11 resultaten
No predetermined hypothesis
Het hoofddoel van deze studie is het bepalen van het aantal gedetecteerde feochromocytoom laesies, bewezen door histologie, met [18F]mFBG PET-CT beeldvorming vergeleken met conventionele CT beeldvorming.
Het doel van het onderzoek is om de follow-up resultaten op lange termijn (+/- 5 jaar na de interventie) te evalueren van een eerder voltooide studie die het effect onderzocht van een drie-componenten leefstijlinterventie met of zonder aanvullende *…
Primaire doelen- Om de optimale dosis van de op VEGF-A gerichte NIRF-tracer bevacizumab-IRDye800CW te bepalen voor een adequate tumor-tot-achtergrondverhouding (TBR) bij PTC / FTC / HTC / PDTC-lymfekliermetastasen.Secundaire doelstellingen- De…
Primair:Het beoordelen van de werkzaamheid van eenmaal per week lonapegsomatropine vergeleken met placebo na 38 weken, bij volwassenen met groeihormoondeficiëntie (GHD).Secundair:1. Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmaal…
Het doel van het onderzoek is het differentiëren tussen benigne en maligne schildkliernoduli met behulp van GC-IMS detectie van ziekte specifieke VOC's in een multicenter studie en hiermee de onnodige schildklier operaties te verminderen.
In dit onderzoek wordt onderzocht hoe veilig bepaalde doseringen van het middel paltusotine zijn en hoe goed deze wordt verdragen als gezonde deelnemers het gebruiken. Ook wordt onderzocht hoeveel van het middel wordt afgebroken en opgenomen in de…
Primaire doelen:- De overeenstemming tussen [68Ga]Ga-PentixaFor PET/CT en BVS te beoordelen voor identificatie en/of lateralisatie van APA's bij patiënten met PHA. (Stap 1)- Om de hoeveelheid antihypertensiva te beoordelen die na 6 maanden…
Doel van dit onderzoek is na te gaan of behandeling van hormoonproducerende schildkliernodussen met RFA ten opzichte van RAJ tot minder hypothyreoidie en daarmee uiteindelijk meer euthyreoidie leidt op korte en lange termijn.
Primaire doelstellingen: Veiligheidsbeoordelingen: Effect van toediening van Relacorilant op:• Incidentie van TEAEs (maandelijks beoordeeld): TEAE's, SAE's, behandelingsgerelateerde TEAE's, TEAE's die leiden tot voortijdige…
Het doel van deze studie is om de veiligheid van deze combinatie te onderzoeken in een fase I studie met olaparib dosisescalatie gedurende twee cycli van 177Lu-DOTATATE (PRRT) herbehandeling bij patiënten met een gevorderde gastro-…