Zoeken naar een onderzoek

Optische weefsel canule - beschrijvende observationele studie naar het vaststellen van de paravertebrale ruimte in mensen

Het primaire doel van het onderzoek is te bepalen of de optische weefsel canule technologie op betrouwbare wijze de paravertebrale ruimte kan identificeren. Via de optische vezels in de stylet van de naald wordt diffuse reflectie spectroscopische…

Preoperatieve DNIC-test om risico-patienten te identificeren op postoperatieve pijn na levende nierdonatie.

Inzicht te krijgen of de DNIC-test gebruikt kan worden om een voorspelling te maken van postoperatieve pijnperceptie en gebruik van pijnmedicatie na levende nierdonatie.

Optische weefsel canule - observationele studie naar het aanprikken van bloedvaten in mensen

Het primaire doel van de trial is te onderzoeken of de technologie gebruikt in de optical tissue stylet betrouwbaar het onderscheid kan maken tussen een intravasculaire (veneuze) en extravasculaire (subcutane) naaldplaatsing. Via de optische vezels…

Intercorporele fusie bij de behandeling van cervicobrachialgie; een geblindeerd gerandomiseerd onderzoek naar cancellous structured (CSC) versus PEEK cages.

Vergelijken van functionele uitkomst van de patient en de mate van fusie tussen keramische cages en PEEK cages op korte en lange termijn.

Een multicentrische prospectieve gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie
met als doel de doeltreffendheid en veiligheid van het Aperius* PercLID* Systeem te vergelijken met de decompressieve chirurgie zonder instrumentatie/fixatie bij patiënten met degeneratieve lumbale spinale stenose met neurogene claudicatio intermittens.

Het doel van de studie is het verkrijgen van klinische gegevens om na te gaan of het Aperius* PercLID* Systeem een veilige en niet-inferieure behandelingsmethode is ten opzichte van *standalone* decompressieve chirurgie zonder instrumentatie/fixatie…

Pilot studie naar effectiviteit en veiligheid van op geheugenmetaal gebaseerde scoliose correctie instrument

:• aantonen van effectiviteit van SMSC instrument in 3D correctie van de wervelkolomafwijking, waarna plaatsing van definitief en standaard implantaat .De hypothese is om de-rotatie van wervels te verkrijgen zonder risico van het uitbreken van…

Implantatie van een evenwichtsprothese

(Vertaling van Engelse samenvatting, zie onder)1. Het implanteren van een functionele vestibulaire prothese met behulp van de ampullar "V"-approach2. Het onderzoeken van protocollen om het vestibulair implantaat op de juiste manier af te…

Toepassing van fibrinogeen therapie bij kinderen voor massaal bloedverlies tijdens craniosynostosis chirurgie, een dubbel blind gerandomiseerd onderzoek

Het primaire doel van ons onderzoek is om in een gerandomiseerd, gecontroleerd dubbel-blind onderzoek aan te tonen dat de kinderen die met fibrinogeen concentraat (Haemocomplettan P®) worden behandeld minder bloedtransfusies nodig zullen hebben dan…

EEN ONDERZOEK NAAR DE SUPERIORITEITVAN DE BARRICAID® IN VERGELIJKING MET DE STANDAARDOPERATIE VOOR EEN LAGE RUGHERNIA. Verlengde follow-up van het postmarket-cohort van het gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek (Randomized Control Trial; RCT) naar het Barricaid®-hulpmiddel voor sluiting van de annulus (Annular Closure Device; ACD) bij lumbale discushernia en interactie met andere risicofactoren.

Het doel van deze prospectieve, gerandomiseerde, multicenter, fase III klinische studie is, om de veiligheid en effectiviteit vast te stellen van de Barricaid ARD bij gebruik in aanvuling op een primaire lumbale (beperkte) microdiscectomie (zoals…