Zoeken naar een onderzoek

Een prospectief, gerandomiseerd, multicenter onderzoek ter beoordeling van
een everolimus-eluting stentsysteem voor kransslagaderen [PROMUS Element*] voor de behandeling van maximaal twee nieuwe laesies in een kransslagader

De veiligheid en effectiviteit bepalen van het PROMUS Element* everolimus-eluting stentsysteem voor kransslagaderen (Boston Scientific Corporation [BSC], Natick, MA, VS) voor de behandeling van patiënten met maximaal 2 nieuwe atherosclerotische…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van de veiligheid en tolerantie van E5555 en de effecten ervan op klinische events en biomarkers bij patiënten met acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging

De primaire doelstellingen van de studie zijn: het onderzoeken van de veiligheid en tolerantie van E5555 op drie dosisniveaus bij patiënten die werden opgenomen in het ziekenhuis met symptomen van acuut coronair syndroom (ACS). Deze factoren zullen…

Prospectief, gerandomiseerd farmacologisch interventieonderzoek: evaluatie van de cardiotoxiciteit na een preventieve farmacologische interventie met een angiotensine II-receptor-(AT1-)antagonist versus geen preventieve farmacologische interventie bij trastuzumab behandeling van patiënten met een primair mammacarcinoom

Primair onderzoeksdoel:Onderzoeken of de inzet van candesartan cardiotoxiciteit kan voorkomen bij trastuzumab behandeling, gedefinieerd als een daling van de linker ventrikel ejectiefractie (LVEF) met meer dan 15% of minder dan 15% maar beneden een…

Franciscus Reumatoide Artritis en Cardiovasculaire Interventie Studie

Het primaire doel van deze studie is onderzoeken of een multipele cardiovasculair risico reductieprogramma effectief is in het verminderen van de progressie van intima media dikte (subklinische atherosclerose) bij patienten met RA in vergelijking…

Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van korte termijn behandeling met A 002 in proefpersonen met acute coronaire syndromen

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van A-002 te beoordelen als het wordt toegevoegd aan atorvastatine plus standaardzorg bij proefpersonen met een ACS. Met name deze studie onderzoekt het behandeleffect op morbiditeit en…

Klinische studie over de acute evaluatie van een linksventriculaire lead.

Deze studie is voornamelijk bedoeld voor het in kaart brengen van de optimale plaatsing van elektroden en de afstand tussen elektroden op de spiraalvormige leads, zodat ten minste één elektrode op het spiraal contact maakt met het myocardium in de…

Uitvoerbaarheid van ejectiefractie meting met Gallium-68-citraat PET/CT (EF-PET)

Dit onderzoek beoogt een nieuwe, betere en snellere methode voor bepaling van de LVEF te testen, die niet afhankelijk is van technetium tekorten. Hierbij wordt gebruik gemaakt van de tracer Gallium-citraat die onbeperkt in huis beschikbaar is, en de…

Haalbaarheid, effectiviteit en veiligheid van geforceerde diurese en gematchte vochttoediening ter preventie van contrastnefropathie; een *feasibility* studie

Deze studie heeft als doel; 1. Het evalueren van de haalbaarheid van RenalGuard voor diurese-geleide vloeistof vervangende therapie (in ons ziekenhuis) 2. Het evalueren van de veiligheid van geforceerde diurese en vloeistof substitutie therapie 3.…

Onderhoud van bloedplaatjes remming met cangrelor na het stoppen van thienopyridines bij patiënten die een operatie ondergaan: de BRIDGE studie

De primaire hypothese in dit onderzoek is dat een cangrelor infuus het streefniveau van bloedplaatjes remming zal handhaven (>60% inhibitie) na het stoppen van een thienopyridine (clopidogrel of ticlopidine) bij patiënten die wachten op een…

Gerandomiseerde, gedeeltelijk geblindeerde, multicentrische, actief gecontroleerde dosisbepalende studie voor het bepalen van de veiligheid, doeltreffendheid en farmacodynamica van het REG1 anticoagulatiesysteem in vergelijking met niet-gefractioneerde heparine of heparine met een laag molecuulgewicht bij proefpatiënten met acuut coronair syndroom

Primair:Evalueren van de veiligheid en doeltreffendheid van het REG1 anticoagulatiesysteem bij patiënten met acuut coronair syndroom (ACS) die een hartkatheterisatie ondergaan door het bepalen van het klinisch aanvaardbare doseerbereik van RB007 dat…

Een multi-centrische, open-label, gecontroleerde, single-blind, gerandomiseerde evaluatie van Abciximab Infusie en thrombus aspiratie in patienten die een Percutaneous Coronary Interventie nodig hebben vanwege een Anterior ST elevatie Myocardial Infarct (STEMI)

De primaire doelstelling van de studie bestaat erin aan te tonen dat bij personen die een primaire percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan voor een anteriore STEMI en daarbij behandeld worden met een bivalirudine-monotherapie als…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, multicenter en internationale klinische studie om de werkzaamheid en de veiligheid van verschillende doses van een nieuw oraal medicijn (BAY 63-2521) te onderzoeken bij patiënten met pulmonale arteriele hypertensie (PAH).

BAY 63-2521 is een stimulator van het soluble Guanylate Cyclase (sGC) en is bedoeld voor de behandeling van cardiovasculaire aandoeningen, met name voor Pulmonale Hypertensie (PH).In dit onderzoek worden de effectiviteit en veiligheid van het orale…

Het effect van helium inhalatie op de coronaire circulatie en vaatdoorsnede

Het onderzoek heeft als doel om te onderzoeken of helium een effect heeft op de coronaire circulatie in mensen.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, triple-dummy onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van otamixaban met ongefractioneerde heparine + eptifibatide bij patiënten met instabiele angina/myocardinfarct zonder ST-segmentstijging, die gepland staan om een vroege invasieve strategie te ondergaan.

Primaire doelstelling is om in een superioriteitstudie de klinische effectiviteit (op basis van overlijden en hartinfarcten) van otamixaban aan te tonen ten opzichte van ongefractioneerd heparine en (in geval van een PCI) eptifibatide. Secundaire…

Een 36 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, in meerdere centra uitgevoerd, parallel gegroepeerd, actief gecontroleerde studie naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van LCZ696 vergeleken met valsartan, bij patienten met chronisch hartfalen en een behouden linker ventrikel ejectiefractie.

De effectiviteit van LCZ696 onderzoeken bij patienten met chronisch hartfalen en een behouden ejectiefractie, waarbij de hypothese getoetst wordt, dat de reductie van NT-proBNP (N-terminal pro-Brain Natriuretic Peptide, een belangrijke marker bij…

Een prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, multicenter, door voorvallen gestuurde, niet-inferioriteitsstudie met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en de veiligheid van oraal rivaroxaban (BAY 59-7939) dat eenmaal per dag wordt gegeven met de aangepaste orale dosis van warfarine ter preventie van een beroerte en een systemische embolie niet van het centrale zenuwstelsel bij proefpersonen met niet-valvulaire atriumfibrillatie

De primaire doelstelling van deze studie bestaat uit het aantonen dat de werkzaamheid van rivaroxaban, een directe FXa-remmer, niet-inferieur is ten opzichte van die van dosis-aangepast warfarine bij het voorkomen van trombo-embolische voorvallen…

Een prospectieve gerandomiseerde studie ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van een abluminaal met Sirolimus gecoate ge-bioengineerde stent (Combo Bio-Engineered Sirolimus Eluting Stent) in vergelijking met een TAXUS Liberte onderzoeks arm voor de behandeling van stenotische vernauwingen in oorspronkelijke coronair arterien.

Het promaire doel van dit klinisch onderzoek is het aantonen van de veiligheid en de effiectiviteit van de Combo Bio-engineered Sirolimus Eluting Stent (Combo Stent) in vergelijking met de commercieel verkrijgbare TAXUS® Liberté® Paclitaxel-Eluting…

Een dosisbepalende pilot studie voor bolus Desirudin in PCI patienten

Het doel van deze studie is na te gaan of een Dotterbehandeling veilig kan worden uitgevoerd bij patiënten die voor de procedure een therapeutische dosis Desirudin (Revasc®) hebben gekregen.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar het voorkómen van hernieuwde cardiovasculaire gebeurtenissen met subcutaan canakinumab, 1 keer per 3 maanden, bij stabiele patiënten na een doorgemaakt hartinfarct en een verhoogd hsCRP (CANTOS studie, CACZ885M2301)

Primair: aantonen van de superieure werking van minstens 1 dosering canakinumab in vergelijking met placebo bij de vermindering van nieuwe cardiovasculaire complicaties (CV overlijden, niet-fataal MI en CVA) bij een populatie van klinisch stabiele…

Prospectief, multicenter, gerandomiseerd, heparine gecontroleerd dosisbepalend onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van Rivaroxaban, een directe Xa-remmer, tegen een achtergrond van standaard duale behandeling met bloedplaatjesremmers ter ondersteuning van electieve percutane coronaire interventies.

Het primaire doel van deze studie is om vast te stellen of rivaroxaban, in vergelijking met UFH, tegen een achtergrond van standaard duale behandeling met bloedplaatjesremmers, effectief thrombose kan onderdrukken en daaraan gerelateerde ischemische…