Zoeken naar een onderzoek

Een Investigator geinitieerd, gecontroleerd, interventioneel, multicentrum onderzoek naar non-inferioriteit met parallelgroepen in een PROBE-opzet (prospectief, gerandomiseerd, open, dubbelblinde eindpuntanalyse) ter vergelijking van efficiëntie en veiligheid van de pulmonaalvene ablatie d.m.v. een Cryoballon-katheter en radiofrequente pulmonaalvene ablatie met een Thermocool-katheter bij patiënten met paroxysmaal atriumfibrilleren (PAF).

Vergelijken van efficiëntie en veiligheid van de longvene ablatie d.m.v. een Cryoballon-katheter en radiofrequente ablatie met een ThermoCool-katheter bij patiënten met paroxysmaal boezemfibrilleren (PAF).

VICTORY AF Evaluatie van multi-elektrode gefaseerde RF-technologie in aanhoudende Atrium Fibrillatie

VICTORY AF is een IDE, prospectieve, globale, gecontroleerde en ongeblindeerde klinische onderzoekstudie in meerdere centra met een enkele arm. Het doel van deze klinische studie is het evalueren van het risico op procedure- en/of apparaatverwante…

FFR gestuurde primaire meervats PCI om de richtlijnen, voor behandeling van ST-segment elevatie myocard infarct patienten met meervatslijden, te verbeteren

FFR gestuurde complete revascularisatie van alle flow belemmerende stenosis in de niet infarct gerelateerde bloedvaten binnen de zelfde procedure als de primaire PCI of binnen dezelfde opname zullen de klinische uitkomsten ten opzichte van de…

Vroegtijdige behandeling van boezemfibrilleren ter voorkoming van beroertes.

Er moet worden onderzocht of een vroegtijdige en uitgebreide, gestandaardiseerde therapie voor de ritmebehoudende behandeling van boezemfibrilleren ernstige cardiovasculaire complicaties kan voorkomen bij patiënten met een onlangs gediagnosticeerd…

Vitamine K antagonist (VKA) behandeling versus Nieuwe Orale Anticoagulantia (NOACs) behandeling in patienten met een goed ingestelde en gecontroleerde VKA behandeling, met als indicatie boezemfibrilleren: een pilot studie

Dit onderzoek beoogt informatie te verzamelen voor de sample size en uitvoerbaarheid van een grotere studie. Er wordt vergeleken tussen twee geregistreerde antistollingsbehandelingen voor boezemfibrilleren, VKA en NOACs. NOACs zijn gemakkelijker in…

GeRandomiseerde Evaluatie van korte termijn DUal antiplatelet therapie in patienten met een acuut coronair syndroom die behandeld zijn met een COMBO dual-therapy stEnt

Evalueren van de veiligheid van 3 maanden versus de standaard 12 maanden DAPT

renale sympahicus denervatie bij patienten met therapie-resistente Catecholaminerge Polymorfe Ventriculaire Tachycardieën (CPVT) en Lange QT Syndroom (LQTS) - RESIDENT Studie

Het uitvoeren van percutane renale sympathicus denervaties bij een cohort van 20 patienten met therapie resistente CPVT en LQTS, en het voordeel van deze nieuwe behandeling voor deze groep patienten te objectiveren en evalueren.

Optimaliseren van CRT door gebruik van multipolaire geleidingsdraden uit de ACUITY X4 coronaire sinus productfamilie

Het doel van het onderzoek is het verzamelen van klinische gegevens over veiligheid en prestaties van de ACUITY X4 leads, bij gebruik buiten een klinische studie om, in een standaard klinische setting.

Het effect van implementatie van een LVAD pompsnelheid optimalisatie test op klinische en echografische uitkomsten.

Het doel van ons onderzoek is analyse van het effect van pompsnelheid optimalisatie op klinische en echocardiografische parameters na 3 maanden follow up.

De behandeling van coronaire laesies met behulp van de metalen PRO-Kinetic Energy-stent van kobalt-chroom (BIOHELIX-II)

Het primaire doel van dit onderzoek is het aantonen van de klinische prestaties van de PRO-Kinetic Energy-stent bij proefpersonen met atherosclerotische aandoeningen van oorspronkelijke kransslagaders.

Directe Implantatie van Rapamycine afgevende Stents met Bio-erodeerbare Drug Carrier Technology gebruik makend van de Tweede Generatie Svelte Drug-Afgevende Coronaire Stent met Geïntegreerd Plaatsing Systeem.

Het doel van de studie is het evalueren van de veiligheid en doeltreffendheid van de Svelte drug-afgevende coronaire stent met geïntegreerd plaatsing systeem (IDS) in vergelijking met de Resolute IntegrityTM drug-afgevende stent in patiënten met…

Behandeling van slaapgerelateerde ademhalingsstoornis met voornamelijk centraal slaapapneu met adaptieve servoventilatie (ASV) in patiënten met hartfalen

Het doel van deze studie is het evalueren van de lange termijn effecten en de kosteneffectiviteit van adaptieve servoventilatie (ASV) op de mortaliteit en morbiditeit van patiënten met stabiel hartfalen als gevolg van linker ventrikel systolische…

Radiofrequentie ablatie met behulp van de THERMOCOOL® Catheter en het CARTO® 3 systeem, versus radiofrequentie ablatie met behulp van de Pulmonary Vein Ablation Catheter® (PVAC®) en fluoroscopie bij patienten met paroxysmale voorkamerfibrillatie. Een Prospectieve, multicentrische, gerandomiseerde (2:1), gecontroleerde, niet-geblindeerde klinische studie met twee armen.

Het doel van de studie is om de doeltreffendheid, veiligheid en efficiëntie van radiofrequentie ablatie met enerzijds de THERMOCOOL® Catheter en het CARTO® 3 Systeem (THERMOCOOL® groep) en anderzijds de Pulmonary Vein Ablation Catheter® en…

Wat is de optimale antistollingstherapie bij patiënten met orale anticoagulantia en stentplaatsing?

De behandeling van atriumfibrilleren bestaat normaal uit toediening van medicijnen met bloedverdunnende werking. Ook bestaat de medicamenteuze behandeling na een dotterbehandeling voor een groot deel uit bloedverdunners. Patienten die dus beide…

BIOTRONIK-Veiligheid en klinische
prestaties van de drug-eluting stent (DES) Orsiro voor de
behandeling van patiënten met enkelvoudige de novo laesies van
coronaire arteriën

Het vergelijken van het BIOTRONIK Orsiro limus-afgevende stentsysteem (LESS) met het Abbott Xience Prime* limus-afgevende stentsysteem (LESS) met betrekking tot laat lumenverlies (Late Lumen Loss, LLL) in de stent, in een non-inferioriteitsonderzoek…

Perioperatieve esmolol infusie voor hemodynamische stabiliteit tijdens grote vaatchirurgie.

primair doel:het vergelijken van de hemodynamische stabiliteit door het titreren van esmolol toegevoegd aan de standaard perioperatieve zorg waaronder een lage dosis metoprolol met placebo en standaard zorg.secundair doel:-het vergelijken van de…

Catheter ablatie versus Amiodarone ter voorkoming van hernieuwde ventriculaire tachiecardie episodes in de toekomst bij patiënten die een ICD hebben en een hartinfarct in de voorgeschiedenis

Zowel catheter ablatie als medicatie ter voorkoming van nieuwe shocks van de ICD worden beiden in de dagelijkse praktijk gebruikt. Het betreft dus geen nieuwe therapie en beide behandelingen zijn in eerder wetenschappelijk onderzoek succesvol…

Een vergelijking tussen DES en BMS met Bivalirudine tijdens PCI of Bivaluridine gedurende 4 uur bij acuut coronair syndroom. De Eindhoven reperfusie studie

Het doel van de studie is het bepalen van de niet-inferioriteit van TITANOX ten opzichte van EES en het voordeel van bivalirudine te bepalen gedurende 4 uur ten opzichte van bivalirudine tijdens PCI bij patiënten met ACS die zijn gepland voor…

PE-Prove-studie
PROMUS* Element* everolimus-afgevend coronair stentsysteem
Europees postgoedkeuring observationele studie

Het beoordelen van gegevens van reële klinische uitkomsten voor het PROMUS* Element* coronaire stentsysteem bij niet-geselecteerde patiënten in de gebruikelijke klinische praktijk.Zie Synopsis

Het gebruik van MIBG scintigrafie en Strain Echocardiografie bij de vroegdetectie van late cardiovasculaire effecten van (neo)adjuvante behandeling van mammacarcinoom met docetaxel, doxorubicine en cyclofosfamide (TAC): een pilot studie

1. Ontdekken van subklinische cardiovasculaire schade bij volwassen patienten met borstkanker tenminste 1 jaar nadat ze neo-adjuvant behandeld zijn met TAC, met behulp van MIBG scintigraphy, biomarkers echocardiografische technieken.2. Onderzoeken…