Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde fase III-studie directe versus uitgestelde nefrectomie bij patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom die in aanmerking komen voor een behandeling met sunitinib.
EORTC 30073 SURTIME

Onderzoeken of de volgorde van nefrectomie een effect heeft op de uitkomst van patiënten die met sunitinib worden behandeld.

RoDo-trial: Visualisatie en dissectie tijdens de hilaire fase bij robot-geassisteerde donor nefrectomie..

Het doel van deze pilot-studie is om de haalbaarheid van het verkrijgen van 'Critical View of Safety' met de daVinci-robot in verschillende anatomische situaties vast te stellen. De uitkomsten van deze studie zullen worden gebruikt om een…

De effectiviteit en veiligheid van BB3 bij het verbeteren van de nierfunctie in patienten met ischemische acute nierschade na een non heart-beating donornier transplantatie.

Het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van BB3, vergeleken met een placebo, voor de verbetering van de nierfunctie in de post-operatieve periode van patienten die een non heart-beating donornier hebben ontvangen.

Laagdrempelige geïntegreerde psychologische zorg na niertransplantatie

Onderzoeken of een kortdurende psychologische interventie in de vorm van cognitieve therapie in de klinische praktijk kan worden geimplementeerd en uitgevoerd. De werkzaamheid onderzoeken van deze interventie die gericht is op het leren anders…

Effecten van diep neuromusculair block en antagoneren van sugammadex en variatie en arteriele pCO2 op de chirurgische condities, extubatie condities en postoperatieve condities.

Onderzoeken of een diep neuromusculair blok gecombineerd met relatieve hypocapnie optimale chirurgische condities creeert in vergelijking met diep neuromusculair blok en normo-hypercapnie

Veiligheid van transurethrale echogeleide injectie van autologe myoblasten, fibroblasten en collageen bij patiënten met stress-incontinentie.

Primair doel: Het vaststellen van de veiligheid van het gebruik van het onderzoeksproduct Urocell bij patiënten met stress-incontinentie veroorzaakt door intrinsieke sphincterdeficiëntie.Secundaire doelen:- Het scoren van de Kwaliteit van Leven met…

Vergelijking van de dialysaat- en plasma klaring tussen drie verschillende hemodialysetechnieken.

Inzicht krijgen in de klaring van specifieke afvalstoffen door de kunstnier waardoor in de toekomst mogelijk moet worden om de behandeling beter af te kunnen stemmen op behoeftes van de individuele patiënt. Antwoord verkrijgen op volgende…

Sunitinib voorafgaand aan nefrectomie bij patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom en de niertumor in situ

Een phase II studie met als hoofddoel de responskans van de primaire tumor na een voorafgaande behandeling met sunitinib.

EEN PROSPECTIEVE GERANDOMISEERDE STUDIE NAAR DE EFFECTIVITEIT EN VEILIGHEID VAN HET PROPHYLACTISCH GEBRUIK VAN RITUXIMAB, TOEGEVOEGD AAN STANDAARD IMMUNOSUPPRESSIEVE THERAPIE, IN VERGELIJKING MET STANDAARD IMMUNOSUPPRESSIEVE THERAPIE ALLEEN, NA NIERTRANSPLANTATIE

Het vaststellen van het effect van rituximab, wanneer het wordt toegevoegd aan de standaard immunosuppressieve therapie, op de incidentie en ernst van biopsie-bevestigde acute rejectie in de eerste zes maanden na niertransplantatie.

Transurethrale echogeleide injectie van autologe myoblasten, fibroblasten en collageen voor de behandeling van urine-incontinentie.

Het doel van het onderzoek is vaststellen of de tijdens eerdere onderzoeken waargenomen hoge effectiviteit kan worden verklaard door de werkhypothese dat de interventie met Urocell is geassocieerd met een structurele regeneratie en volumetoename van…

Een prospectieve, gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde, dosis escalatie, fase 1 studie, in een enkel onderzoekscentrum, waarbij de veiligheid en verdraagbaarheid van opeenvolgende enkelvoudige doseringen per intraveneus infuus toegediend OPN-305 onderzocht wordt in gezonde vrijwilligers.

Primair:- onderzoeken van veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige opeenlopende intraveneuze doseringen van OPN-305 aan gezonde vrijwilligers- bepalen van dosering en infuussnelheid voor Phase II studiesSecundair:- bepalen van het PK-profiel…

Nierdenervatie als behandeling van hoge bloeddruk na niertransplantatie.

Primair: effectieviteit bepalen van renale denervatie van de natieve nieren voor de behandeling van therapieresistente hypertensie bij niertransplantatiepatientenSecundair: het effect van deze behandeling bepalen op:- nierinnervatie- systemische…

Karakterisering van T-cel activiteit tijdens co-stimulatoire blokkade met belatacept na niertransplantatie.

Het primaire doel van dit onderzoek is het karakteriseren van de functie en het fenotype van diverse soorten T-cellen in het perifere bloed die verantwoordelijk zijn voor afstoting en immuunregulatierejectie, tijdens behandeling met belatacept.…

Achterwege laten van het plaatsen van stents bij een urinedeviatie

Het onderzoeken of het weglaten van chirurgisch ingebrachte stents in de urinewegen bij patiënten die een urinedeviatie ondergaan (onderzoeksgroep) een gelijk aantal complicaties geeft als patiënten waarbij wel stentplaatsing plaatsvindt (standaard…

Het gebruik van het Airdrive* machine perfusie systeem in orgaan preservatie tijdens niertransplantatie: een pilotstudie in transplantatie van donornieren van post-mortem donoren.

Het doel is om het veiligheidsprofiel van het hypotherme Airdrive* machine perfusiesysteem voor donornier preservatie tijdens niertransplantatie te bepalen.

Veiligheid en prestatie studie van de C-life Investigational Electrode voor door patient bedienbare, op aandrang stimulatie van de nervus dorsalis genitalis als behandeling van aandrangincontinentie.

Veiligehid en prestatie van de C-Life Investigational Electrode en het aantonen van de klinische waarden van deze elektrode voor conditionele stimulatie van de nervus dorsalis genitalis in patienten met het overactief blaassyndroom.

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, eenmalige en herhaalde oplopende dosis studie, om de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek van een intraveneuze injectie ZW800-1 te onderzoeken in gezonde vrijwilligers

Hoofddoel- De veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis ZW800-1 bij gezonde vrijwilligers bepalen.Secundaire Doelstellingen- De farmacokinetiek van een enkele dosis ZW800-1 bepalen door het meten van de fluorescentie van bloed en urine.-…

Follow-up protocol voor de dubbelblinde onderdelen A en B van het fase II Opsona-onderzoek OPN305-102 (een driedelig, gerandomiseerd, placebogecontroleerd sequentieel-adaptief, fase II onderzoek in parallelle groepen over meerdere centra voor het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van OPN-305, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam dat Toll-like receptor 2 blokkeert bij patiënten met een niertransplantaat met een hoog risico op vertraagde transplantaatfunctie)

Tot één jaar lang bepalen van de klinische status van patiënten die het dubbelblinde gedeelte A of B van de 6 maanden durende onderzoeksperiode in het Opsona fase II-protocol (OPN305-102) hebben voltooid door het noteren van de volgende punten:•…

De IMAGE1 S* blaaskanker studie:
Een multicentrum internationale gerandomiseerde studie om het S-Technologie System (S) te vergelijken met White Light imaging (WLI) tijdens TURB voor niet-spier invasieve blaaskanker (NMIBC).

Het vergelijken van het aantal recidieven op 12 maanden na TURB voor patiënten met primaire of recidief blaaskanker tussen IMAGE1 S* geassisteerde TURB en WL geassisteerde TURB.

Fluorescentie onderzoek naar het bepalen van de nierfunctie tijdens niertransplantaties met behulp van ZW800-1

Om de toepasbaarheid van ZW800-1 te beoordelen in de intraoperatieve beoordeling van nier- en ureterperfusie tijdens niertransplantaties (nephrectomie en transplantatie van levende donoren)