10 resultaten
Onderzoeken of intra-operatieve epidurale pijnstilling superieur is aan een placebo in het verminderen van pijn bij patiënten die een interlaminaire decompressie ondergaan en of dit lijdt tot minder post-operatief opiod gebruik in de eerste 48 uur…
Het verzamelen van patiëntresultaten inclusief werkzaamheid van de VerciseTM CartesiaTM 16-contact directionele lead (X/HX) van Boston Scientific Corporation met diepe hersenstimulatiesystemen (DBS-systemen) voor de behandeling van de ziekte van…
Het Boston Scientific VERCISE Systeem werd in 2013 goedgekeurd voor gebruik in Europa, CE-markering werd bekomen voor de behandeling van intractable/onbehandelbare primaire en secundaire dystonie.Het doel van deze studie is om 'real world…
Het vergelijken van de (kosten-)effectiviteit van vroege chirurgische hematoom evacuatie versus een conservatief beleid in oudere patiënten met een traumatisch acuut subduraal hematoom.
De doelstellingen van STIMO-2 zijn het aantonen van de veiligheid en uitvoerbaarheid en het verkrijgen van voorlopig bewijs over de doeltreffendheid van door TESS gefaciliteerd mobiliteitsherstel, zodat neurologisch herstel verbetert wanneer deze…
De verandering in intra-abdominale druk (IAP) meten, met behulp van een blaaskatheter, bij gebruik van de IPS voor het positioneren van een persoon in buikligging voor wervelkolomchirurgie.
Het onderzoeken van de invloed van CBT op de uitkomst na lumbale spinale fusie chirurgie in patiënten met hoge scores voor het hebben van sterk negatieve gedachten over pijn, door middel van een twee-centrum gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek,…
Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de aanwezigheid en de voorspellende waarde van MLE op cognitie na DBS bij patiënten met de ziekte van Parkinson.
Primair: om te onderzoeken of de toevoeging van peri-operatieve embolisatie tot maximaal 72 uur na de operatie zorgt voor minder heroperaties. Secundair: om te onderzoeken of de toevoeging van peri-embolisatie tot maximaal 72 uur na de operatie…
Het doel van de studie is om te onderzoeken of ACDA vergeleken met ACDF beter is in termen van kosten, effectiviteit, en voorzieningen vanuit een ziekenhuis en maatschappelijk perspectief.