162 resultaten
Het doel van deze studie is meer inzicht te krijgen in de pathofysiologie van IUGR. Het onderzoek zal zich met name richten op de klinische toepasbaarheid van STIC in het beoordelen van de foetale hartfunctie bij IUGR.
Identificatie van AAA geassocieerde genen in een locus op 19q13.3, en in het complete genoom, en het bestuderen van de effecten van genetische varianten op RNA niveau.
Dit onderzoek focust op de klinische toepasbaarheid van STIC voor de evaluatie van de normale cardiale anatomie en morfologie. Tevens wordt gestreefd naar het genereren van normaalwaarden voor een grote hoeveelheid intracardiale parameters.
Hypothese:Veranderingen in de uitkomsten van NIMA gedurende 5 jaar, vastgesteld door herhaalde metingen in zowel een laagrisico als een hoogrisico populatie, in relatie tot veranderingen in klassieke en nieuwe CV risicofactoren en het ontstaan van…
Het bepalen of het gebrek aan ATP functie meer terechte maar onnodige shock-therapie geeft bij patiënten met een S-ICD. Verder bestuderen we of de S-ICD superieur is ten opzichte van de transveneuze ICD met betrekking tot onterechte shock-therapie,…
Het onderzoek heeft als doel de klinische toepasbaarheid van de Monica AN24* te toetsen, zodat dit apparaat in het LUMC kan worden gebruikt bij langduriger CTG-registraties bij risicovolle zwangerschappen en in het bijzonder bij de monitoring en…
Het doel van deze studie is het identificeren van dezelfde 4 moleculen uit de proefdiermodellen voor cardiovasulare ziekten in patiënten. Tevens het bepalen van basale concentraties en individuele variatie.
Het doel van deze studie is om de effectiviteit van bosentan te onderzoeken in pasgeborene met persisterende pulmonale hypertensie (PPHN), die nood hebben aan het continu inademen van stikstofoxide (iNO) na ten minste een aanhoudende iNO behandeling…
Deze pilot-study zal de relatie tussen depressieve symptomen en pro-inflammatoire cytokine serum waarden TNF-*, IL-1, and IL-6 in volwassenen met een aangeboren hartafwijking onderzoeken.
Het primaire doel van dit onderzoek is het identificeren van mutaties die belangrijk zijn voor het ontwikkelen van een bicuspide aortaklep. Met als aanvulling op het primaire doel, het secundaire doel van deze studie is het karakteriseren van het…
Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen of behandeling met bosentan ook rondom de operatie werkt voor het verlagen van de longdruk. Juist omdat de hartlongmachine door middel van het stofje endotheline-1 de longdruk zal verhogen wordt…
Vergelijken van de uitvoerbaarheid, nauwkeurigheid en intra- en interobserver variabiliteit van korte-as genomen versus lange-as genomen RV volumes met realtime 3D echocardiografie.
Door Europese registratie van kinderen en patienten met een aangeboren hartafwijking die een ICD of CRT implantatie zullen ondergaan komen data van grotere aantallen patienten beschikbaar, en kunnen langetermijn gevolgen, en eventuele complicaties…
Het doel van het onderzoek is het evalueren van het effect van een fysiek inspanningsprogramma op de inspanningstolerantie, het serum NT-proBNP niveau en de kwaliteit van leven bij patienten met een systemische rechter hartkamer.
is het onderzoeken van de klinische toepasbaarheid van real-time 3D-echocardiografie voor het routinematig meten van de linker ventrikel functie bij kinderen met verschillende typen aangeboren hartafwijkingen.
Met de iPS-CM willen het effect van mutaties op een cellulair en moleculair niveau verhelderen. Met deze kennis is het mogelijk om het mechanisme achter de heterogeniteit in hartritmestoornissen beter te begrijpen. Dit zal deuren openen in de…
Ons doel is een groot cohort op te zetten met patienten met hart- en vaatziekte op jonge leeftijd om de rol van dna sequentie variaties te bepalen. Eerst zullen we candidaat genen en genen en loci gevonden door oa. PAS pedigrees, GWAS en Cardiochip…
Vaststellen of er verschil is in stollingsstatus tussen drager van LMNA mutaties en hun niet aangedane familie leden
We onderzoeken de relatie tussen de karakteristieken van klepprothesen en functionele uitkomst / kwaliteit van leven bij volwassenen met een aangeboren hartafwijkingen.We onderzoeken de prevalentie en voorspellers van patient-prothese-mismatch in…
Identificeren van mutaties binnen families met premature atherosclerose en bepalen hoe deze mutaties leiden tot hart- en vaatziekten door te bestuderen welke effect ze op het fenotype van cellen hebben.