50 resultaten
Het doel van deze studie is om te onderzoeken in welke (combinatie van) laboratorium situaties het volledige binaurale voordeel benut moet worden.
Het beschrijven van het effect van simultane bilaterale cochleaire implantatie ten opzichte van de standaard unilaterale cochleaire implantatie bij prelinguaal ernstig tot zeer ernstig slechthorende kinderen.
Het Simbici project beoogt het effect van simultane bilaterale cochleaire implantatie bij kinderen te evalueren met betrekking tot de linguïstische, cognitieve en sociaal emotionele ontwikkeling.
Het doel van dit onderzoek is om de effecten van ruisonderdrukking in hoortoestellen te bepalen, in termen van spraakverstaanbaarheid, luisterinspanning, spraakkwaliteit, hoeveelheid ruis, en voorkeur. Daarnaast zullen de effecten van de combinatie…
Het Harmony HiResolution Bionic Ear cochleair implantaat systeem (Harmony) is een actieve implanteerbare medische hulpmiddel dat mensen met ernstig gehoorverlies tot complete doofheid door elektrische stimulatie van de gehoorzenuw, de perceptie van…
De veiligheid van de chirurgische procedure en het DACS apparaat zijn eerder al aangetoond in de DACS Chronic Clinical Trial, evenals de eenvoudige werkzaamheid. De veiligheid van de C-DACS ID ontvanger als vervanging van de percutane plug is al…
De afdeling KNO in Groningen heeft een nieuwe spraakcodeerstrategie ontwikkeld: Phase-Lock Speech Coding (PLS). De strategie onderscheidt zich van bestaande strategieën door de expliciete codering van akoestische fijnstructuur. In normaalhorenden is…
Doelstelling:Op dit moment concentreert het éne artikel zich op pre- en post-opertief restgehoor bij cochleaire implantatie en het andere artikel kijkt naar de locatie van de elektrode in de cochlea. Het doel van dit onderzoek is, het post-…
Het effect van hoortoestelaanpassing als behandeling voor tinnitus bij mild gehoorverlies wordt geëvalueerd. Daarnaast wordt de relatie van bepaalde factoren (hoeveelheid gehoorverlies, tinnitusfrequentie, tinnitus ernst en psychologische stress) op…
HoofddoelHet hoofddoel van dit onderzoek is het onderzoeken van het therapeutisch nut van AM-101 na drie toedieningen, vergeleken met placebo, bij de behandeling van acute tinnitus van het binnenoor na een acute middenoorontsteking, een lawaaitrauma…
1) Vergelijken van unilateraal en bilateraal geïmplanteerde patiëntengroep2) Vergelijken van eenzijdige gebruik gevolgd door bilateraal gebruik3) Vergelijken van direct en uitgestelde (2 jaar) bilateraal geïmplanteerde patiëntengroep
Dit onderzoeksproject heeft 2 hoofddoelen, waardoor het kan onderverdeeld worden in 2 delen: - Deel (A) richt zich op het kwalitatief en kwantitatief in kaart brengen van de dagelijkse ervaringen van CI-patiënten met het al dan niet dragen van een…
Het doel van deze studie is om het effect van bilaterale cochleaire implantatie op het spraakverstaan (in stilte en ruis), de lokalisatie van geluiden en de luisterinspanning te beoordelen bij volwassen patienten die in aanmerking komen voor…
We kunnen binnen dit onderzoeksproject vier grote doelen onderscheiden, behorend tot twee verschillende delen van de studie.Deel 1 van de studie omvat doelen 1 en 2: 1. De elektrodediscriminatiemogelijkheden van prelinguaal dove volwassen CI…
Het doel van deze randomized controlled trial is het vaststellen van de toegevoegde waarde van bilaterale cochleaire implantie ten opzichte van unilaterale cochleaire implantatie in dove en ernstig slechthorende kinderen. Tevens willen wij met deze…
1. Het meten van de (toevoegende) waarde van een cochleair implantaat, in het functioneel dove oor, bij patienten met een redelijk tot ernstig gehoorverlies in hun beste oor- op basis van metingen met spraakverstaan testen (in stilte en ruis) en…
Het belangrijkste doel is om de bestaande technieken voor het meten van de tinnituspitch bij patiënten te verbeteren door zowel de frequentie afhankelijkheid van de residuele inhibitie als het *contrast gain control effect* in het auditieve systeem…
Het hoofddoel van deze studie is om een dubbel-blinde random controle studie uit te voeren die de effectiviteit van de drie bovengenoemde amplificatie schema*s zal testen in tinnitus patiënten. De amplificatie schema*s zullen aangepast worden aan de…
Er zijn 2 takken in deze studie:1. Creëren van een standaard van de drie meest gebruikte Nederlandse spraak-in-ruis testen zullen beoordelen, namelijk de LIST, Matrix, DIN, Plomp voor hun bijbehorende LE in ruis. Dit is nodig omdat pupillometrie…
Het beoordelen van de haalbaarheid van een RCT die de effecten van hoortoestellen op cognitieve achteruitgang beoordeelt.