318 resultaten
Om te onderzoeken of er klinisch belangrijke ander effect zijn van atropine op de hemodynamische variabelen, weefseloxygenatie of microcirculatie tijdens anesthesie met of sufentanil en propofol of met remifentanil en propofol.
Het doel is om de geschiktheid en veiligheid van de Axetis Inerte Stent voor behandeling van patiënten met de novo coronairstenose in lichaamseigen bloedvaten te beoordelen.
De primaire doelstelling is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van de PulseCath iVAC2L in risicovolle PCI-patiënten die linker ventrikel ondersteuning nodig hebben. Veiligheid zal worden beoordeeld door de incidentie van…
De doelstelling voor de studie is om een "proof of concept" vast te stellen voor het gebruik van zelf-ontplooiende stent in subacute tot chronische totale afsluitingen en de evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van de STENTYS…
Het vergelijken van de veiligheid, effectiviteit en de prestaties van ABSORB TM everolimus eluting bioresorbeerbare vasculaire scaffold tegen XIENCE PRIME TM everolimus eluting coronaire stent systeem in de behandeling van personen met ischemische…
Dit onderzoek evalueert het optimale tijdstip van coronair angiografie en aansluitende revascularisatie bij patienten die zich presenteren met een kortstondig ST elevatie myocard infarct. Een directe coronair angiografie wordt vergeleken met een…
Hoofddoelstelling:Het onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van opklimmende eenmalige doses van MDCO-216 in gezonde vrijwilligers en in patienten met bewezen coronairlijden.Overige doelstellingen:Karakterisatie van de…
In dit onderzoek willen wij voor de eerste keer in menselijk weefsel aantonen dat eplerenon in derdaad ischemie reperfusieschade kan verminderen en dat dit verloopt via adenosinereceptor stimulatie.
FFR gestuurde complete revascularisatie van alle flow belemmerende stenosis in de niet infarct gerelateerde bloedvaten binnen de zelfde procedure als de primaire PCI of binnen dezelfde opname zullen de klinische uitkomsten ten opzichte van de…
Primaire Doel:Vergeleken wordt de aard van de struts voor een zijtak en intima formatie na stentplaatsing met optical coherence tomography tussen de bioresorbeerbare everolimus eluting vasculaire scaffold and XIENCE everolimus afgevende coronair…
De doelstellingen van EuroAspire IV zijn: 1. Vast te stellen in hoeverre patiënten met een coronaire hartziekte worden behandeld volgens de Europese richtlijnen voor preventie van hart-en vaatziekten. 2. Te bepalen of de praktijk van de preventieve…
Beoordeling van de veiligheid en werking van de Virtue* Sirolimus-afgevende ballon, vervaardigd door Caliber Therapeutics, Inc. voor de behandeling van restenose in de stent (ISR) in aangeboren kransslagaderen.
Het beoordelen van de veiligheid en prestaties van de HeartMate PHP bij het ondersteunen van patiënten die hemodynamisch instabiel zijnof bij wie een risico van hemodynamische instabiliteit aanwezig is tijdens het ondergaan van percutane coronaire…
Het primaire doel is het vaststellen van de effectiviteit van dit type perifere subcutane veld stimulatie (PSFS) op het gebied van de angineuze pijnvermindering na 3 en 12 maanden. Verder dient deze observationele pilotstudie om de veiligheid van de…
Het doel van het onderzoek is vergelijking van de veiligheid en effectiviteit van de bioactieve stent (BAS; Optimax*) en *everolimus-eluting* stent (EES; Synergy*) bij patiënten die zich presenteren met acuut coronair syndroom.
Een prospectieve, multicenter, niet gerandomiseerde, open label studie om de veiligheid en effectiviteit van de NovaCross microcatheter te evalueren voor het rekanaliseten van chronische totale coronaire occlusies.
Het primaire doel van deze gerandomiseerde studie is om de gunstige effecten van vroege toediening te beoordelen van 5 mg Metoprolol, intraveneus voor reperfusie, op infarctgrootte bij patiënten met ST-elevatie myocardinfarct die in aanmerking komen…
Het primaire doel van de studie is om twee percutane coronaire revascularizatietechnieken middels 1) ABSORB everolimus eluting bioresorbable vascular scaffolds en 2) Xience everolimus eluting coronary stent met elkaar te vergelijken in een non-…
De COMBO Healing studie evalueert het lange termijn genezingsproces van de Abluminal Sirolimus Coated Bio-Engineered Stent (Combo Bio-Engineered Sirolimus Eluting Stent). De primaire doelstelling van deze studie is het in kaart brengen van het…
Deze prospectieve, gerandomiseerde studie is voornamelijk opgezet om de veiligheid en effectiviteit van behandeling met alleen een paclitaxel-afgevende ballon te vergelijken met een derde generatie medicijnafgevende stent in de setting van een acute…