Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde trial voor het bestuderen van de werkzaamheid en nadelige effecten van de subcutane ICD in patienten met een klasse I of IIa ICD-indicatie, zonder pace-indicatie

Het bepalen of het gebrek aan ATP functie meer terechte maar onnodige shock-therapie geeft bij patiënten met een S-ICD. Verder bestuderen we of de S-ICD superieur is ten opzichte van de transveneuze ICD met betrekking tot onterechte shock-therapie,…

Een multi-centrum, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde, gerandomizeerde, prospectieve studie van bosentan als adjunctieve therapie bij geïnhaleerde stikstofoxide in de behandeling van persisterende pulmonale hypertensie van de pasgeborene (PPHN)

Het doel van deze studie is om de effectiviteit van bosentan te onderzoeken in pasgeborene met persisterende pulmonale hypertensie (PPHN), die nood hebben aan het continu inademen van stikstofoxide (iNO) na ten minste een aanhoudende iNO behandeling…

Bosentan verbeterd de klinische uitkomst van volwassenen met een aangeboren hartaandoening die hartchirurgie ondergaan en die van patienten die mitralisklepchirurgie ondergaan

Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen of behandeling met bosentan ook rondom de operatie werkt voor het verlagen van de longdruk. Juist omdat de hartlongmachine door middel van het stofje endotheline-1 de longdruk zal verhogen wordt…

Europese registratie van ICD en CRT implantatie bij kinderen en bij patienten met een aangeboren hartafwijking

Door Europese registratie van kinderen en patienten met een aangeboren hartafwijking die een ICD of CRT implantatie zullen ondergaan komen data van grotere aantallen patienten beschikbaar, en kunnen langetermijn gevolgen, en eventuele complicaties…

Het effect van fysieke training bij patienten met een systemische rechter hartkamer.

Het doel van het onderzoek is het evalueren van het effect van een fysiek inspanningsprogramma op de inspanningstolerantie, het serum NT-proBNP niveau en de kwaliteit van leven bij patienten met een systemische rechter hartkamer.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek van geneesmiddelen bij neonaten en kinderen gedurende cardiopulmonale bypass.

Het doel van de studie is de farmacokinetiek en farmacodynamiek te bepalen van in het Erasmus MC routinematig toegediende medicatie tijdens pediatrische cardiale chirurgie tijdens en na cardiopulmonale bypass. Het uiteindelijke doel is evidence…

Subcutane implanteerbare cardioverter-defibrillator screening ECG tijdens inspanning in patiënten die gevoelig zijn voor T-wave oversensing

Het doel van het onderzoek is het identificeren van patiënten die niet geschikt zijn voor een S-ICD op basis van een QRS/T morfologie analyse tijdens inspanning, terwijl ze een geschikte QRS/T morfologie screening hadden in rust.

Evaluatie van het VU-AMS device binnen de kindercardiologie

Het onderzoeken van de klinische bruikbaarheid van het VU-AMS binnen de kindercardiologie.Het valideren en verbeteren van de slag volume metingen van het VU-AMS. Referentie waarden van autonome zenuwstelsel activiteit en slagvolume veranderingen…

Vergelijking tussen beta-blokkers en angiotensie II receptor blokkers voor de behandeling van late hypertensie in patienten met gerepareerde coarctatio aortae

Onderzoeken of behandeling met candesartan (ARB) de 24-uurs systolische bloeddruk en stijfheid van de aorta effectiever verlaagt dan behandeling met metoprolol (beta-blokker) bij patienten met gerepareerde coarctatio aortae en late hypertensie.

Internationaal gerandomiseerd dubbelblind onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van clopidogrel 0.2 mg/kg eenmaal daags versus placebo bij pasgeborenen en zuigelingen met een cyanotische aangeboren hartaandoening gepallieerd met een systemische-pulmonale shuntprocedure (gemodificeerde Blalock Taussing shunt)

Primair:Evalueren van de werkzaamheid van 0.2 mg/kg clopidogrel per dag versus placebo voor de reductie van de totale mortaliteit en shunt-gerelateerde morbiditeit bij neonaten of zuigelingen met een aangeboren cyanotische hartafwijking, verlicht…

Hoog gedoseerde statines voor post-coarctectomie patienten.

Het reduceren van atherosclerotische progressie bij post-coarctectomie patienten.

Inspanningstraining bij aangeboren hartafwijkingen: doeltreffend, veilig en kwaliteit van leven verhogend?

Ons onderzoek is bedoeld om na te gaan wat het effect is van inspanningstraining op de aerobe fitheid, op het hart (ventrikelgrootte, -ejectiefractie, neurohormonamle activatie) , op het dagelijks activiteitenniveau en de kwaliteit van leven.

Gerandomizeerde gecontroleerde studie naar mindfulness training als aanvullende therapie bij volwassenen met structurele hartziekte

De doelstellingen van deze studie zijn gericht op het beantwoorden van de volgende vragen:(1) Heeft mindfulness training meer klinisch en psychologisch effect bij standaard zorg, (2) Heeft de aangeboden mindfulness training aan patienten met…

Het onderzoek voor goedkeuring met de PULSTAtm-transkatheter-pulmonalisklep (TPV)

Het hoofddoel is om de veiligheid en effectiviteit van het PULSTA TPV Systeem voor de behandeling van aangeboren of verkregen hartafwijkingen met pulmonalisklep afwijkingen te evalueren en om data te verzamelen die zal leiden tot een CE markering…

De effecten van een percutane interventie voor een pulmonaaltakstenose in d-TGA, ToF en TA: een gerandomiseerde gecontroleerde trial

Het primaire doel van de studie is het identificeren van de effecten van percutane interventies voor PA-stenose op de inspanningscapaciteit bij patiënten met d-TGA, ToF en TA. De secundaire doelstellingen zijn 1) het beoordelen van de effecten van…

Het effect van allopurinol op het verminderen van hersenschade bij pasgeborenen met een complexe aangeboren hartafwijking

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513041-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van het onderzoek is om relevante (matig/ernstige) parenchymateuze hersenschade te verminderen op de…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen; jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met homozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-13)

Studie CKJX839C12302 (ORION-13) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HoFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-16)

Studie CKJX839C12301 (ORION-16) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HeFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran (…

Een vergelijkend onderzoek naar de biologische beschikbaarheid van een enkelvoudige dosis ziltivekimab formulering B in een handmatige spuit, formulering D in een handmatige injectiespuit en formulering C in een pen-injector

In dit onderzoek kijken we naar de bloedspiegels van het onderzoeksmiddel ziltivekimab. We onderzoeken hoe snel en in hoeverre verschillende samenstellingen van ziltivekimab door het lichaam worden opgenomen, getransporteerd en uitgescheiden.…

Fase III, multi-centrische, gerandomiseerde, 48-weken durende, dubbel-blinde, parallelle, placebo gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van CER-001 te evalueren op de vaatwand in patiënten met genetisch gedefinieerde familiare primaire hypoalfalipoproteinemie die al geoptimaliseerde cholesterolverlagende therapie ontvangen, gevolgd door een optionele open-label extensieperiode waarin veiligheid wordt bepaald.

De primaire doelen van de studie zijn:• Het evalueren van het effect op de carotis Mean Vessel Wall Area (MVWA) na 24 weken behandeling met CER-001 in vergelijking met placebo, door middel van 3T-MRI;• Het evalueren van de veiligheid en…