegevens en biologische monsters afgeleid van bloed (plasma, serum, cellen en DNA) evenals urine en ontlasting om multi-omic en functionele biologische testen uit te voeren. De resulterende gegevens zullen…
DoelDe MAPS studie heeft als doel om het peritoneale immuun systeem in de mens te onderzoeken en met name het immuunsysteem bij tumoren in kaart te brengen indien er sprake is van naar het peritoneum gemetastaseerde maagkanker en dikkedarmkanker.…
Dit is het eerste geneesmiddelonderzoek waarbij ARGX-117 aan mensen wordt toegediend. Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel ARGX-117 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt…
Evalueren of het verlengen van het doseerinterval van anti-TNF, onder monitoring van fecaal calprotectine, non-inferieur is voor het behouden van remissie bij patiënten met IBD vergeleken met een onveranderd doseerinterval.
Het doel van het onderzoek is om non-inferioriteit tussen 336 mg rituximab SC en 200 mg IV te onderzoeken.
Primaire doelen:Het bewerkstelligen van: - wat de beste behandeling is, MTX of baricitinib, om een **snelle verlichting van de symptomen van recent ontstane UA te garanderen, op basis van klinische en door de patiënt gerapporteerde resultaten vanaf…
wat is de seroprevalentie van COVID19 bij patienten met een IMID en gezonde controlepersonen die griepachtige klachten hebben aangegeven tussen maart en november 2020.
Het primaire doel van dit onderzoek is de aanwezigheid en rol van auto-antistoffen tegen componenten van de sclera onderzoeken. De secundaire doelen zijn het onderzoeken van de aanwezigheid en rol van matrix metalloproteinasen, biomarkers en HLA…
De primaire doelstelling van dit open-label-uitbreidingsonderzoek (open-label extension OLE) is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van bimekizumab toegediend over een periode van maximaal 112 weken.
Het eerste doel is om het biologische profiel (bijv. Het immunologische profiel, HPA-as, mitochondriale disfunctie, het darmmicrobioom) van adolescenten met QFS en gerelateerde vermoeidheidsproblemen (CVS / ME, vermoeide JIA-patiënten) bij aanvang…
De belangrijkste doelstelling van deze studie is de effectiviteit van het geïnhaleerde molgramostim te onderzoeken in vergelijking met placebo.
Het primaire doel is te onderzoeken of macrofagen van AGN patiënten T-cel activatie en migratie induceren door een pro-inflammatoire fenotype.
Primaire doel:De veiligheid en verdraagbaarheid van BIVV020Secundaire doel:- Het effect van BIVV020 op complement geinduceerde hemolyse.- De farmacodynamica (PD) van BIVV020 met betrekking tot complementremming.- De farmacokinetiek (PK) van BIVV020…