Zoeken naar een onderzoek

Het effect van KY1005-2D10 in het transplantaat model van psoriasis.

Het doel van dit project is het effect te bestuderen van KY1005-2D10 op typische psoriasis kenmerken van de huid. Met deze informatie kan de juiste formulering en dosering vastgesteld worden voor het klinisch vervolgonderzoek.

Veiligheid en effect van LEO 90100 aerosolschuim op de HPA-as en het calciummetabolisme bij adolescente proefpersonen (in de leeftijd van 12 tot <17 jaar) met plaque psoriasis
Een fase 2-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van een eenmaal daagse lokale behandeling met LEO 90100 aerosolschuim bij adolescente proefpersonen met plaque psoriasis

Het doel van de huidige fase 2 studie is om de veiligheid, farmacodynamiek (effect op de HPA-as en calcium metabolisme) en de farmacokinetiek van LEO 90100 bij adolescente patiënten met plaque psoriasis te evalueren. Patiënten worden gedurende 4…

Effect van ontstekingen op de vorming van hoornlaagvetten in de huidbarrière van atopisch eczeempatienten

De relatie bepalen tussen stratum corneum lipiden (en desbetreffende enzymen) en inflammatoire biomarkers in patienten met consitutioneel eczeem. Dit wordt bereikt door het meten van:i) De stratum corneum lipiden-matrix en de gebonden lipiden, met…

Dosis reductie van biologics op geleide van ziekteactiviteit in psoriasis patiënten met stabiele lage ziekteactiviteit: een gerandomiseerd, pragmatisch onderzoek.

Onderzoeken of de dosis van biologics verlaagd kan worden bij patiënten met psoriasis met stabiele ziekte: is dosisverlaging non-inferieur aan de huidige praktijk wat betreft klinische effectiviteit? Belangrijkste subdoelen zijn: onderzoeken wat de…

Identificatie van immunologische en moleculaire processen die een sleutelrol spelen in ziekte exacerbatie van constitutioneel eczeem

Het primaire doel is het identificeren van een 'moleculaire vingerprint' en een klinisch profiel welke kunnen dienen als diagnostische en/of ziekte ernst markers voor constitutioneel eczeem, zowel tijdens exacerbatie als remissie.…

Een fase 3b/4 gerandomiseerd, open-label onderzoek waarbij de werkzaamheid geblindeerd is voor de beoordelaar, en waarin de veiligheid en door de beoordelaar geblindeerde werkzaamheid van upadacitinib vergeleken wordt met dupilumab bij proefpersonen met matige tot ernstige Atopische dermatitis (Level-Up)

Dit onderzoek vergelijkt upadacitinib met dupilumab bij adolescente en volwassen deelnemers met matige tot ernstige AD die onvoldoende reageren op systemische behandelingen. Bijwerkingen en verandering in de ziekteactiviteit worden beoordeeld.

Onderzoek naar kwetsbaarheid bij patiënten van middelbare en oudere leeftijd met brandwonden, een prospectieve cohort studie (FRAIL)

De haalbaarheid, validiteit en betrouwbaarheid van de *Clinical Frailty Scale (CFS)*, de *Groningen Frailty Indicator (GFI)* en de *Burn Frailty Index (BFI)* in de brandwondenpopulatie beoordelen en deze vergelijken met twee referentiestandaarden (*…

Korte termijn veiligheid, werkzaamheid en werkingsmechanisme van apremilast bij licht tot matig cutaan pemfigoïd: fase IIa open label onderzoek met één arm.

Hoofddoel:Evaluatie van het bereiken van gedeeltelijke remissie door apremilast gecombineerd met doxycycline in week zestien (t = 16).Secundaire doelstellingen:• Volledige remissie in week 16;• Disease control in week zes (t = 6);• Verdraagzaamheid…

Pathogene cellen en mediatoren betrokken bij chronische inflammatoire huidziekten

Vaststelling van de frequentie, fenotype en functie van ziekte-gerelateerde immuuncellen in de huid en perifeer bloed van patiënten met inflammatoire huidziekten tijdens de actieve fase van de ziekte voorafgaand, tijdens en na behandeling.…

Immunologische karakterisering van TLR-7 gemedieerde ontsteking en complementactivatie na langdurige blootstelling aan imiquimod bij gezonde vrijwilligers

Primair- Immunologisch karakteriseren van imiquimod-geïnduceerde ontsteking na 7-daagse blootstelling van gezonde huid;- Het evalueren van lokale complement activering/deposities na een langdurige topicale imiquimod challenge;- Evalueren van de…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, met placebo en actief vergelijkingsmiddel gecontroleerd fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van subcutaan toegediend guselkumab voor de behandeling van chronische plaque psoriasis bij pediatrische proefpersonen (van >=6 tot <18 jaar oud)

Primaire doelstellingenDe primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van guselkumab bij pediatrische deelnemers van &gt;=6 tot &lt;18 jaar oud met chronische plaque psoriasis.Secundaire…

De IgG respons tegen Staphylococcus aureus in patiënten met Netherton syndroom

Primaire doelen:Het evalueren van de pathogeen-host interacties tussen S. aureus- en NS-patiënten:o IgG- en IgG4-reacties tegen S. aureus-antigenen bij NS-patiënten zullen worden vergeleken met IgG- en IgG4-reacties tegen antigenen van andere…

Jeuk, concentratie en sensorische gevoeligheid in kinderen met atopische dermatitis

Primair is het doel om de relatie tussen jeuk en volgehouden aandacht in 7 t/m 11 jaar ouder kinderen met atopische dermatitis (AD) te onderzoeken. Secundaire doelen zijn het onderzoeken van de relatie tussen jeuk en taak-gerelateerd gedrag, of jeuk…

De behandeling van Rosacea met Oxofulleram. Een pilotonderzoek naar de klinische toepasbaarheid van Oxofulleram.

De hypothese van dit onderzoek is dat regelmatige topische toepassing van Oxofulleram bij patiënten met rosacea een vermindering van de klachten tot gevolg heeft.

Een verkennend tweedelig onderzoek in één centrum om cutane lupus erythematosus te karakteriseren en het effect van een immuunchallenge te onderzoeken door CLE-patiënten te vergelijken met gezonde vrijwilligers.

Primaire doelstellingen- Het evalueren van ziektegerelateerde karakteristieken en biomarkers bij patiënten met CLE in vergelijking met gezonde vrijwilligers. Secundaire doelstellingen- De variabiliteit van de geselecteerde biomarkers tussen…

Effectiviteit van oraal alitretinoïne versus oraal ciclosporine bij patienten met matig tot zeer ernstig handeczeem. Een gerandomiseerde prospectieve open-label studie met geblindeerde meting van eindpunten.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515140-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de effectiviteit van alitretinoïne en ciclosporine bij de behandeling van matig tot zeer ernstig handeczeem…

Een prospectief, langdurig onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van nemolizumab (CD14152) bij proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514404-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is de beoordeling van de veiligheid op lange termijn van nemolizumab (CD14152) bij volwassen en adolescente…

Het zuid-west Nederlandse Artritis Psoriatica Register

In dit onderzoek willen we evalueren wat het effect is van "tijd tot minimale ziekteactiviteit (MDA)" op de kwaliteit van leven, werk participatie en radiologische schade op 1 en 2 jaar na de diagnose met artritis psoriatica.

Een prospectieve, multicentrische langetermijnonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van nemolizumab (CD14152) bij patiënten met prurigo nodularis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514502-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: De primaire doelstelling is de veiligheid op lange termijn beoordelen van nemolizumab (CD14152) bij…

De NMF biomarker als hulpmiddel bij het voorspellen van de effectiviteit van ciclosporine en dupilumab als behandeling van constitutioneel eczeem.

Het onderzoek heeft twee hoofddoelen: - onderzoeken of de effectiviteit van CsA verschilt voor laag versus normaal NMF (overeenkomend met FLG mutatie versus FLG wild-type) in kinderen met matig-ernstig constitutioneel eczeem- onderzoeken of de…