Zoeken naar een onderzoek

Pathogene cellen en mediatoren betrokken bij chronische inflammatoire huidziekten

Vaststelling van de frequentie, fenotype en functie van ziekte-gerelateerde immuuncellen in de huid en perifeer bloed van patiënten met inflammatoire huidziekten tijdens de actieve fase van de ziekte voorafgaand, tijdens en na behandeling.…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van rozanolixizumab bij volwassen onderzoeksdeelnemers met aanhoudende of chronische primaire immuun trombocytopenie (ITP)

Primair:* Het aantonen van de klinische werkzaamheid van rozanolixizumab bij onderhoudsbehandeling bij onderzoeksdeelnemers met primaire ITPSecundair:* De veiligheid en verdraagbaarheid van rozanolixizumab beoordelenVerkennend* Het beoordelen van de…

Een open-label, gerandomiseerde, gerepliceerde cross-over pivotale bio-equivalentieonderzoek bij gezonde proefpersonen om de bio-equivalentie van Darunavir 675 mg, Emtricitabine 200 mg en Tenofovir Alafenamide 10 mg te bepalen in aanwezigheid van Cobicistat 150 mg bij toediening als een vaste dosis Combinatie (Darunavir / Cobicistat / Emtricitabine / Tenofovir Alafenamide) in vergelijking met de gelijktijdige toediening van de afzonderlijke middelen (Darunavir, Cobicistat en Emtricitabine / Teno

- Het bepalen van de enkelvoudige dosis PK en cruciale bio-equivalentie van 3 medicijnen waaronder darunavir (DRV) 675 mg, emtricitabine (FTC) 200 mg en tenofovir alafenamide (TAF) 10 mg in aanwezigheid van cobicistat (COBI) 150 mg, bij toediening…

Handscan Optical Score in Reumatoïde Artritis: een inventarisatie waarbij hoogte van CRP, BSE, IL-6, klinische artritis en reproduceerbaarheid van de DAS28 score worden vergeleken.

Primair doel:Het beschrijven van de associatie tussen de Handscan optische scores en de huidige objectieve parameters voor inflammatie ( CRP, BSE, serum IL-6) en de klinische swollen joint score in drie behandelgroepen met verschillende…

Een onderzoek met een eenmalige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en food effect van van oraal toegediende AS-0871 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

See English summary

Een fase 2 langlopend extensie onderzoek met elsubrutinib en upadacitinib alleen gegeven of in combinatie (ABBV-599 combinatie) in proefpersonen met matig tot ernstig actieve systemische lupus erythematosus die het M19-130 fase 2 gerandomiseerde onderzoek afgerond hebben

Om de veiligheid en verdraagbaarheid van elsubrutinib en upadacitinib alleen of als de ABBV-599 (elsubrutinib / upadacitinib) combinatie op lange termijn te evalueren bij SLE-proefpersonen die de M19-130 fase 2-studie hebben afgerond.

Het verschil in effect van behandeling met mepolizumab en benralizumab op residente en inflammatoire eosinofiele granulocyten.

Ons onderzoek zoals antwoord geven op twee essentiële vragen: 1. zijn er verschillen in effect van behandeling van mepolizumab en benralizumab op gezonde eosinofiele granulocyten die onder gezonde omstandigheden altijd worden gevonden in het rectale…

Longitudinaal Register van kinderen met Sjögren in het UMCG

Het doel van deze studie is om de klachten van kinderen met Sjögren beter in kaart te brengen zodat herkenning van de ziekte verbetert. We willen evalueren of de huidige criteria die gebruikt worden voor volwassenen ook geschikt zijn voor kinderen.…

Een open-label, gerandomiseerde, gerepliceerde cross-over pivotale bio-equivalentieonderzoek bij gezonde proefpersonen om de bio-equivalentie van Darunavir 675 mg, Emtricitabine 200 mg en Tenofovir Alafenamide 10 mg te bepalen in aanwezigheid van Cobicistat 150 mg bij toediening als een vaste dosis Combinatie (Darunavir / Cobicistat / Emtricitabine / Tenofovir Alafenamide) in vergelijking met de gelijktijdige toediening van de afzonderlijke middelen (Darunavir, Cobicistat en Emtricitabine / Teno

-Het bepalen van de enkelvoudige dosis PK en cruciale bio-equivalentie van 3 medicijnen waaronder darunavir (DRV) 675 mg, emtricitabine (FTC) 200 mg en tenofovir alafenamide (TAF) 10 mg in aanwezigheid van cobicistat (COBI) 150 mg, bij toediening…

Bescherming tegen luchtweginfecties door analyse van humane moedermelk.

Hoofddoelen: 1. Het identificeren van factoren in humane moedermelk (o.a. voedingsbestanddelen, oligosachariden, vetten, (pathogeen specifieke) antistoffen) die een beschermende werking hebben tegen luchtweginfecties bij zuigelingen. Nevendoel:1.…

Immuunrespons tijdens en na reactieve hemofagocytische lymphohistiocytose (HLH)

Het doel van dit onderzoek is na te gaan of variatie in het immuunsysteem verklaart dat sommige patiënten na een ernstige infectie lymfohistiocytaire lymfohistiocytose (HLH) doormaken, en andere niet.

Intra operatieve visualisatie en behandeling van speekselklieren aangedaan door het syndroom van Sjögren door middel van echogeleide sialendoscopie: een pilot studie

Ons primaire doel is om de praktische uitvoerbaarheid en veiligheid van de toepassing van microbelletjes en echografie in de speekselklieren aangetast door het syndroom van Sjögren te onderzoeken.

Een dubbelblind fase 3-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de langetermijn veiligheid en werkzaamheid van baricitinib bij patiënten met systemische lupus erythematodes (SLE).

PrimairHet beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van baricitinib bij SLE-patiënten.

Behandeling op maat: Feit of fictie? - Een multicenter, enkelblind gerandomiseerd onderzoek waarin behandeling op maat wordt vergeleken met standaard zorg in nieuw gediagnosticeerde reumatoïde artritis patiënten.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511530-12-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We denken dat de behandeling van RA kan worden geïndividualiseerd door rekening te houden met de aan- of afwezigheid van…

Het versterken van het BCG-geinduceerde effect op het immuunsysteem door toevoeging van bisfosfonaten of het BMR vaccin: een mogelijke preventieve aanpak tegen COVID-19 (BCG-PLUS)

-

De rol van ontsteking, fibrose en verkalkingen in de longen bij patiënten met Systemische Sclerose:

1. het pro-inflammatoire, profibrotische en osteogene cytokineprofiel in BAL-vloeistof vergelijken tussen SSc-patiënten zonder ILD, met beperkte ILD en met uitgebreide ILD.2. Het vergelijken van de pro-inflammatoire, profibrotische en osteogene…

Veiligheid en prestatie-evaluatie van Seraph 100 Microbind Affinity bloed filter (Seraph 100) in de reductie van pathogeen belasting uit het bloed bij septische patiënten met vermoedelijke, levensbedreigende bloedinfectie.

De primaire doelstellingen zijn het aantonen van de veiligheid en effectiviteit van het ExThera Medical Seraph 100 Microbind Affinity Blood Filter voor de vermindering van de hoeveelheid ziektkiemen in het bloed bij septische patiënten met een…

Het verschil in effect van behandeling met mepolizumab en benralizumab op residente en inflammatoire eosinofiele granulocyten.

Ons onderzoek zoals antwoord geven op twee essentiële vragen: 1. zijn er verschillen in effect van behandeling vanmepolizumab en benralizumab op gezonde eosinofiele granulocyten die onder gezonde omstandigheden altijd wordengevonden in het rectale…

Een extern placebogecontroleerd, open-label, multicenter fase 3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ravulizumab bij volwassen patiënten met Neuromeylitis Optica NMOSD

Primair• Evaluatie van het effect van ravulizumab beoordeeld op' On-Trial Relapses' bij volwassen patiënten met NMOSDSecundair• Evaluatie van de veiligheid van ravulizumab bij volwassen patiënten met NMOSD• Evaluatie van het effect van…

EEN OPEN-LABEL FASE 1-ONDERZOEK MET VASTE VOLGORDE IN 2 PERIODEN TER BEOORDELING VAN DE MASSABALANS EN ABSOLUTE BIOLOGISCHE BESCHIKBAARHEID VAN 14C-PF-06826647 BIJ GEZONDE VOLWASSEN MANNELIJKE DEELNEMERS

Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken hoe snel en in welke mate PF-06826647 door het lichaam wordt opgenomen en geëlimineerd (farmacokinetiek). PF-06826647 wordt gelabeld met koolstof-14 (14C) en kan PF-06826647 worden opgespoord in bloed,…