Zoeken naar een onderzoek

Trombolyse of antistolling bij cerebrale sinustrombose

Het doel van de TO-ACT studie is om na te gaan of endovasculaire trombolyse tot een beter klinisch herstel leidt dan standaardbehandeling (heparine) bij patienten met een ernstige vorm van sinustrombose.

In vivo inductie van haemoxygenase-1 (HO-1) in het metabool syndroom (MetS).
Invloed van haemarginaat (Normosang) infusie op haemoxygenase-1 activiteit en met het metabool syndroom gepaard gaande endotheel disfunctie, insuline resistentie en inflammmatie van vetweefsel.

Primaire doelen:Onderzoeken van het effect van HO-1 inductie op insuline resistentie bij patiënten met het metabool syndroom.Onderzoeken van het effect van HO-1 inductie op endotheel disfunctie bij patiënten met het metabool syndroom.Secundaire…

Het effect van vitamine K2 suppletie op risicofactoren van hart- en vaatziekten.

Het primaire doel is het onderzoeken of en bij welke dosis vitamine K2 de activatie van MGP verhoogt. Het secundaire doel is onderzoeken wat het effect van vitamine K2 is op risicofactoren van hart- en vaatziekten (osteocalcine, bloed lipiden,…

Dubbelblind gerandomizeerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van aliskiren plus amlodipine en amlodipine alleen op zwelling van enkel en voet bij patiënten met milde tot matige hoge bloeddruk die de onderzoeksgeneesmiddelen niet eerder hebben gebruikt.

Primair doel:Evaluatie en vergelijking van de effecten van aliskiren/amlodipine en amlodipine op voetoedeem na een behandeling van vier weken, gemeten aan de hand van de enkel voetomvang (waterverplaatsingsmethode) bij patiënten met milde tot matige…

Een fase IIa, multicentre, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, klinisch onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen van twee verschillende infusiedoses gedurende 72 uur van een nieuwe therapie en een nieuwe samenstelling van MCI-186 bij proefpersonen met een acute ischemische beroerte (AIS)

DOELSTELLINGEN VAN HET ONDERZOEKPrimaire doelstellingBeoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en plaatselijke tolerantie, gedurende 72 uur, van twee verschillende intraveneuze infusiedoses van een nieuw doseringsregime en een nieuwe…

Een gerandomiseerde, dubbel blind gecontroleerde studie met een oplopende dosis om het effect van APL180 op de endotheelfunctie van mensen met familiaire hypercholesterolemie te evalueren.

Bepalen of APL180 de endotheelfunctie bij patienten met familiaire hypercholesterolemie kan verbeteren

Orgaan beschreming door edel gassen - helium geinduceerde vroge en laate preconditioneering in menschelijke endothel cellen

Dit onderzoek zal worden uitgevoerd met gezonde vrijwilligers tussen de 18 en 65 jaar oud die in 5 groepen verdeeld worden. Een controle groep (groep 1) zal vergeleken worden met een groep vrijwilligers die ischemie en reperfusie van de onderarm…

Orale directe factor Xa-remmer rivaroxaban bij patiënten met acute symptomatische diep-veneuze trombose of longembolie die een sterke CYP 3A4-inductor gebruiken.

Deze studie is bedoeld om aan te tonen dat bij patiënten met diep-veneuze trombose of longembolie die een sterke CYP 3A4-inductor gebruiken, het gebruik van deze hogere rivaroxaban-dosis resulteert in een zelfde rivaroxaban-concentratie in het bloed…

Effectiviteitstudie ACRE

Zie pag. 8 protocol

Een gerandomiseerde placebo-gecontroleerd onderzoek met een vaste dosis combinatie pil bij mensen met een verhoogd risico op hart-en vaatziekten

Het effect (verandering in systolische bloeddruk en LDL cholesterol) en verdraagzaamheid meten van een polypil bij personen met een verhoogd risico op cardiovasculaire aandoeningen.

Een multi-centrum, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo en actieve stof gecontroleerd doseringonderzoek in parallelle groepen om de effectiviteit en veiligheid van LCI699 versus placebo te evalueren in patiënten met essentiële hypertensie.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te kijken of in patiënten met een verhoogde bloeddruk het middel LCI699 veilig is, goed verdragen wordt en hoe het de bloeddruk verlaagt in vergelijking met een placebo. LCI699 is een nieuw medicijn dat…

Een open label studie naar PK/PD en veiligheid en verdaagbaarheid bij een eenmalige dosering dabigatran etexilaat mesilaat gegeven na een standaard antistollingsbehandeling bij achtereenvolgende groepen kinderen met de leeftijd 2 tot 12 en 1 jaar tot 2 jaar.

Het doel van de studie is het verkrijgen van PK/PD data en het onderzoeken van de veiligheid en verdaagbaarheid van een vloeibare, oraal beschikbare oplossing van dabigatran etexilaat in kinderen van 2 tot 12 jaar en daarna een groep van kinderen in…

Multicenter, open onderzoek naar de effecten van CER-001 op plaquevolume bij patienten met homozygote familiaire hypercholesterolemie

Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de effecten van CER-001 * toegediend via intraveneuze infusie * op de vorming van plaque in de halsslagaders en de afdalende thoracale aorta door middel van 3T-beeldvorming met magnetische resonantie…

Evaluatie van het effect van de onderhuidse toediening van 30 mg S78989 in vergelijking met placebo en evaluatie van het effect van de onderhuidse toediening van 60mg 78989 in vergelijking met placebo, op de vermindering van vaatwandontsteking bij patiënten met een duidelijke ontsteking van atherosclerotische plaques. Een 28 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, internationale multicenter explorerende pilot studie met parallelle groepen.

Het doel van dit onderzoek is om het effect te evalueren van 4 opeenvolgende maandelijkse onderhuidse toedieningen van 30 mg gevokizumab (in deel A), alsook van 60mg (in deel B) van het onderzoek, versus placebo op de vermindering van…

Een gerandomiseerd, open-label, multi-centrisch onderzoek met parallelle groepen naar het toevoegen van edoxaban of clopidogrel aan aspirine voor het behoud van doorgankelijkheid bij patiënten met perifere arteriële ziekte na femoropopliteale endovasculaire interventie

Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…

Bosentan bij inspanningsgebonden pulmonale arteriële hypertensie in congenitale hartaandoeningen

Het identificeren van patiëntenmet inspanningsgebonden PAH. Het analyseren van veranderingen in de pulmonale arteriële drukken tijdens maximale inspanning in patiënten met inspanningsgebonden PAH voor en na behandeling met bosentan, in vergelijking…

UItrageluid contrastmiddelen voor de behandeling van patienten met acuut myocard infarct door middel van sonothrombolyse.

Om deze nieuwe vorm van behandeling te onderzoeken is door ons ziekenhuis een onderzoek opgezet, waarbij vóór de dotterbehandeling van het acute infarct een aanvullende behandeling wordt gegeven.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met meervoudige doses van subcutaan ACZ885 voor de behandeling van abdominaal aorta-aneurysma

Dit onderzoek is bedoeld om het effect te meten van ACZ885 op de omvang en groeisnelheid van AAA gedurende 12 maanden. Daarnaast wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling van AAA met ACZ885 beoordeeld.

Pilot studie voor het beoordelen van diagnostische technieken voor centraal veneuze katheter gerelateerde veneuze trombo-embolieen

Primaire doelstellingen:1) Het beoordelen van de haalbaarheid en de verdraagbaarheid van het uitvoeren van een echo en/of contrast-ondersteunde MRI bij kinderen met een centraal veneuze katheter (CVC) of een perifeer ingebrachte centrale katheter (…

Denervatie van de renale sympathische zenuwen in hartfalen met een normale linkerventrikel ejectie fractie.

Het primaire doel is om de effectiviteit van renale denervatie te onderzoeken in patienten met hartfalen met normale LVEF en hypertensie. Hierbij worden de uitkomsten vergeleken van patienten, behandeld met renale denervatie, met een controle groep…