Zoeken naar een onderzoek

CINCOR* onderzoek

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en werking van het CINCOR*-systeem te bevestigen voor patiënten die het risico lopen contrastnefropathie te ontwikkelen en die een percutane coronaire procedure ondergaan. Daarnaast zullen de gegevens…

Een prospectief, gerandomiseerd, multicenter onderzoek ter beoordeling van
een everolimus-eluting stentsysteem voor kransslagaderen [PROMUS Element*] voor de behandeling van maximaal twee nieuwe laesies in een kransslagader

De veiligheid en effectiviteit bepalen van het PROMUS Element* everolimus-eluting stentsysteem voor kransslagaderen (Boston Scientific Corporation [BSC], Natick, MA, VS) voor de behandeling van patiënten met maximaal 2 nieuwe atherosclerotische…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van de veiligheid en tolerantie van E5555 en de effecten ervan op klinische events en biomarkers bij patiënten met acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging

De primaire doelstellingen van de studie zijn: het onderzoeken van de veiligheid en tolerantie van E5555 op drie dosisniveaus bij patiënten die werden opgenomen in het ziekenhuis met symptomen van acuut coronair syndroom (ACS). Deze factoren zullen…

TripleFive Proefstudie om bij 10 patiënten die een bypass operatie ondergaan de toepasbaarheid en eerste indruk van veiligheid van de toepassing van het inbrengen van ACF-Matrix haemostat in het (L)IMA bed vast te stellen.

In een eerste klein onderzoek te bekijken of de haemostatische gelatine spons ACF-Matrix haemostat, indien ingebracht in het (L)IMA-bed tijdens een bypass operatie, geen bloedchemie afwijkingen en tamponade veroorzaakt.

Een farmacokinetische en farmacodynamische vergelijking van Prasugrel en Clopidogrel bij personen met een laag lichaamsgewicht versus mensen met een hoog lichaamsgewicht met stabiele coronaire hartklachten die behandeld worden met aspirine.

Het primaire doel van deze studie is om door middel van farmacodynamische (PD) analyse aan te tonen dat de onderhoudsdosis (MD) van 5 mg prasugrel bij proefpersonen met stabiele aandoeningen van de coronairvaten (CAD) onder aspirinebehandeling en…

Franciscus Reumatoide Artritis en Cardiovasculaire Interventie Studie

Het primaire doel van deze studie is onderzoeken of een multipele cardiovasculair risico reductieprogramma effectief is in het verminderen van de progressie van intima media dikte (subklinische atherosclerose) bij patienten met RA in vergelijking…

Perioperatieve esmolol infusie voor hemodynamische stabiliteit tijdens grote vaatchirurgie.

primair doel:het vergelijken van de hemodynamische stabiliteit door het titreren van esmolol toegevoegd aan de standaard perioperatieve zorg waaronder een lage dosis metoprolol met placebo en standaard zorg.secundair doel:-het vergelijken van de…

Drug eluting ballon voor in-stent restenose. Multi-center, gerandomiseerde studie naar het effect van de SeQuent Please drug-eluting ballon vergeleken met de Xience Prime drug-eluting stent voor behandeling van in-stent restenose.

Het belangrijkste doel van de studie is om vast te stellen of PCI voor in-stent restenose met een drug eluting balloon angiografisch niet ondergeschikt is aan PCI met een drug eluting stent bij 6 maanden follow-up.

Cardiovasculaire risico factor analyse in patienten met een idiopathische longembolie

Momenteel is er geen risico profiel bekend van de patienten die een verhoogde kans hebben op het ontwikkelen van arteriele events na het krijgen van een longembolie. Daarom wordt er in de hedendaagse kliniek geen onderzoek gedaan naar atherogene…

Drug-Eluting Ballon vergeleken met converssionele ballon dilatatie in een Open gerandomiseerde studie bij patienten met een acute hartinfarct.Veiligheid en het effect van het gebruik van de Genous Bio-engineered R StentTM voorgeblazen met een Paclitaxel-eluting balloon (Pantera®) versus Genous Bio-engineered R Stent* voorgeblazen met een ballon zonder medicatie daarop bij patiënten die behandeld worden voor een acuut hartinfacrt (met ST elevatie) en een PCI ondergaan.

Het primaire doel van deze gerandomiseerde studie is het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van de Genous Bio-engineered R stent * voor dilateerd met de paclitaxel-eluting ballon (Pantera ®) versus de Genous Bio-engineered R stent * voor…

Haalbaarheid, effectiviteit en veiligheid van geforceerde diurese en gematchte vochttoediening ter preventie van contrastnefropathie; een *feasibility* studie

Deze studie heeft als doel; 1. Het evalueren van de haalbaarheid van RenalGuard voor diurese-geleide vloeistof vervangende therapie (in ons ziekenhuis) 2. Het evalueren van de veiligheid van geforceerde diurese en vloeistof substitutie therapie 3.…

Studie ter evaluatie van veiligheid en haalbaarheid van druk-gecontroleerde intermitterende sinus coronarius occlusie (PICSO) bij patienten met coronairlijden tijdens percutane interventie van het natieve coronaire systeem.

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en haalbaarheid van PICSO via een femorale benadering en de effectiviteit van PICSO in het verhogen van de collateral flow index (CFI).

Onderhoud van bloedplaatjes remming met cangrelor na het stoppen van thienopyridines bij patiënten die een operatie ondergaan: de BRIDGE studie

De primaire hypothese in dit onderzoek is dat een cangrelor infuus het streefniveau van bloedplaatjes remming zal handhaven (>60% inhibitie) na het stoppen van een thienopyridine (clopidogrel of ticlopidine) bij patiënten die wachten op een…

Gerandomiseerd vergelijkend onderzoek tussen de Stentys zelf-expandeerbare coronaire stent en een balloon-expandeerbare stent in een acuut hartinfarct

De primaire doelstelling is de beoordeling van de veiligheid en werking van het Stentys coronaire stent systeem in patienten met een acuut hartinfarct in vergelijking met een ballon-expanderende stent.Dit betreft de werking en veiligheid op korte…

Gerandomiseerde, gedeeltelijk geblindeerde, multicentrische, actief gecontroleerde dosisbepalende studie voor het bepalen van de veiligheid, doeltreffendheid en farmacodynamica van het REG1 anticoagulatiesysteem in vergelijking met niet-gefractioneerde heparine of heparine met een laag molecuulgewicht bij proefpatiënten met acuut coronair syndroom

Primair:Evalueren van de veiligheid en doeltreffendheid van het REG1 anticoagulatiesysteem bij patiënten met acuut coronair syndroom (ACS) die een hartkatheterisatie ondergaan door het bepalen van het klinisch aanvaardbare doseerbereik van RB007 dat…

Een multi-centrische, open-label, gecontroleerde, single-blind, gerandomiseerde evaluatie van Abciximab Infusie en thrombus aspiratie in patienten die een Percutaneous Coronary Interventie nodig hebben vanwege een Anterior ST elevatie Myocardial Infarct (STEMI)

De primaire doelstelling van de studie bestaat erin aan te tonen dat bij personen die een primaire percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan voor een anteriore STEMI en daarbij behandeld worden met een bivalirudine-monotherapie als…

Een open label onderzoek, in één onderzoekscentrum, naar de metabolieten (omzettingsproducten) van dalcetrapib na een enkelvoudige orale dosering in gezonde mannelijke vrijwilligers

Primair:- karakteriseren van het omzettingsprofiel van dalcetrapib en het indentificeren van de omzettingsproducten (metabolieten) van dalcetrapib.Secundair:- onderzoek naar de invloed van het enzym dat dalcetrapib omzet naar de metabolieten (…

Klinisch onderzoeksplan ABSORB PHYSIOLOGY: Klinische evaluatie van de korte- en lange termijneffecten van het everolimus-eluting, bioresorbeerbaar vasculair scaffold van Abbott Vascular op de bloeddoorstroming in de kransslagader en de fysiologische respons

Om bij proefpersonen waarbij het scaffold/de stent voor de kransslagader wordt ingebracht ter behandeling van significante ziekten van de kransslagaderen het volgende te evalueren:• Het acute effect (na de implantatie) van een geïmplanteerd…

Vergelijkend onderzoek tussen de everolimus eluting XIENCE-V* stent met de paclitaxel eluting TAXUS* stent bij alle patienten die verwezen worden voor een percutane coronair interventie: een gerandomiseerd open label studie.

De MCRZ-COMPARE trial beoogt na te gaan of everolimus eluting (XIENCE-V) stent een betere klinische uitkomst heeft dan de paclitaxel eluting (TAXUS) stent in de dagelijkse praktijk.

Drug Eluting Ballon in Acuut Myocard Infarct

Het doel van het onderzoek is om de nieuwe behandelmethode van de gecoate ballon te vergelijken met gecoate en niet-gecoate stents in patienten met een acuut hartinfarct.