Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van nemolizumab (CD14152) bij proefpersonen met milde tot ernstige atopische dermatitis

Primair doel: het primaire doel is de beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van nemolizumab (CD14152) na een behandelperiode van 16 weken bij volwassen en adolescente patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD) die niet…

Een gerandomiseerd, multi-centrum, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase III onderzoek voor de behandeling met Durvalumab bij patienten met stadium II-III niet-kleincellig longkanker met minimaal residu ziekte na operatie en in opzet curatieve behandeling (MERMAID-2)

De onderzoeksvraagstelling voor deze studie is na te gaan wat het effect is van het toedienen van durvalumab bij patienten die een complete resectie van stadium II-III niet-kleincellig longkanker en in opzet curatieve behandeling hebben ondergaan.…

Een gerandomiseerde dubbelblind klinische studie naar herstellend plasma vergeleken met standaard plasma voor behandeling van in het ziekenhuis opgenomen niet-IC-patiënten met COVID-19 infecties

1. Het evalueren of convalescent plasma ten opzichte van gewoon plasma een set van uitkomsten in patienten met COVID-19 verbetert. Deze set van effectiviteits uitkomsten wordt als primair eindpunt bekeken 14 dagen na het plasmainfuus en bestaat uit…

Een gerandomiseerde, open-label, voor de beoordelaar blinde, actief gecontroleerde, internationale studie in meerdere centra ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van flexibel gedoseerde esketamine neusspray in vergelijking met quetiapine met verlengde afgifte bij volwassenen en oudere deelnemers met behandelingsresistente depressie, die een selectieve serotonine-heropnameremmer of serotonine-norepinefrine-heropnameremmer blijven gebruiken.

Primaire doelstellingHet evalueren van de werkzaamheid van flexibel gedoseerde esketamine neusspray in vergelijking met quetiapine met verlengde afgifte (XR), beide in combinatie met een doorlopend gebruik van een selectieve serotonine-…

Een gerandomiseerde, multicentrische, open fase IIIb-studie naar non-inferioriteit met parallelle groepen en actieve controle ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van overschakeling op langwerkend cabotegravir plus langwerkend rilpivirine om de twee maanden van een behandelingsschema met één enkele tablet met bictegravir/emtricitabine/tenofoviralafenamide bij volwassenen met een hiv-1-infectie met virologische suppressie.

Primair:Aantonen dat de antivirale werking van CAB LA + RPV LA om de twee maanden niet-inferieur is aan die van een schema met een enkele tablet van BIK eenmaal per dag gedurende 12 maanden bij deelnemers met een hiv-1-infectie met virussuppressie…

Een fase-3b, open-label behandeling verlengingsstudie naar upadacitinib voor de behandeling van volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis die de behandeling in studie M16-046 hebben doorlopen.

Om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van upadacitinib op lange termijn te beoordelen bij volwassen personen met matige tot ernstige atopische dermatitis die met succes de behandeling in het M16-046-onderzoek hebben voltooid. De…