88 resultaten
Het onderzoeken van het effect van wisselen van Atripla naar Eviplera op neurocognitief en emotioneel functioneren gemeten met neurocognitief onderzoek en functionele MRI bij virologisch onderdrukte HIV-patiënten die nu op atripla geen klachten…
Inzicht te verkrijgen in klinische, virologische en immunologische mechanismen en factoren die van belang zijn voor de eradicatie van HIV uit het lichaam. Inzicht verkrijgen in de dynamiek van T cel hiv reservoirs waarin hiv persisteert. Inzicht…
De lnternationale CIDP Outcome Study (ICOS) heeft als doel om een gedetailleerde beschrijving te geven van de klinische en elekrofysiologische suptypes, de huidige behandelregimes, klinisch beloop en de uitkomst van CIDP. Een tweede doel is om de…
Primaire doelstelling: het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid (behandeling van klachten en symptomen) van Nanocort in vergelijking met een standaard medicatie (Depo-Medrol), bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die te maken hebben…
Doel van huidige study is te onderzoeken of EMDR met flashforward targets effectief kan zijn bij het verminderen van angst gerelateerd aan de toekomst bij MS patiënten. Specifiek zal worden onderzocht of EMDR met flashforward target angst en…
Het volgen en bestuderen van een cohort van patienten (HIV poitieve MSM, HIV negatieve MSM en HIV positieve heteroseksuelen) met acute HCV infectie waarbij de HCV seroconversie datum bekend is, om als hoofddoel meer inzicht te krijgen in:1. De…
Onderzoeken of bosentan toegevoegd aan de standaard behandeling de arteriële vaatstijfheid na 3 maanden, gemeten als de polsgolfsnelheid van de middelgrote en grote arteriën gecorrigeerd voor de bloeddruk, verbetert bij patiënten met SSc met…
In deze klinische trial zal onderzocht worden in welke mate combinatietherapie met LEF en HCQ 1) de ziekte-activiteit doet afnemen, in het bijzonder de ESSDAI en droogheidssymptomen en 2) de activiteit van (autoreative) B-cellen, T-cellen en pDC…
Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van het percentage van proefpersonen die geen opvlamming krijgen met CZP 200 mg Q2W (volledige dosis) of 200 mg Q4W (halve dosis) tijdens deel B. De secundaire doelen zijn: 1) het evalueren van…
Deze studie is gericht op het versterken van farmacotherapeutische effecten in patiënten met beginnende reumatoïde artritis door middel van conditionering (via een variabel behandelschema).
Het doel van de huidige studie is om normatieve data te verzamelen van gezonde proefpersonen op het gebied van brein volumes, cognitie en immunologische bloed markers. Daarnaast kijken we ook naar trauma in de kindertijd en metabole parameters. Deze…
Primair doel: De effectiviteit van dupilumab wordt vergeleken met een placebo, met als doel het gebruik van orale corticosteroïden (OCS) in patiënten met ernstige astma te verminderen. Secundaire doelen: - Evalueren van de veiligheid en…
In deze studie willen we onderzoeken of we ILE patiënten kunnen onderscheiden die een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van SLE.
Dit onderzoek heeft tot doel om meetmethoden te ontwikkelen waarbij longafwijkingen op de CT scan longfunctie afwijkingen kunnen voorspellen die in een later stadium van de ziekte sclerodermie kunnen optreden. Tevens wordt onderzocht of dezelfde…
Het doel van deze verkennende studie is het vergelijken van de hemodynamische respons zoals bepaald door de HandScan, tussen patiënten met OA en RA, en deze hemodynamische respons te relateren aan ziekte specifieke onderliggende gewrichtspathologie…
Een klinisch onderzoek om de veiligheid en doeltreffendheid van gelijktijdige toedieningvan subcutaan belimumab (GSK1550188) en intraveneus rituximab te evalueren bijproefpersonen met primair syndroom van Sjögren
Het belangrijkste doel van deze studie is te onderzoeken hoe molgramostim de toevoer van zuurstof van de longen naar het bloed verbetert bij subjects met aPAP. Het effect op de longfunctie als geheel wordt bestudeerd, samen met een verbetering van…
Doel is om te onderzoeken of de behandeling met dolutegravir monotherapie een adequate gecontinueerde HIV virale onderdrukking geeft, wanneer gebruikt in HIV patienten die bij aanvang van die therapie goed viraal onderdrukt zijn.Secundaire…
Vaststellen van de effectiviteit, bijwerkingen, logistieke haalbaarheid en kosten van immunoadsorptie voor het verwijderen van anti-GBM antistoffen bij patiënten met acuut nierfalen door anti-GBM glomerulonefritis.
Om na te gaan hoe snel en in welke mate twee nieuwe formuleringen van UCB5857 (formulering A en B, toegediend via de mond) in het lichaam worden opgenomen en getransporteerd, en hoe snel deze worden afgebroken en uitgescheiden in vergelijking met…