1091 resultaten
Primair doel: onderzoeken of er een verschil is in mortaliteit (alle oorzaken) in patiënten die in coma worden opgenomen na een hartstilstand die buiten het ziekenhuis heeft plaatsgevonden, 180 dagen na behandeling met een streef temperatuur van 33°…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of er een lineaire relatie bestaat tussen de optimale linker ventrikel (LV) pompfunctie en de QRS vector tijdens biventriculair (BiV) pacen in CRT.
Het doel van dit klinisch onderzoeksplan is data te verzamelen over de veiligheid en prestatie van het WiCS-LV systeem. Het is ontwikkeld om te voldoen aan de eisen voor klinische data en opvolging van de klinische post-doelgroep voor de Active…
Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat 400 mg dronedarone tweemaal daags het risico op cardiovasculaire voorvallen (beroerte, myocardinfarct, de vorming van bloedproppen in aderen (systemische arteriële embolie), ziekenhuisopname om…
Het hoofddoel is het effect van sunitinib op de contractiliteit van humane atriale trabecels tijdens de aan en afwezigheid van ischemie-reperfusie. En een secundair doel is het onderzoeken of het effect van een AMPK agonist, AICAR of atorvastine, de…
Doel I van het onderzoek: Het evalueren en vastleggen van de juiste klinische prestatie van de INCEPTA (DR en VR), een implanteerbare cardioverter-defibrillator (ICD), de INCEPTA, een cardiale resynchronisatietherapie-defibrillator (CRT-D), en de…
Primaire doel:Het primaire doel van de twee jaar durende extensie studie is om aanvullende 'long-term safety data' te verzamelen bij deze patiënten populatie als een post marketing commitment naar de EMEA.Secundaire doel:Het secundaire…
Het doel van het onderzoek is het evalueren van het effect van een fysiek inspanningsprogramma op de inspanningstolerantie, het serum NT-proBNP niveau en de kwaliteit van leven bij patienten met een systemische rechter hartkamer.
Het primaire doel van het onderzoek is de evaluatie van de TLF rate (falen van de behandelde laesie) van de Conor Sirolimus-eluting Coronary Stent System in laesies tot 28 mm in lengte in onbehandelde coronaire arteriën met een referentie…
Het beoordelen in vergelijking met placebo van de effecten op de ontwikkeling van inspanningscapaciteit en symptomatische status van ambulante patiënten met stabiel symptomatisch chronisch HF (congestief hartfalen) en ijzerdeficiëntie wanneer het…
Evaluatie van de effectiviteit en de veiligheid van de ATS 3f Enable TM aortaklep bioprothese bij een populatie van patienten die een geisoleerde aortaklep vervanging ondergaan met of zonder bijkomende cardiale ingrepen
Het doel van deze studie is het evalueren en documenteren van de klinische prestaties van de TELIGEN 100 HE en COGNIS 100 HE systemen en bijbehorende applicatiesoftware en vaststellen of deze binnen de ontwerpspecificaties vallen. Daarnaast worden…
Ter beoordeling van de vasculaire reactie op de Sideguard ® Sidebranch coronaire stent bij de novo coronaire laesies met behulp van bifurcatie IVUS en/of OCT
- Het verkrijgen van langetermijnsdata van de veiligheid en de verdraagbaarheid van idebenone in patiënten met Friedreich*s Ataxia- De effecten van langetermijns toediening van Idebedone op neurologische sypmtomen en tekenen onderzoeken m.b.v. de…
Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van het effect van PEEP ventilatie, met of zonder recruterings maneuver, op de rechter ventrikel nabelasting bij kinderen na hartoperatie.
Onderzoeken wat de invloed is van cafeïne op de post occlusieve reactieve hyperaemie vóór en na een 7-daagse behandeling met rosuvastatine (20 mg 1 maal daags).
Het bepalen of behandeling met een hoge dosis intraveneuze immunoglobulines (IVIg) van idiopathische cardiomyopathie patiënten met persistente aanwezigheid van ParvoB19 in het hart, resulteert in een verbetering van de hartfunctie in combinatie met…
Primair onderzoeksdoelen:1. Het exploreren van veranderingen in de LVEF waarden voor, tijdens en na trastuzumab behandelingSecundaire onderzoeksdoelen:1. Het exploreren van de reversibiliteit van hartfalen geïnduceerd door een behandeling met…
Het eerste doel is om de veiligheid en effectiviteit van de PulseCath the bestuderen in patienten met een beperkte hartfunctie, gedurende een periode van minimaal 24 uur tot maximaal 14 dagen. Veiligheid zal worden beoordeeld aan de hand van de…
Doelstelling van de studie is de veiligheid en effectiviteit van TRC4186 te evalueren en de optimale dosering van het middel vast te stellen voor vervolgstudies.