Zoeken naar een onderzoek

Prospectief, gerandomiseerd farmacologisch interventieonderzoek: evaluatie van de cardiotoxiciteit na een preventieve farmacologische interventie met een angiotensine II-receptor-(AT1-)antagonist versus geen preventieve farmacologische interventie bij trastuzumab behandeling van patiënten met een primair mammacarcinoom

Primair onderzoeksdoel:Onderzoeken of de inzet van candesartan cardiotoxiciteit kan voorkomen bij trastuzumab behandeling, gedefinieerd als een daling van de linker ventrikel ejectiefractie (LVEF) met meer dan 15% of minder dan 15% maar beneden een…

Franciscus Reumatoide Artritis en Cardiovasculaire Interventie Studie

Het primaire doel van deze studie is onderzoeken of een multipele cardiovasculair risico reductieprogramma effectief is in het verminderen van de progressie van intima media dikte (subklinische atherosclerose) bij patienten met RA in vergelijking…

Een prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, multicenter, door voorvallen gestuurde, niet-inferioriteitsstudie met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en de veiligheid van oraal rivaroxaban (BAY 59-7939) dat eenmaal per dag wordt gegeven met de aangepaste orale dosis van warfarine ter preventie van een beroerte en een systemische embolie niet van het centrale zenuwstelsel bij proefpersonen met niet-valvulaire atriumfibrillatie

De primaire doelstelling van deze studie bestaat uit het aantonen dat de werkzaamheid van rivaroxaban, een directe FXa-remmer, niet-inferieur is ten opzichte van die van dosis-aangepast warfarine bij het voorkomen van trombo-embolische voorvallen…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar het voorkómen van hernieuwde cardiovasculaire gebeurtenissen met subcutaan canakinumab, 1 keer per 3 maanden, bij stabiele patiënten na een doorgemaakt hartinfarct en een verhoogd hsCRP (CANTOS studie, CACZ885M2301)

Primair: aantonen van de superieure werking van minstens 1 dosering canakinumab in vergelijking met placebo bij de vermindering van nieuwe cardiovasculaire complicaties (CV overlijden, niet-fataal MI en CVA) bij een populatie van klinisch stabiele…

Clopidogrel ter preventie van hartschade bij patienten met asymptomatisch peri-operatief acuut coronair syndroom.

Doel 1) Bepalen of behandeling met clopidogrel naast aspirine superieur is ten opzichte van behandeling met alleen aspirine- bij patiënten die een vaatoperatie ondergaan met met post-operatief o een troponine T stijging o geen cardiale klachtenDoel…

Gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek met aliskiren ter voorkoming van belangrijke voorvallen op het gebied van hart- en vaatziekten bij ouderen (APOLLO studie, CSPP100G2301)

Primair: Onderzoek of de toevoeging van aliskiren aan andere bloeddrukverlagende middelen leidt tot minder CV events (samenstelling van CV overlijden, niet fataal MI of CVA en hartfalen). Onderzoek in hoeverre intensieve behandeling leidt tot…

Acute en chronische toediening van Folaat derivaat Levofolinaat, aan patienten met een acuut Myocard Infarct: Een dubbel blinde placebo gecontroleerde pilot study.

Kan toediening van het foliumzuurderivaat levofolinate tijdens de acute fase van het myocardinfarct en gedurende de volgende 4 maanden de infarctschade beperken?

Vergelijking van Biolimus uitscheidende met een erodeerbaare coating stent met een alleen metalen stent in patienten met een acute ST-elevatie hart infarct en in vivo 3 coronair vaten beoordeling van de verandering in tijd van de infarct gerelateerde en niet infarct gerelateerde lesies mbv IVUS, IVUS VH en OCT in acuut hart infarct.

De effectiviteit en veiligheid vergelijken tussen de biolimus-eluting Biomatrix stent en de bare metal stent van hetzelfde ontwerp in een prospectief, multi-center, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek in patienten met ST elevatie myocard…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek voor de beoordeling van de veiligheid en doeltreffendheid van SCH 530348 naast de standaardbehandeling voor patienten met een geschiedenis van een atherosclerotische aandoening: TrombineReceptorAntagonist bij Secundaire Preventie van Atherotrombotische Ischemische Voorvallen.

Doelstellingen:De volgende doelstellingen zijn opgesteld om te verwijzen naar de effecten van SCH 530348 bij een orale toedieningswijze naast de standaardbehandeling van minimaal 1 jaar bij patiënten die bekend zijn met een atherosclerotische…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, parallel groep, multi nationale studie, voor de preventie van thrombotische events bij behandeling met ticagrelor vergeleken met placebo in combinatie met acetylsalicylzuur (ASA) bij patiënten met een geschiedenis van myocard infarct.

In deze studie zal gekeken worden naar de effectiviteit en veiligheid van langdurige behandeling met dubbele plaatjes remming met ticagrelor in combinatie met ASA, vergeleken met behandeling met ASA alleen, bij patiënten met een 1 tot 3 jaar oud…

De werkzaamheid en veiligheid van trimetazidine bij patiënten met angina pectoris die zijn behandeld met een percutane coronaire interventie.
ATPCI-onderzoek
Een internationaal, multicentrisch, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek bij patiënten die gedurende 2 tot 4 jaar worden behandeld.

Het doel van dit onderzoek is het aantonen van de werkzaamheid en veiligheid van trimetazidine op de lange termijn wanneer dit middel wordt gegeven ter aanvulling op andere bewezen cardiovasculaire behandelingen bij patiënten die onlangs een PCI…

Effecten van ivabradine op de grootte, de vorm en structuur van plaques bij patiënten die een hartkatheterisatie moeten ondergaan. Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, internationaal, multicentrisch onderzoek.

Het doel van het onderzoek is het gunstig effect van ivabradine aan te tonen op de grootte, de vorm en/of de samenstelling van coronaire plaques, alsook op arterial wall shear stress (WSS) bij patiënten met een coronaire hartziekte en een klinisch…

Het effect van twee verschillende extracorporele circulaties, Twin-Pulse Life Support en standaard extracorporale circulatie, op de systemische inflammatie en het patroon van de microvasculaire circulatie. Een prospectieve gerandomiseerde klinische studie.

Analyseren van de effecten van de pulserende pomp op de systemische inflammatiereatie en de effecten daarvan op microcirculatoire bloeddoorstroming ten opzichte van een standaard gebruikt extracorproreel circuit

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie, naar de effecten van KW-3902 injecteerbare emulsie op tekenen en symptomen van hartfalen, diurese, nierfunctie en de klinische gevolgen bij personen die opgenomen zijn in het ziekenhuis met verslechterende nierfunctie en hartfalen, waarvoor intraveneuze therapie nodig is.

De doelstellingen van dit onderzoek bestaan uit het evalueren van het effect van KW-3902IV, toegevoegd aan de standaard behandeling, op het aandeel van verslechterend hartfalen en de verslechterende nierfunctie, na start van de behandeling tot en…

Evaluatie van EmBlocker*

De effectiviteit onderzoeken van de EmBlocker* in hartoperaties. De EmBlocker* wordt geplaatst in de thoraxopening en zal m.b.v ultrageluid emboliën in de aortaboog afbuigen naar de aorta descendens zodat het aantal emboliën in de hersenarterieën…

Protocol CKI-301 KW-3902IV bij de behandeling van patiënten met acuut hartfalen
Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de effecten van KW-3902 injecteerbare emulsie op de signalen en symptomen van hartfalen en naar de nierfunctie bij voor volumeoverbelasting gehospitaliseerde patiënten met acuut hartfalen en nierinsufficiëntie waarvoor intraveneuze diureticabehandeling nodig is.

De doelstellingen van dit onderzoek bestaan uit het evalueren van het effect van KW-3902IV samen met intraveneuze (IV) lisdiuretica therapie op tekenen en symptomen van hartfalen, aanhoudend niet functioneren van de nieren, ziektecijfer en…

Protocol CKI-302 KW-3902IV bij de behandeling van patiënten met acuut hartfalen
Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de effecten van KW-3902 injecteerbare emulsie op de signalen en symptomen van hartfalen en naar de nierfunctie bij voor volumeoverbelasting gehospitaliseerde patiënten met acuut hartfalen en nierinsufficiëntie waarvoor intraveneuze diureticabehandeling nodig is.

De doelstellingen van dit onderzoek bestaan uit het evalueren van het effect van KW-3902IV samen met intraveneuze (IV) lisdiuretica therapie op tekenen en symptomen van hartfalen, aanhoudend niet functioneren van de nieren, ziektecijfer en…

Een fase 3b, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om het effect van dalcetrapib 600 mg te beoordelen op cardiovasculaire (CV) voorvallen bij volwassen patiënten met stabiele coronaire hartziekte (CHZ), met CHZ-risico-equivalenten of met een verhoogd risico op cardiovasculaire ziekten (CVZ).

De doelen van deze studie zijn:- evalueren van het vermogen van dalcetrapib om de cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit te verlagen bij volwassen patiënten met stabiel coronair hartlijden, CHD-risico-equivalenten of met een verhoogd risico op…

Rotterdam Edoxaban Klepblad Onderzoek bij patienten na een percutane aortaklep vervanging

Onderzoeken of een behandeling met edoxaban leidt tot een afname van het aantal patiënten met klepbladverdikking na 3 maanden.

Non-vitamine-K-antagonisten bij patiënten met episoden met hoge atriale frequentie

Aantonen dat orale antistollingsmiddelen met het NOAC edoxaban beter is dan de huidige therapie (trombocytenaggregatieremmers of geen behandeling afhankelijk van het cardiovasculaire risico) ter voorkoming van een beroerte, systemische embolie of…